44/100

  1. CHOLELITHIASIS
    • Gallensteine. choledocholithiasis: im duchtus choledochus, cholezystolithiasis: in gallenblase. f>m (2:1), 15-20%
    • > ätiologie
    • < lösungsglecihgewicht in gallenflüssigkeit enthaltenden sub
    • - steinbildend: cholesterin, calciumcarbonat, bilirubin
    • - lösend: gallensäure, lecithin
    • < steinarten
    • - cholesterinsteine und gemischte (80%), hoher cholesterinanteil, weich
    • - bilirubinsteine 10%, sehr hart
    • - calciumcarbonat 10%: infolge bakt zersetzung, bei entzündung
    • < rf: 6xf-regel
    • - female
    • - fat
    • - forty
    • - fair
    • - familiy
    • - fortile
    • > sym
    • - allgsym: übelkeit, erbrechen, völlegefühl, blähungen
    • - oberbauchschmerzen: rechtsseitig u/o epigastrium
    • - gallenkolik: projektion: re schulterregion (head-zone). triggerfaktoren: reizmahlzeit, nächtlich bei erhöhtem vagustonus.
    • - choledocholithiasis: + druckschmerz eher diffus, schwierig lok, ggf gürtelförmige ausstrahlung: biliäre pankreatitis.
    • - ikterus bei extrahep: heller stuhl, dunkler urin, pruritus
    • > therapie cholezystolithiasis:
    • - früh, elektive cholezystektomie
    • - ercp: abh von wa simultaner choledocholithiasis
    • - medi litholyse bzw steinprophylaxe: akut und generell nicht empfohlen. ursodesoxycholsäure in sonderfällen.
    • > therapie choledocholithiasis:
    • - ab bei cholangitis
    • - ercp: km-darstellung der gallenwege u/o pankreasgänge
    • - endoskopische papillotomie oder steinextraktion (ballonkath oder körbchenkathetersys).
    • - kompli 10%: 1% perforation, 3 blutung, 3 cholangitis, 5 post-ercp-pankreatitis
  2. CHOLEZYSTITIS, CHOLEDOCHOLITHIASIS, CHOLANGITIS
    • > verlaufsformen
    • - gallenblasenhydrops: prall-el vergrösserung (>5cm). zystikus-obstruktion: sludge, konkrement, strikturen, übergang cholezystitis. obstruktion durch externe kompression: courvoisier-zeichen
    • - mirizzi-syndorm: kompression ductus hep com durch steine im gallenblasenhals oder duc cysticus -> fisterlung möglich. sym wie choledocholithiasis.
    • > diagnostik
    • - abdomensono
    • - labor: bb, krea, na, ka, ast, alt ,ggt, ap, bili, lipase, ldh, crp, quick, ptt
    • - endosono: mikrolithiasis (wenn dann ercp (endoskopisch retrograde Cholangio-Pankreatikographie) mit papillotomie, gangsanierung (steinextraktion), cholezystektomie -> mrt bzw mrcp
    • - ct-abdomen
    • - röntgen
    • > dd:
    • - akute abdomen
    • - abdominell: akute leberkapselschwellung (stauungsleber, ak hepatitis), gerd, gastritis, gi-ulkus, appendizitis, akute pankreatitis, gallenblasenpolyp, sphincter-oddi-dysfunktion
    • - extraab: insb nephorlithiasis, hinterwandinfarkt, pneumonie
    • > therapie
    • - allg: nahrungskarzen, spasmolytika (butylscopalamin), analgetika (metamizol)
    • - offene oder laparoskopische cholezystektomie: offen: zugent rippenbogenrandschnitt re, oder quere oberbauchlaparotomie. kompli: verletzung ductus hepatocholedochus, ductus hepatisuc, a hepatica. galleleckage: sekretion gallenfl. blutung (aus leberbett der a cystica)
    • > kompli
    • - entzündlich: gallenblasenempyem, -gangrän
    • - chr. cholezystitis: porzellangallenblase, schrumpfgallenblase
    • - leberabszess
    • - cholangitis, choledocholithiasis
    • - mech:
    • - gallenbl perforation
    • - gallensteinileus
    • - ak pankreatitis
    • - papilleninsuff
    • - rezidiv
  3. CHOLEZYSTITIS
    • Entzündung gallenblase. bakt entzündung (e coli, klebsiella, enterobacter, anaerobier): akute kalkulöse: 90% durch steinbildung mit stase, obstruktuion u/o mikrotrauma in blasenwand. akalkulöse: bei schwerer krankheit, op, traumata.
