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药剂学
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药品有效期的规定是从药品生产日期算起,其表示方法如有效期至2003.6,说明该药品到()即失效。
A. 2003.6.1
B. 2003.6.31
C. 2003.7.1
D. 2003.6.15
E. 2003.5.31
C.
激素类药物最佳服药时间在()以前将全天药量一次顿服,疗效更佳,副作用最低。
A.下午6点以后
B.晚上8点以前
C.上午10点以后
D.早上8点以前
E.凌晨4点
D
完整的处方应包括()等内容
A.患者姓名、性别、年龄
B.调配、核对、发药的药学专业人员签名
C.科别、临床诊断、开具日期
D.药品名称、规格、数量及用法用量
E.以上都是
E
预测连续给药达到稳态血药浓度的时间,一般需经()T1/2才能达到坪值。
A.4~5个
B.7~8个
C.1~2个
D.5~6个
E.3~4个
A
下列药品中属于头霉素的是()
A.头孢他啶
B.头孢西丁
C.头孢曲松
D.头孢哌酮
E.头孢唑啉
B
近年的研究表明,氨基苷类目前提倡全日剂量()给药
A.1次
B.2次
C.3次
D.4次
E.必要时
A
下列药品中不属于大环内酯类的药品是()
A.红霉素
B.琥乙红霉素
C.克拉霉素
D.阿奇霉素
E.克林霉素
E
专供局部使用的抗菌药物是严格限定的,不包括()
A.甲硝唑
B.红霉素
C.林可霉素
D.呋喃西林
E.氯霉素
A
不易透过血-脑屏障的药物是()
A.美洛西林
B.甲硝唑
C.头孢美唑
D.氟康唑
E.拉氧头孢
C
具有较明显抗生素后效应的药物是()
A.哌拉西林
B.头孢曲松
C.头孢他啶
D.加替沙星
E.头孢唑啉
D
肝功能减退时不调整即可以使用的药物为()
A.头孢他啶
B.利福平
C.克林霉素
D.异烟肼
E.酮康唑
A
属于胰岛素增敏剂的药品是()
A.罗格列酮
B.阿卡波糖
C.格列齐特
D.格列喹酮
E.二甲双胍
A
可引起血钾升高的利尿药为()
A.螺内酯
B.双氢氯噻嗪
C.吲达帕胺
D.布美他尼
E.呋塞米
A
可引起体位性低血压的药物有()
A.哌唑嗪
B.拉贝洛尔
C.胍乙啶
D.阿罗洛尔
E.以上都是
E
不具备升高高密度脂蛋白的药物为()
A.吉非罗奇
B.HMG-COA还原酶抑制剂
C.他汀类
D.烟酸类
E.胆酸螯合剂
B
通过抑制细胞壁的合成而起杀菌作用的药物是()
A.阿奇霉素
B.丁胺卡那霉素
C.林可霉素
D.氧氟沙星
E.头孢哌酮
E
理想的抗幽门螺旋杆菌方案以下要求中错误的是()
A.不良反应小
B.患者耐受性好
C.根除率大于95%
D.不产生耐药性
E.价格便宜
C
有关第三代头孢菌素的特点叙述错误的是()
A.对肾脏基本无毒性
B.对各种β-内酰胺酶稳定
C.对G-菌的作用比第一、二代强
D.对G+菌的作用也比第一、二代强
E.对绿脓杆菌的作用很强
D
控制癫痫持续状态的首选药物为()
A.氯硝安定
B.舒乐安定
C.安定
D.硝基安定
E.阿普唑仑
C
抗癌药物的常见毒性反应有()
A.骨髓抑制
B.肝肾损害
C.局部毒性反应
D.胃肠道反应
E.以上都是
E
作用于M期的细胞周期特异性抗恶性肿瘤药物是
A.甲氨蝶呤
B.5-氟尿嘧啶
C.阿糖胞苷
D.长春新碱
E.6-巯基嘌呤
D
紫外吸收光谱与红外吸收光谱的区别错误的是
A.紫外线波长长,光子能量大
B.红外光谱一般有多个吸收峰
C.紫外吸收光谱是电子光谱
