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Facie Anemica
Palidez cutaneo mucosa, notable: labio, nariz y mejilla
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Facie Anemica
Palidez cutaneo mucosa, notable: labio, nariz y mejilla
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- Facie Lupica
- Eritema malar, respeta surco nasogeniacno. Acompaña lopecia. LES
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- Facie Lupica
- Eritema malar, respeta surco nasogeniacno. Acompaña lopecia. LES
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- Facie heliotropo
- Coloracion azul-violacea de parpados. Dermatomiositis
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- Facie heliotropo
- Coloracion azul-violacea de parpados. Dermatomiositis
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- Fase cianotica
- Coloracion azulada, mejillas, labios, lobulo oreja, punta nariz. Mayor 5g/dl de Hb desoxigenada. IC, Cardiopatia congenita, Hipoxemia
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- Fase cianotica
- Coloracion azulada, mejillas, labios, lobulo oreja,
- punta nariz. Mayor 5g/dl de Hb desoxigenada. IC, Cardiopatia congenita,
- Hipoxemia
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- Facie mitral
- Palidez general, Cianosis peribucal y eritrosis malar. Estenosis mitral
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- Facie icterica
- Color amarillento tiñe escleroticas, mucosas. A partir de 2 mg/dl de Bilirrubinemia.
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- Facie icterica
- Color amarillento tiñe escleroticas, mucosas. A partir de 2 mg/dl de Bilirrubinemia.
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- Facie hipotiroidea
- Abotagada, tinte palido amarillento, parpado edematizado. Hipotiroideo, Mixedema se hace extremo.
- DD Facie renal: mas edema periorbitario
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- Facie hipotiroidea
- Abotagada, tinte palido amarillento, parpado edematizado. Hipotiroideo, Mixedema se hace extremo.
- DD Facie renal: mas edema periorbitario
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- Facie uremica o renal
- Amarillento, hinchazon, edema periorbitario y palpebral, mayor que hipotiroideo. S. Nefrotico mas que nefritico
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- Facie Hipertiroidea.
- Mirada vivaz, retraccion de parpados, veo esclerotica completa alrededor de iris, exoftalmos, inyeccion conjuntival
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- Facie Hipertiroidea.
- Mirada vivaz, retraccion de parpados, veo esclerotica completa alrededor de iris, exoftalmos, inyeccion conjuntival
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- Facie Cushingoidea
- Cara redonda "Luna llena", hirsutismo, giba de bufalo, acne.
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- Facie Cushingoidea
- Cara redonda "Luna llena", hirsutismo, giba de bufalo, acne.
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- Facie Acromegalica
- Protrusion de arcos superciliares, y maxilar inferior por crecimiento oseo. Adenoma de hipofisis secretor de GH
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- Facie Acromegalica
- Protrusion de arcos superciliares, y maxilar inferior por crecimiento oseo. Adenoma de hipofisis secretor de GH
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- Facie parkinsoniana
- Inexpresion, supresion mimica "cara de poker", piel seborreica, falta de parpadeo, sialorrea
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- Facie miastenica
- "Expresion somnolienta", ptosis palpebral se acentua con el correr del dia, cabeza inclinada hacia atras para poder ver. Miastenia gravis
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- Facies de risa sardónica"Máscara tetánica". Frente arrugada, cejas y alas de la nariz se elevan, comisuras labiales hacia arriba y fuera, labios descubren los dientes, risa permanente, espasmo cínico. Tétanos
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- Facie Caquectica
- Adelgazada, estructura osea prominente, perdida grasa, fosa temporal excavada, arcada cigomatica prominente, globo ocular hundido. Enfermedad terminal
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- MarasmoDesnutricion calorica cronica. Menores de 2 años. . Piel seca, caida cabello. Cara de viejito
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- Kwashiorkor
- Desnutricion proteica aguda. Mayor de 2 años. Hipoalbuminemia, Edemas con fovea.
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- Facies cretínica
- Nariz pequeña, frente aplanada y arrugada, hipertelorismo, ojos oblicuos, labios gruesos y entreabiertos. Hipotiroidismo congenito.
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- Facie depresiva
- Acentuacion de pliegues gestuales frontales, signo denominado Omega Melancolico: contractura permanente de los musculos de la frente y el entrecejo. Expresion poco vivaz, apatia.
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- Facie mogolica
- Cara redondeada, con pliegue epicantico, orejas pequeñas, nariz en silla de montar, macroglosia relativa.