    • > sym: dauer, drückschmerz, murphy-zeichen, bwz ak abdomen, fieber und sym sepsis.
    • > therapie
    • - bei ak: ab (ceftriaxon&metronidazol; sepsis: piperacillin/tazobactam) und intervention durch op(cholezystitis, innert 24h), ercp (choledocholithiais)
  4. CHOLANGITIS
    • entzündung gallenwege. aszendierende bak aus duodenu, begünstigt durch steine u/o strikturen.
    • > sym
    • - oft gem mit choledocholithiasis.
    • - charcot-trias II: re oberbauchschmerzen, ikterus, hohes fieber
    • - biliäre sepsis: stark verminderter az, ggf kl zeichen sepsis (qsofa)
    • > therapie
    • - bei ak: ab (ceftriaxon&metronidazol; sepsis: piperacillin/tazobactam) und intervention durch op(cholezystitis, innert 24h), ercp (choledocholithiais)
  5. GALLENGANGSKARZINOM
    • > sehr selten, m>f, 60-70
    • > ätio:
    • - chr entzündung, ch cholangitis
    • - psc
    • - colitis ulcerosa
    • - parasitäre erkrankungen gallenwege (leberegel)
    • - nicht vermehrt bei cholelithiasis (gallenblasenkarzinom schon)
    • > tnm-klassifikation bild
    • > sym
    • - couvoisier-zeichen: schmerzlose ikterus + vergrösserte, schmerzlose gallenblase
    • - choleastasezeichen: ikterus, stuhlentfärbung, dunkel urin, pruritus
    • - gewichtsverlust
    • > diagnostik:
    • - an, kl
    • - bildgebung: sono, mrcp, ercp/ptc (präop einschätzen resektabilität), ct/mrt
    • - labor: cholestaseparameter (ap, ggt, dir bili), ca 19-9 (verlaufskontrolle)
    • > patho: meist adenokarzinome
    • > therapie
    • - kurativ (<25%): op:
    • < intrahep: leberteilresektion
    • < perihilär (klatskin): resektion dhc, hepatikusgabel, grosse gallengänge, ggf leberteilresektion, hepatikojejunostomie nach roux y schlinge. einzel: lebertrans
    • < distale extrahep: resektion dhc, cholezystektomie, hepatikojejunostomie
    • < papillenkarzinom: whipple-op
    • - palliativ:
    • < gallendrainage: innen mittels ercp, stent (pigtail-drai), aussen mittels perkutaner transhep gallendrainage (PTCD)
    • < intrahep cholangiozell karzinom: transart chemoembo (TACE): lokale applikation chemotherapeutikum und okkludierende sub
    • > kompli:
    • - infiltration leber
    • - op: verletzung a hepatica oder v portae, gallenfistel, bakt cholangitis durch abflussstörung über biliodig anastomose
  6. HEPATOZELLULÄRES KARZINOM
    • > 50-60. lj, m>f
    • > ätiologie
    • - zirrhose hauptrisiko: 80%
    • - chron hep b
    • - nichtalkoholische fettleberkrankheit
    • > klassifikation: tnm und uicc: deskrpitv, therapieentscheidung abh von barcelona-klassifikation (bclc)
    • - milan: erfolgsaussicht lebertrans: hcc herd <5cm, bis drei je <3cm, keine extrahep, keine infiltration blutgefässe
    • > sym:
    • - früh: keine spez
    • - sptä: unspez wie oberbauchbeschwerden (drückgefühl wegen leberkapseldehnung, gewichtsverlust, inappetenz, ikterus
    • - evt dekomp bei bestehender leberzirrhose
    • > diagnostik:
    • - labor: alpha-fetoprot (früherkennung und verlauf)