D.紫外光谱一般只有2~3个吸收峰
E.紫外分光光度法不适用于饱和有机化合物
A
不是助溶剂的物质是
A.苯甲酸钠
B.烟酰胺
C.水杨酸钠
D.月桂醇硫酸钠
E.对羟基苯甲酸钠
D
影响药物水解的主要外界因素中没有的是
A.温度
B.缓冲剂
C.pH值
D.金属离子
E.溶剂
D
热原的性质中错误的是
A.120C经4小时能破坏约98%
B.可通过微孔滤膜
C.磷脂多糖是热原致热活性最强部分
D.较稳定、耐温、100C时不被破坏
E.能被石棉滤材和活性炭吸附
B
滴眼液的质量要求中错误的是
A.不被微生物污染,在无菌条件下制备
B.对主药无配伍禁忌
C.pH值一般为6~8
D.浓度准确
E.pH值渗透压适宜
C
制剂稳定性实验包括以下几类
A.留样观察法
B.恒温法
C.升温法
D.Q10值估算法
E.以上都是
E
100级洁净厂房适用于
A.滴眼液的配液、滤过、灌封
B.不能热压灭菌口服液的配液、灌封
C.小体积(<50ml)注射用药品的配液、滤过、灌封
D.能在最后容器中灭菌的大体积(≥50ml)注射用药品的滤过、灌封
E.五官科制剂和外用制剂
D
钙的火焰在622nm波长的谱线最强,钙盐的燃烧火焰显()色
A.黄
B.蓝
C.砖红
D.黄绿
E.紫
C
调配处方要程序有()
A.调配、核对
B.书写标签
C.审阅处方
D.包装发药
E.以上都是
E
0.9%氯化钠溶液与血浆,泪液的冰点下降数值同为(),故它们渗透压相等,为等渗溶液。A.-0.58
B.-0.52
C.-0.50
D.-0.56
E.-0.54
B
胰岛素主要副作用中错误的是()
A.过敏反应
B.体重减轻
C.低血糖
D.胰岛素浮肿
E.皮下脂肪萎缩
B
胰岛素等生化制剂应在()保存
A.2~8C
B.0C以下
C.0C
D.2C以下
E.2~4C
A
肥胖型糖尿病患者首选()类降糖药。
A.胰岛素类
B.双胍类
C.alpha-葡萄糖苷酶抑制剂
D.磺脲类
E.胰岛素增敏剂
B
下列药品中为时间依赖性的抗菌药物为()
A.头孢哌酮
B.加替沙星
C.环丙沙星
D.庆大霉素
E.阿米卡星
A
氨基苷类药物中对肾功能影响较大的药物是()
A.庆大霉素
B.西索米星
C.妥布霉素
D.奈替米星
E.阿米卡星
B
属于治疗全身性感染的糖肽类抗生素的药物是()
A.克林霉素
B.阿奇霉素
C.亚胺培南
D.替考拉宁
E.加替沙星
D
可引起光敏反应的药物是()
A.司帕沙星
B.头孢唑啉
C.林可霉素
D.克拉霉素
E.奈替米星
A
为选定最佳的个体给药方案,在()情况下抗感染药物需要进行治疗药物监测(TDM)
A.肾功能减退时易发生毒性反应者
B.毒性大的药物
C.新生儿使用易发生毒性反应者
D.浓度过高有可能导致毒性反应发生者
E.以上都是
E
下列药品中属于血管紧张素II受体拮抗剂的药物为()
A.依那普利
B.缬沙坦
C.氨氯地平
D.布美他尼
E.哌唑嗪
B
抗糖尿病药在()人体对胰岛素最为敏感,此时只需给予低剂量,就可能达到满意效果。
A.上午9~10点
B.早上8点
C.下午3点
D.凌晨4点
E.早晨7点
D
下列药品中不属于第一类精神药品的是()
A.强痛定
B.利他林
C.安定
D.丁丙诺非
E.复方樟脑酊
C
细菌耐药性产生机理的方式有()
A.细菌产生灭活酶
B.改变细菌胞浆膜通透性
C.细菌体内靶位结构的改变
D.细菌改变代谢途径,产生拮抗性代谢产物
E.以上都是
E
下列药品中属于第二代头孢菌素的药品是()
A.头孢噻肟
B.头孢哌酮
C.头孢他啶
D.头孢曲松
E.头孢呋辛
E