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- Facies del síndrome de Claude Bernard Horner
- Parálisis del simpático cervical, enoftalmos y ptosis del lado paralizado y miosis por predominio de la acción del motor ocular común (parasimpatico)
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- Facies Leonina
- Aspecto de la cara que parece a la de un león. Se produce por lesiones infiltrativas en la pielde la cara y es típica de la lepra lepromatosa
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- Facie Sindrome de la vena cava superior
- Circulacion colateral toracobraquial
- Edema en esclavina
- Cianosis facial
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- Signo de pemberton: Pletora facial
- Obstruccion del flujo yugular por compresion al elevar los brazos, mareo. Bocio intratoracico
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- Síndrome de Crouzon (disostosis craneofacial congénita). Facie de rana.
- Se transmite según un patrón de herencia autosómico dominante. mutación FGF2 o FGF3, receptor del factor de crecimiento de los fibroblastos tipo 2 y 3.
- Deformidad cráneal por el cierre precoz de las suturas (craneosinostosis), maxilar superior demasiado pequeño, exoftalmos, hipertelorismo, estrabismo, prognatismo. Complicaciones: hidrocefalia y anomalías dentales.
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- Síndrome de Crouzon (disostosis craneofacial congénita). Facie de rana
- Se transmite según un patrón de herencia autosómico dominante. mutación FGF2 o FGF3, receptor del factor de crecimiento de los fibroblastos tipo 2 y 3.
- Deformidad cráneal por el cierre precoz de las suturas (craneosinostosis), maxilar superior demasiado pequeño, exoftalmos, hipertelorismo, estrabismo, prognatismo. Complicaciones: hidrocefalia y anomalías dentales.
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- Síndrome de Treacher Collins (disostosis mandibulofacial) Facie de pajaro
- Malformaciones craneofaciales, hipoplasia del hueso cigomático (pomulos), bloqueo de las vías aéreas, anomalia en oído externo, también sordera, coloboma, ausencia de pestañas, ojos inclinados hacia abajo, estrabismo, paladar hendido, .
- Mutación de un gen del cromosoma 5 espontánea o hereditaria, impide la correcta formación de los huesos del cráneo, los pómulos y la mandíbula. Patron "Dominante" afecta hombres y a las mujeres por igual (autosómico). Afecta 1 de cada 50 000 nacimientos.
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- Síndrome de Treacher Collins (disostosis mandibulofacial). Facie de pajaro
- Malformaciones craneofaciales, hipoplasia del hueso cigomático (pomulos), bloqueo de las vías aéreas, anomalia en oído externo, también sordera, coloboma, ausencia de pestañas, ojos inclinados hacia abajo, estrabismo, paladar hendido.
- Mutación de un gen del cromosoma 5 espontánea o hereditaria, impide la correcta formación de los huesos del cráneo, los pómulos y la mandíbula. Patron "Dominante" afecta hombres y a las mujeres por igual (autosómico). Afecta 1 de cada 50 000 nacimientos.
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- Síndrome o secuencia de Pierre-Robin
- Tríada de anomalías orofaciales: retrognatia, glosoptosis y fisura velopalatina.
- Secuencia: la fisura palatina, es secundaria a la hipoplasia mandibular que ocurre durante la gestación temprana, manteniendo elevada la lengua en la cavidad oral, evitando la fusión de los procesos palatinos.
- Relacionada con un defecto funcional en el rombencéfalo (cerebro posterior). Esto explica la frecuencia y la severidad de las manifestaciones en recién nacidos, los cuales presentan dificultades para coordinar la succión, el tragado y la respiración, dificultades en el inicio de la alimentación así como para tragar, malformaciones esofágicas motoras, obstrucción respiratoria de tipo glosofaringeo-laríngeo así como síncope vagal.
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- Síndrome o secuencia de Pierre-Robin
- Tríada de anomalías orofaciales: retrognatia, glosoptosis y fisura velopalatina.
- Secuencia: la fisura palatina, es secundaria a la hipoplasia mandibular que ocurre durante la gestación temprana, manteniendo elevada la lengua en la cavidad oral, evitando la fusión de los procesos palatinos.
- Relacionada con un defecto funcional en el rombencéfalo (cerebro posterior). Esto explica la frecuencia y la severidad de las manifestaciones en recién nacidos, los cuales presentan dificultades para coordinar la succión, el tragado y la respiración, dificultades en el inicio de la alimentación así como para tragar, malformaciones esofágicas motoras, obstrucción respiratoria de tipo glosofaringeo-laríngeo así como síncope vagal.
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- Facie matinal de ebrioAparece a los 3 dias del inicio de sintomas:inyección conjuntival, edema bipalpebral, eritema facial (incluye tronco superior), labios violáceos; en las encías se observa hipertrofia gingival, gingivorragia y ribete gingival; la faringe presenta petequias, microvesículas y enantema ramoso; se observa lengua saburral y temblorosa (fina).
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