    • - km: irreguläre, chaotisch anmutende vaskularisation. frühart anreicherung, rasch portalvenöse auswaschung
    • - sono mit km: echoarmer randsaum (halo) malignitätszeichen, bogenartiger verlauf portaler venen oder lebervenen. gefässinvasion darstellbar. leberzirrhose. Hyperenhancement in der arteriellen Phase, Hypoenhancement in der portalvenösen Phase
    • - ct mit km: staging: intrahep sekundärbefund, ausbreitung, lk-met, nebennierenmet
    • - ct thorax: lungenmet selten
    • - skelettszinti: selten
    • - leberpunktion: nicht bei kurativem therapieansatz
    • > patho:
    • - histo: un/scharf begrenzter tumor mit kapeslbildung, unterschiedliche konfiguration gewebe mit trabekelbildung, entartete hepatozyten mit malignigätszeichen: unregelmässige kernmembran, auffällige zellkern/zytoplasma-relation, chromatinveränderungen, nekroseareale
    • - hepatozell karzinom: fibrolamellär, pseudoglandulär, pleomorph, solide, szirrhöse, trabekuläre, diffuse, klarzellige
    • > dd:
    • - lebermet
    • - ccc
    • - lymphom in leber
    • - regeneratknoten bei zirrhose
    • - benigne tumore: leberzyste, leberhämangiom, fnh, leberadenom mit/ohne dysplasie, arteriovenöse malformation, leberlipom
    • > therapie
    • < po kurativ ohne gefässinvasion und met (a und b nach bclc)
    • - chirurgische resektion (0, a): minimale zirrhose, bili <2, thrmobo <100, keine splenomegalie, keine port ht
    • - lebertrans
    • - ablative verfahren zu verkleinerung und vernarbung: radiofrequenzablation: elektorden in gewebe - hochfrequenzstrom hitzenekrose. oder transart chemoembolisaiton: lok applikation von chemoth udn okkludierenden sub, perkutane ethanolinjektion (pei), selektive interne radiotherapie (sirt)
    • < mit gefässinvasion oder met (c, d)
    • - idr palliative therapie (bspw mit sorafenib)
    • > prognose: a 50-70 5 jahr, b-c: medianes überleben 12-18 mo, d 3 mo
  7. LEBERMETASTASEN
    • - Synchrone: zeitgleiche diagnose mit malignomdiagnose. metachron: unterschiedliche zeitpunkt auftreten
    • - epi: häufigste maligne raumforderung in leber. prim: git (kolon, magen, pan), lunge, mamma
    • - sono: echoarm (mamma, bronchial, lymphom, pankreas)/-reich(git, net, nierezellkarzinom), scharf begrenzt. häufig perifokal echoarmer randsaum wegen verdrängenden charakter der met (bulls eye). staging: km-ct oder mrt
  8. PANKREASCHIRURGIE
    • > pankresaskopf: (pyloruserhaltende) partielle duodenopankreatikotomie.
    • - Pankreaskopfresektion, Duodenumteilresektion, Resektion von Gallenblase und distalem Ductus choledochus sowie Lymphadenektomie -> Pankreatiko-Jejunostomie (End-zu-Seit- oder End-zu-End-Anastomose) + Biliodigestive Anastomose (Hepatiko-Jejunostomie, End-zu-Seit-Anastomose, aboral der Pankreatiko-Jejunostomie) + Duodeno-Jejunostomie
    • - whipple: Pankreaskopfresektion, distale Magenteilresektion, Duodenumresektion, Resektion von Gallenblase und Ductus choledochus sowie Lymphadenektomie.
