Biología celular

  1. Tipos de transcritos
    • ARN pequeños: ARN pol III. snRNA y scRNA (1%)
    • tRNA: ARN pol III. tRNA (15%)
    • hnRNA: ARN pol II. mRNA (4%)
    • 45S y 5S RNA: ARN pol I y III. rRNA (80%)
    • Además pueden ser nucleolares o extranucleolares
  2. Los intrones están presentes en...
    hnRNAs pero no mRNAS
  3. Maduración del mRNA
    • 5' : 7-metil-guanosina
    • 3': cola poli A
    • Proceso de splicing: requiere una región donadora, una aceptora y una adenosina en mitad del intrón.
  4. Unidad de transcripción simple
    Una unidad de transcripción genera un único hnRNA, el cual da un único mRNA y una sola proteína
  5. Unidad de transcripción compleja
    Una unidad de transcripción genera más de un hnRNA, éste diferentes mRNAs y por tanto, diferentes proteínas. Para esto existen difrentes puntos de start y stop
  6. Secuencias de origen de replicación
    También llamadas ARSson secuencias de consenso cada 11n+2-3 secuencias auxiliares. Están repartidos por todo el genoma de manera regular (1/40.000pb, un ARS por cada dominio de enlace). Se activan en grupos de 20-40 ARS conformando unidades de replicación. Son reconocidos por complejos proteicos llamados ORC. Aseguran el comienzo de la replicación de la cromatina en un momento determinado.
  7. El nucleólo está conformado por:
    • Genes que codifican rRNA
    • Precursores de rRNA (RNAs de 45S(intra) y 5S(extra))
    • Subunidades ribosómicas
    • rRNAs maduros
    • Enzimas que procesan el rRNA
  8. El RNA de 45S da lugar a...
    • 18S (subunidad menor de los ribosomas eucarióticos)
    • 5,8S
    • 28S
  9. La subunidad mayor de 60S se forma a partir...
    Del RNA de 5S extranucleolar
  10. Regiones organizadoras nucleolares
    Las NOR son regiones compuestas por genes que codifican los transcritos de 45S. NOR se encuentran concretamente en los cromosomas acrocéntricos
  11. ¿Dónde se encuentran los genes que codifican para el transcrito de 5S?
    El cromosoma 1
  12. El NOR está compuesto a microscopía electrónica por...
    • Centro fibrilar o fibrilar pálido (DFC): contiene NOR
    • Centro fibrilar denso (FC): rodea el DFC y contiene productos de la transcripción del DFC (45S)
    • Centro granular (G): subunidades ribosómicascelkern-01
  13. El nucléolo en el ciclo celular
    Desaparece en profase y aparece en telofase
  14. Características de la replicación DNA
    • Semiconservativa
    • Bidireccional
    • Discontinua
    • Asincrónica
    • Ordenada
  15. En el ciclo celular...
    • Los nucleosomas no se pierden durante la fase M. Los factores CAF1 para H3 y H4 y NAD1 para H2b yH2a se encargan de reorganizar las histonas.
    • Las histonas se duplican en fase S por un mRNA muy inestable ya que carece de cola poli A
  16. Control de la replicación
    • Fosforilación de CDC6
    • Fosforilación de ORC
    • Inicio de síntesis de DNA
  17. Tipos celulares según su capacidad de división
    • Células proliferativas
    • Células diferenciadas
    • Células quiescentes
  18. Control del ciclo celular
    • SPF: factor que promueve la síntesis o fase S
    • MPF: factor que promueve la mitosis, ausente en G1, S y G2.
  19. Checkpoints del ciclo celular
    • 1º al final de G1
    • 2º al final de G2
    • 3º a mitad de fase M (paso metafase-anafase).

    Estos checkpoints son peajes celulares controlados por la actividad de quinasas ciclina dependientes (CDKs). Como su propio nombre indica, su actividad está regulada por ciclinas, que se encargan de conducir las quinasas a sus diferentes sustratos y favorecer las fosforilaciones. La síntesis de las CDKs a lo largo del ciclo celular es cte, mientras que las de las ciclinas varía según la fase.