“青霉素脑病”是指青霉素类用量过大或静滴过快时,脑脊液中青霉素浓度超过()u/ml,出现惊厥、昏迷等严重反应
A.2
B.6
C.4
D.8
E.1
D
氯霉素引起的“灰婴综合症”不具有的症状是()
A.恶心、呕吐
B.体温升高
C.肌肉松弛
D.血压下降
E.呼吸困难
B
下列药品中属于第一代喹诺酮的药物是()
A.吡啶酸
B.萘啶酸
C.氟哌酸
D.环丙沙星
E.加替沙星
B
脑膜炎时,静脉给予较大剂量,难于通过血-脑屏障的药物是()
A.妥布霉素
B.头孢曲松
C.四环素
D.磷霉素
E.青霉素
A
一级消除动力学的特点是()
A.恒比消除,T1/2不定
B.恒比消除,T1/2恒定
C.恒量消除,T1/2不定
D.恒量消除,T1/2恒定
E.以上都不是
B
下列药品中属于第四代喹诺酮类的药品是()
A.诺氟沙星
B.萘啶酸
C.环丙沙星
D.加替沙星
E.氧氟沙星
C
肾功能减退时可以原剂量使用的药品是()
A.四环素
B.呋喃妥因
C.美洛西林
D.头孢他啶
E.氧氟沙星
C
下列药品中不属于磺脲类的口服降糖药是()
A.文迪雅
B.糖适平
C.达美康
D.美吡达
E.莫亚利
A
糖尿病合并高血压患者在选择降压药时,如果是肾功能减退或者有临床蛋白尿者,血压控制目标为()mmHg
A.130/80
B.125/75
C.130/90
D.120/70
E.135/95
B
糖尿病合并心脏疾病在用降糖药时应注意降糖速度不宜过快,过猛,应逐步使血糖控制在空腹()mmol/L,餐后2小时()mmol/L
A.6~8;8~10
B.8~10;6~8
C.4~6;6~8
D.6~8;4~6
E.8~10;8~10
A
急慢性胃炎患者,不宜选用()作为降糖药
A.二甲双胍
B.达美康
C.胰岛素
D.糖适平
E.瑞易宁
A
下列祛痰药中不属于粘痰溶解药的是()
A.溴己新
B.氨溴索
C.乙酰半胱酸
D.羧甲司坦
E.氯化铵
E
下列药品中属于交感神经阻滞剂类的口服降压药是()
A.硝苯吡啶
B.氨苯蝶啶
C.利血平
D.维拉帕米
E.依那普利
C
首次剂量加倍的原因是()
A.为了使血药浓度迅速达到Css
B.为了使血药浓度保持高水平
C.为了增强药理作用
D.为了延长半衰期
E.为了提高生物利用度
A
下面有关氨基苷类药物不正确的描述是()
A.静止期杀菌药
B.抗菌谱广
C.有耳毒性、肾毒性等不良反应
D.具有PAE
E.时间依赖性抗生素
E
下列哪种给药方式可产生首关效应()
A.口服
B.静脉注射
C.舌下含服
D.肌肉注射
E.皮下注射
A
下列哪种不属于常用的局麻药()
A.利多卡因
B.可卡因
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因
B
下列药物中一般不用于治疗高血压的是()
A.氢氯噻嗪
B.盐酸可乐定
C.安定
D.维拉帕米
E.卡托普利
C
副作用是指()
A.与治疗目的无关的作用
B.用药量过大或用药时间过久引起的
C.用药后给病人带来的不适反应
D.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用
E.停药后,残存药物引起的反应
D
beta受体阻断剂一般不用于()
A.心律失常
B.心绞痛
C.青光眼
D.高血压
E.支气管哮喘
E
青霉素不能作为首选用于治疗()
A.螺旋体感染
B.淋病
C.白喉
D.梅毒
E.心内膜炎
C
氨基苷类可通过哪种屏障比较容易()
A.血脑屏障
B.胎盘屏障
C.血睾屏障
D.粘液屏障
E.以上均不是
B
药物的治疗指数是指()
A.ED
