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Geschlechtsentwicklung und Geschlechtsbestimmung
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Chromosomales Geschlecht
XX, XY
Fehlerquellen:
- Meiose Gametenbildung
- Meiose Mann: Translokation SRY Gen
- Mutation SR Gen
- 47, XXY-> Kleinfelter
- 45, X -> Turner
- 47, XXX -> Triple X
- 46, XX -> XX Mann aufgrund von Translokation von SRY
- 46, XY -> XY Frau aufgrund von Translokation von SRY (fehlt), oder Mutiertem SRY
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Phänotypisches Geschlecht
Hormonell gesteuert
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Intersexualität, Störung der Geschlechtsentwicklung (DSD: Disorder of sex development)
- Chromosomaler Intersex
- Gonadaler Intersex
- Phänotypischer Intersex -> Gonaden OK aber Genitaltrakt und/oder andere Charakteristika des Geschlechts abnormal (echter) Hermaphrodit: Ein Individuum, bei dem Ovar- und Hodengewebe entwickelt sind
- Pseudohermaphrodit:
- Ein Individuum, bei dem nur Ovar- oder Hodengewebe entwickelt ist, aber tubuläre oder konjugale Organe beider Geschlechter vorhanden ist
- Maskulinisierung:
- Normale Entwicklung der männlichen sekundären Geschlechtsmerkmale im männlichen Individuum
- Die Induktion und Entwicklung männlicher sekundärer Geschlechtermerkmale im präpubertären männlichen oder weiblichen Individuum
- Virilisierung:
- Entwicklung männlicher sekundärer Geschlechtsmerkmale im weiblichen Individuum (z.B. durch Hormone)
- Amenorrhoe:
- Primäre Amenorrhoe: Ausbleiben der Regelblutung nach Abschluss des 16 Lebensjahres
- Sekundäre Amenorrhoe: Ausbleiben der Regelblutung nach letzter Regelblutung
- Physiologischen Amenorrhoe: Ausbleiben der Regelblutung vor Pubertät, während der Schwangerschaft stillen und Postmenopause
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Beispiele für DSD
Androgen-Rezeptor defekt
- AMH (Anti-Müller-Hormon)-Gen defekt -> kein funktionelles AMH -> Oviduktpersistenz
- Äussere Genitalien männlich (oft Kryptorchismus)
- Kleiner Uterus
- SOX9-Überexpression
- Macht Mimikry des SRY-Genprodukts
- 46, XX sex reversal
Androgensynthesestörungen -> sehr unterschiedliche Krankheitsbilder
- Freemartinismus – Blutchimären
- Zwicken bei Kühen -> meist unfruchtbar
- Freemartins/Zwicken: sterile Weibchen aus Zwillingsträchtigkeit mit männlichem Bruder
- Austuasch von hämatopoetischen Zellen -> Hormone (AMH) stähren die Geschlechtsentwicklung der Zwillingsschwester
- Beim Mensch nach spontaner Fusion zweier Zygoten (Chimären)
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Chimären
Organismen, die aus unterschiedlichen Zellen bzw. Geweben aufgebaut sind und dennoch ein einheitliches Individuum sind
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Zwillinge
- Sehr selten eineiige Zwillinge mit unterschiedlichem Geschlecht: 45, X /46, XY -> Y ist verloren gegangen
- Eineiige Zwillingsgeburten überall gleichhäufig, Zweieiige Zwillingsgeburten unterscheiden sich in ihrer Häufigkeit
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Zwillinge: Eineiige Zwillinge-> Unterschiede
- Fingerabdrücke (nur ähnlich)
- X-Inaktivierung beim weiblichen Zwilling
- mtDNA Zusammensetzung in Geweben
- somatische Mutationen
- Antikörper-Repertoire, T-Zellrezeptoren
- Im Alter: Unterschiede mit Methylierungsmuster der DNA und im Acetylierungsmuster der Histone ->Epigenetik
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Zwilling: Zwillingsmethode
- Zur Abschätzung der genetischen Heritabilität
- Vergleich von eineiigen und zweieiigen Zwillinge in der gleichen Umwelt
- Schätzung des genetischen Einflusses
- Eineiige Zwillinge sollten sich ähnlicher sein im Merkmal ->grössere Konkordanz
- Vergleich von eineiigen Zwillinge die getrennt aufwachsen (unterschiedliche Umwelt)
- Schätzung des Einflusses der Umwelt
- Eineiige Zwillingen als Vergleichspersonen
- Schätzen des Einflusses eines bestimmten Faktors, der für den Vergleich eingesetzt wird.
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