    • Dentro de los complejos Cdks tenemos:
    • MCdk o MPF= Cdk1+Ciclina B/M-ciclina
    • SCdk o SPF o G1/SCdk= Cdk2+Ciclina G1
  20. Complejo MPF
    • Este complejo se activa al pasar el checkpoint al final de G2 para entrar a fase M.
    • En este punto los niveles de ciclina B están casi en su máximo (su máximo es en prometafase).
    • La Cdk1 que hasta ahora estaba inactiva, se une a la ciclina B activándose de manera primaria, es decir, insuficiente.
    • Esto se debe a que los factores CAK y Wee1 están manteniendo al complejo MPF semiinactivo por fosforilación. 
    • Cdc25 se encarga de retirar el Pi inhibidor de Wee1 para que MPF sea completamente funcional.

    • MPF tiene acción sobre:
    • H1
    • Láminas nucleares
    • Filamentos intermedios citoplasmáticos
    • Proteínas centrosomales
  21. Inactivación de MPF
    • Aquí interviene el complejo APC en el 2º checkpoint de paso metafase-anafase. Ocurre de la siguiente forma:
    • Los cinetocoros que no tienen unidos MT sintetizan MCC+Ccd20 que inhiben a APC, pero cuando los MT se unen a los cinetocoros, Cdc20 se separa de MCC y activa a APC.
    • El complejo APC+Cdc20 se encarga de ubiquitinizar la ciclina B y de desencadenar la anafase. 
    • La anafase se desencadena separando las securinas se las separasas, que ahora que están libres estarán activas. Las separasas se encargan de cortar las cohesinas que unen las cromátidas hermanas y permiten su desplazamiento a cada polo celular.
  22. Complejo SPF o G1/SCdk
    • Estamos en el checkpoint a finales de G1
    • Genes implicados en el crecimiento y replicación de DNA comienzan a sintetizar factores de transcripción E2F y proteínas del retinoblastoma Rb. El proceso ocurre de la siguiente manera:
    • Un mitógeno llega a la superficie celular y se adhiere a un receptor que activa la vía RAS con sus MAPK. 
    • MAPK-> E2F
    • E2F transcribe a MYC que a su vez sintetiza la ciclina D.
    • La ciclina D se une a Cdk2 formando G1-Cdk
    • Este complejo liberará al resto de E2F que estaba retenido por Rb fosforilando a este último.
    • E2F sintetiza ciclinas E y A que se unirán al complejo S-Cdk y desencadenará la síntesis de DNA.
  23. Recombinación vs conversión génica
    La recombinación es un proceso mediante el cual se da un intercambio de información genética simétrica entre cromosomas homólogos y la conversión genética se basa en el intercambio de información genética entre dos moléculas de DNA de manera no recíproca, es decir, no hay un intercambio de DNA equilibrado entre las dos partes
  24. La profase I se divide en...
    • Leptoteno: apareamiento de cromosomas homólogos
    • Zigoteno: fin aparejamiento e inicio sinapsis y crossing over. cromosomas en tétrada. Nódulos meióticos (pntos de unión de cromátidas hermanas)
    • Paquiteno: crossing over. Nódulos de recombinación
    • Diploteno: quiasmas
    • Diacinesis: condensación cromosómica y quiasmas
  25. Los nódulos de la profase I en meiosis
    • Nódulos meióticos o primarios: aparejamiento de cromátidas hermanas. RAD50, RAD 51, DMC 1, RPA y de control ATM y ATR
    • Nódulos de recombinación o secundarios: formación de quiasmas. RPA y MLH1 la repara
  26. Los quiasmas en meiosis
    • Deben ser mínimos y lo más separados posibles
    • Mínimo de 1 por bivalente
    • 2/3 por bivalente
    • Los quiasmas hacen que no hayan procesos de recombinación recíproca a su alrededor 
  27. ¿Dónde ocurre la espermatogénesis?
    En los túbulos seminíferos
  28. ¿Cuáles son las fases de la espermatogénesis?
    • Fase proliferativa
    • Fase meiótica
    • Fase de diferenciación celular
  29. Desarrollo de la espermatogénesis
    • Fase proliferativa: las espermatogonias A (células madre) se dividen por mitosis continuamente originando espermatogonias B (diferenciados).
    • Fase meiótica: las espermatogonias B se dividen por mitosis en espermatocitos I y éstos por meiosis originan espermatocitos II. Cabe destacar que no hay citocinesis, son células conectadas por sincitos. Aquí ocurre el primer cambio histónico de de H1 y H2B por TH1 y TH2B.
    • Fase de diferenciación: los espermatocitos II realizan un segundo cambio histónico por TP2, TP3, S1. Por una segunda meiosis se forman espermátidas. 
    • Fase Golgi: secreción de vesículas del AG que se ponen encima del núcleo.
    • Fase Capucha: formación primaria del acrosoma y recubre el núcleo. Aparece el flagelo
    • Fase acrosoma: el acrosoma está completamente formado y se elimina el AG.
    • Maduración de la espermátida: las mitocondrias rodean la base del flagelo. La espermátida se alarga y el núcleo se compacta y alarga. Para ello cambia nucleoproteínas P1 y P2.