    • < komplikationen:
    • - pankreatikojejunostomie-insuff: austritt pankreassekret: amilaseerhöhung ab 3. postop tag in drainageflüssigkiet
    • - magenentleerungsstörung
    • - gallefistel
    • - pankreopriver dm
    • - intraabd blutung
    • - wundheilungsstörung
    • - intrabd abszess
    • > schwanz,korpus: pankreslinksresektion mit splenektmie, ggf tot duodenooankreatektomie
  9. LEBERCHIRURGIE
    • > li leberlappen: i,ii, iii, iv. re v, vi, vii, viii
    • > trauma: kapselnaht, parenchymversiegelung mittels fibrinkleber, temporäre kompression mit bauchtüchern, entfernung nach 2-3 tage
    • > maligne: teilresektion, trans
    • > pringle-manöver: abklemmen lig hepatoduodenale zur blutungsreduktion
  10. ANAL- UND RETKUMPROLAPS
    • > anal: vorfall schleimhaut analkanal
    • > rektum: vofall aller wandschichten des rektums: vollständig: verlagerung nach extraanal, partiell: vorfal in analkanal
    • > senimu, säugling wenn fehlen fixation des rektums. f>m
    • > ätiologie
    • - anal: hämorrhoiden 3./4. grades (hyperplasie corpus cavernosum recti)
    • - rektum: schwäche beckenboden, schliessmuskel, mehrfachgebährende, obstipation uns starkes pressen, rez diarrhö. kindern: obstipation, starkes pressen, rez diarrhö, mukoviszidose, bg-schwäche
    • > klinik
    • - pruritus ani
    • - stuhlinkontinenz
    • - schleim- und blutabgang
    • - nässen
    • - anal: radiäre schleimhautfalten
    • - rektum: zirkuläre
    • > diagnose: blick, pressversuch, dru, proto/rektoskopie, ggf defäkographie
    • > therapie
    • - konservativ: insb bein alan: abschwellende massnahmen (antiinfl sys, top gluco, kühlende feuchte umschläge), ggf analgesie, stuhlregulation, manuelle reposition, säugling: redressierende verbände
    • - op:
    • < anal: versorgung hämorrhoiden (stapler-hämorrhoidopexie, sklerosierung)
    • < rektum: rektopexie, ggf resektionsrektopexie, bei inkarzeration: resektion end-zu-end-anastomose, inkontinezn: beckenbodenplastik
    • > kompli: gangrän
  11. HÄMORRHOIDEN
    • > hämorrhoiden: corpus cavernosum recti: oarl der linea dentate gelegenes, arteriovenöses zirkuläres gefässpolster, teil des kontinenzorganes -> hämorrhoidalleiden; symptomatisch aufgrund hypertrophie
    • > 70% aller erwachsenen im leben (45-65. lj). ätiologie: fehlerhafte ernährung, erhöhter bmi, gestörte defäkationsverhalten.
    • > sym: nicht von grösse abh.
    • - transanale blutung
    • - schleimige sekretion, einhergehend mit pruritus, brennen und nässen
    • - schmerzen aufgrund von begleitpathologien wie zb fissuren, fisteln
    • - bei inkarzeriert-thrombosiertem hämorrhoidalprolaps: schmerzen
    • - fortgeschritten: fk-gefühl
    • - ulzeration bei grad iv
    • > stadien:
    • - i: protoskopisch sichtbare knoten, nicht prolabieren, reversibel
    • - ii: pressen: prolabierend, selbstreposition
    • - iii: nur manuell reponsierbar
    • - iv: fixierter prolaps, nicht reponierbar
    • > inspektion, dru, protoskopie, rektoskopie für ausschluss dd, koloskopie: peranale blutung auszuschliessen: insb tumorausschluss
    • > DD
    • - analvenenthrombose
    • - analfissur
    • - anal, rektumkarzinom
    • - mariske: schmerzloses, hautfarbenes hautläppchen am analrand. idr keine beschwerden, selten mech. behandlung nur bei sym
    • - hypertrophe analpapille: vergrösserung natürlich vorhandener analpapillen, infolge chr oder rezidivierender entzündungen. klinik: asym befund bis fk-gefühl, schmerzen, blutung. behandlung bei symptomatik
    • > therpaie:
    • - basis: ballaststoffreich, gewichtsred, sport, optimierung defäkation (vermeiden pressen, stuhlregulierung (flohsamen, macrogol))
    • - sym: salben/suppositoren (analzäpfchen); lidocain oder cinchocain-basis. corticosteroide kurzfristig zur abschwellung. analtampons suppositorium mit muuleinlagen
    • - sklerosierung: grad i, (II); fixierung corpus cavernosum recti oberhalt linea dentate.