90
/LD
10
B.ED
95
/LD
50
C.ED
50
/LD
50
D.LD
50
/ED
50
E.ED
50
/LD
50
之间的距离
D
地高辛T1/2为36小时,按每日给予治疗剂量,欲达血浆稳态浓度约需()
A.10天
B.5天
C.12天
D.7~8天
E.2天
D
只有在已经消除了()的情况下,才可用精密度同时表达准确度
A.系统误差
B.偶然误差
C.操作误差
D.滴定误差
E.仪器误差
A
以质子泵抑制剂为基础的新三联疗法,疗程14天,幽门螺旋杆菌根除率可达到()%上
A.60
B.90
C.80
D.95
E.70
B
麻醉药品系指长期连续用药后易产生
身体依赖性
、
能成瘾癖
的药品,中断给药会出现一系列的病理状态即
戒断症状
。其品种范围共分
阿片类
、
古柯类
、
大麻类
、
合成类
四大类。
麻醉药品系指长期连续用药后易产生
身体依赖性
、
能成瘾癖
的药品,中断给药会出现一系列的病理状态即
戒断症状
。其品种范围共分
阿片类
、
古柯类
、
大麻类
、
合成类
四大类。
药物半衰期(T
1/2
)意义是
确定给药的间隔时间
。通常用药的间隔时间等于
一个
血浆半衰期,预测连续给药达到稳定血药浓度的时间,一般需经
4~5个
T
1/2
才能达到坪值。
药物半衰期(T
1/2
)意义是
确定给药的间隔时间
。通常用药的间隔时间等于
一个
血浆半衰期,预测连续给药达到稳定血药浓度的时间,一般需经
4~5个
T
1/2
才能达到坪值。
浓度依赖性抗生素是指药物发挥疗效的关键因素是
提高药物浓度
。
浓度依赖性抗生素是指药物发挥疗效的关键因素是
提高药物浓度
。
头孢菌素与青霉素分子结构中均有
beta -内酰胺环
,均通过作用于细菌的
细胞壁
起抗菌作用,均为
繁殖期
杀菌剂,抗菌作用呈时间依赖性。
头孢菌素与青霉素分子结构中均有
beta -内酰胺环
,均通过作用于细菌的
细胞壁
起抗菌作用,均为
繁殖期
杀菌剂,抗菌作用呈
时间
依赖性。
各类抗菌药物对细菌有不同的PAE,
氨基糖苷类
和
喹诺酮类
对革兰氏阳性菌和阴性菌的PAE较明显,可长达数小时,
碳青霉烯类
及
第四代头孢菌素
对某些革兰氏阴性杆菌有中等程度的PAE,而
青霉素类
及
第一、二、三代头孢类
则几乎不显现PAE。
各类抗菌药物对细菌有不同的PAE,
氨基糖苷类
和
喹诺酮类
对革兰氏阳性菌和阴性菌的PAE较明显,可长达数小时,
碳青霉烯类
及
第四代头孢菌素
对某些革兰氏阴性杆菌有中等程度的PAE,而
青霉素类
及
第一、二、三代头孢类
则几乎不显现PAE。
目前临床使用的质子泵抑制剂有奥美拉唑,兰索拉唑等,它们的化学结构相似均为
苯并咪唑
衍生物,具有
亲脂性
,容易穿透
细胞壁
。
目前临床使用的质子泵抑制剂有奥美拉唑,兰索拉唑等,它们的化学结构相似均为
苯并咪唑
衍生物,具有
亲脂性
,容易穿透
细胞壁
。
治疗癫痫的药物,选择药物主要取决于癫痫
发作类型
和药物的
毒副作用
。
治疗癫痫的药物,选择药物主要取决于癫痫
发作类型
和药物的
毒副作用
。
安定小剂量有
镇静
作用,较大剂量有
抗焦虑、催眠
作用。癫痫持续状态首选
静脉注射
安定。
安定小剂量有
镇静
作用,较大剂量有
抗焦虑、催眠
作用。癫痫持续状态首选
静脉注射
安定。
所有氨基苷类药物都有一定对第八对
颅神经
及
肾功能
的损伤作用。只不过程度不同而已,对听力(耳蜗)毒性最突出的是
卡那霉素
,对前庭功能影响最大的是
卡那霉素
,对肾功能影响较大的是
西索米星
。
所有氨基苷类药物都有一定对第八对
颅神经
及
肾功能