    El espermatozoide recién formado migra al epidídimo para adquirir motilidad
  30. En la cola del espermatozoide la configuración del flagelo es...
    • La pieza media es 9x2+2
    • La pieza principal 9x2+2
    • la pieza terminal 9+2
  31. ¿Cuándo comienza la ovogénesis?
    Comienza desde el segundo mes de vida del embrión para después pararse y reanudarse en la pubertad
  32. Etapas de la ovogénesis
    • Fase prenatal que se subdivide en proliferativa, inicio de meiosis y degeneración de oognias y oocitos I
    • Fase meiótica
    • Fase postpubertal
  33. aumentos= medida aumentada(la que mides con la regla)/medida real (la que te dan en la imagen)
    hacer todo en las mismas unidades
  34. diferencia entre TEM y SEM
    • El SEM lo que hace es que los electrones que emite se dispersan contra la muestra o se adhieren a su superficie. El TEM lo que hace es que loes electrones pasan a través de la muestra, por eso vemos el interior de las células.
    • Recordar que la muestra se fija en metal pesado primero
    • El SEM es la técnica en 3D
    • TEM y criofactura se usa básicamente para membranas celulares
  35. Tratamiento de muestras para Microscopía Elecetrónica
    • Fijación
    • Deshidratación
    • Infiltración en resina monomérica
    • Muestra al microtomo
    • Muestra recogida en una red metálica
    • Se tiñen con sales pesadas
  36. 1m=1.000mm=1.000.000 micrómetros (nu)= 1·10^9nm=1·10^10 Amstrong
  37. La fecundación se da en...
    Trompas de Falopio
  38. Etapas de la fecundación
    • 1. Penetración en la corona radiada gracias a hialurasas ácidas y la motilidad del espermatozoide
    • 2. Adhesión a la zona pelúcida gracias a ZP1, ZP2 y ZP3. La galactosiltransferasa del espermatozoide reconoce a ZP3 y se produce un aumento de Ca que refuerza la unión.
    • 3. Reacción acrosómica: fusión de membrana externa del acrosoma con la MP del propio espermatozoide gracias a los receptores del acrosoma.
    • 4. Penetración en la zona gracias a ZP2
    • 5. Fusión de membranas gracias a proteínas del espermatozoide llamadas ADAM.
    • 6. Reacción cortical de los gránulos del citoplasma del oocito para impedir la poliespermia
    • 7. Entrada del espermatozoide entero al óvulo gracias a las microvellosidades del óvulo que lo ponen en posición horizontal y reinicio de la metafase II del oocito 2º. Formación del segundo corpúsculo polar
    • 8. Descondensación del núcleo del espermatozoide. Ambos núcleos se duplican sincrónicamente antes de fusionarse en uno solo.
    • 9. Primera división embrionaria del zigoto formado.
  39. Del espermatozoide heredamos... y del óvulo heredamos...
    • los centriolos
    • las mitocondrias, puesto quelas del espermatozoide se pierden aunque llegue a entrar entero.
Author
Gerty_Cory
ID
354261
Card Set
Biología celular
Description
2º parcial
Updated