的损伤作用。只不过程度不同而已,对听力(耳蜗)毒性最突出的是
卡那霉素
,对前庭功能影响最大的是
卡那霉素
,对肾功能影响较大的是
西索米星
。
他汀类药是最新一代调脂药,主要
降低
TC、LDL-C及TG和
增高
HDL-C,耐受性良好。
他汀类药是最新一代调脂药,主要
降低
TC、LDL-C及TG和
增高
HDL-C,耐受性良好。
测量值
与
真实值
接近的程度叫准确度,其大小用
误差
表示,精密度的大小用
偏差
表示。
测量值
与
真实值
接近的程度叫准确度,其大小用
误差
表示,精密度的大小用
偏差
表示。
系统误差是由于某种确定的原因引起的,一般有固定的
方向
和
大小
,可通过
增加平衡测定的次数
的方法减免,偶然误差可通过
加校正值
的方法来减免。
系统误差是由于某种确定的原因引起的,一般有固定的
方向
和
大小
,可通过
增加平衡测定的次数
的方法减免,偶然误差可通过
加校正值
的方法来减免。
比移值是指任一斑点在薄层(或纸)层析谱中的位置,用
Rf
表示,也可以用基线至
斑点中心
的距离与基线至
展开剂前沿
的比值计算。
比移值是指任一斑点在薄层(或纸)层析谱中的位置,用
Rf
表示,也可以用基线至
斑点中心
的距离与基线至
展开剂前沿
的比值计算。
在气相色谱或液相色谱图中,一个组分的色谱峰可用三项参数说明,(1)
峰高
或
峰面积
用于定量分析。(2)
峰位
用于定性分析,(3)
峰宽
用于衡量柱效。
在气相色谱或液相色谱图中,一个组分的色谱峰可用三项参数说明,(1)
峰高
或
峰面积
用于定量分析。(2)
峰位
用于定性分析,(3)
峰宽
用于衡量柱效。
常用的增溶剂分三类:(1)阴离子型多用于
外用制剂
,(2)阳离子型多用于
杀菌剂
,(3)非离子型中最常用的有
吐温
类和
司盘
类,可用作
增溶剂
和
乳化剂
。
常用的增溶剂分三类:(1)阴离子型多用于
外用制剂
,(2)阳离子型多用于
杀菌剂
,(3)非离子型中最常用的有
吐温
类和
司盘
类,可用作
增溶剂
和
乳化剂
。
药物制剂的不稳定性因素主要有
水解
、
氧化
、
微生物污染
而引起的变质或败坏三类。
药物制剂的不稳定性因素主要有
水解
、
氧化
、
微生物污染
而引起的变质或败坏三类。
热原是由
蛋白质
和
磷脂多糖
结合成的复合物,即
细菌内毒素
。热原的检查方法有
家兔法
和
鳌试剂法
。
热原是由
蛋白质
和
磷脂多糖
结合成的复合物,即
细菌内毒素
。热原的检查方法有
家兔法
和
鳌试剂法
。
生物利用度系指药物吸收进入血液循环的
速度
和
程度
,常用测定方法有
尿药浓度
测定方法和
血药浓度
测定法。
生物利用度系指药物吸收进入血液循环的
速度
和
程度
,常用测定方法有
尿药浓度
测定方法和
血药浓度
测定法。
摩尔浓度是指以每升溶液中含有溶质的
摩尔数
表示的浓度,用
mol/L
表示。
摩尔浓度是指以每升溶液中含有溶质的
摩尔数
表示的浓度,用
mol/L
表示。
缓冲溶液系指能够抵抗外来的少数
酸
、
碱
加入而保持其pH值基本不变的溶液。
缓冲溶液系指能够抵抗外来的少数
酸
、
碱
加入而保持其pH值基本不变的溶液。
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telcontar
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2011-03-24T08:29:05Z
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