    • - gummibandligatur: grad ii, unterbrechen blutversorgung - nekrotisieruen und abfallen im verlauf
    • - op: versagen konservativ bei i, ii. grad iii, iv: segmentäres oder zirkuläres verfahren
  12. ANALVENENTHROMBOSE
    • > Plötzlich, schmerzhafte perianale schwellung durch thrmobus im subkutanen plexus haemorrhoidalis caudalis
    • > 5% aller proktologischen pat. auslöser:
    • - wetter: kalt oder schwül
    • - körperliche belastung: sport
    • - hoher intraabdomineller druck: starkes pressen, husten, schweres heben, ss, obstipation
    • - ernährung: alkohol, gewürze
    • - mech faktor: analverkehr, proktologische vorop
    • > sym
    • - perinala schmerzen, akut, verstärkung während und nach defäkation, brennend, stechend, druckgefühl
    • - schmerzhafter, prall-elastischer knoten (dunkelrot-livide, druckschmerzhaft)
    • > diagnostik: inspekton, palpation, ggf proktoskopische einstellung
    • > dd:
    • - mariske
    • - perianaler abszess
    • - thrombosierte hämorrhoide
    • - analkarzinom
    • > therapie
    • - konservativ: wenn klein, abklingende schmerzen, geringer leidensdruck: analgetische salbe (lido, cinchcain), antiphlogistika, stuhlregulierung (macrogol)
    • - op: exzsion gesamtent thrombose: grössere. stichinzision: kleine frische
    • > prognose:
    • - konservativ: abheilung innert tagen - wo
    • - chirurgie: residuum: analmariske
    • - rezidivrate 15%
  13. ANALFISSUR
    • > zw linea dentata und analkanalrand gelegene längliche defekt im sensiblen anoderm.
    • < primär: in 80% in hinteren kommisur, dh bei 6 uhr in steinschnittlage
    • - akute: glatt berandeter, idr konservativ beherrschbarer riss im anoderm. bis 8 wo
    • - chronische: ulkusartiger defekt im anoderm, zt mit sekundärveränderungen wie vorpostenfalte, einer hypertrophen analpapille oder freiliegenden fasern m sphincter ani internus
    • < sek: begleiterkrankungen (infektionen, tumore, m crohn), defekt oft an atypischer stelle
    • > ätiologie
    • - prim: mech (harter stuhlgang, chr obstipation, diarrhö, analverkehr), neuromuskulär (chr spasmus bzw erhöhter tonus m sphincter ani internus)
    • > sym
    • - prim sehr schmerzhaft, sek selten beschwerden
    • - perianale schmerzen während und nach defäkation
    • - schmerzhafter sphinkterkrampf
    • - blutung (hellrot): blutspur auf toiletenpapier, bzw auflagerung auf stuhl
    • > diagnostik:
    • - inspektion, dru ggf koloskopie oder rektoskopie
    • > Therapie
    • - konservativ: stuhlregulierung, antiphlogistisch, analgetisch, vasodil oder muskelrelaxierende salben (nitrate, ca-antagonisten), sitzbäder, ggf red sphinktertonus (botulinumtoxin-a-injektion in m sphincter ani int
    • - op: fissurektomie nach gabirel: pot verletzung sphincter
  14. ANALABSZESS UND ANALFISTEL
    • > m>f, 30-50. lj
    • > ätiologie: häufigste (90%): abflussbehinderung oder infektion der proktodealdrüsen
    • > abszesse: intersphinktär (zw inneren und äusseren), subanodermal (unterhalb anoderms des canalis analis, bzw unter perianalen haut), supralevatorisch (oberhalb m levator ani) oder ischioanaler (unterhalb m levator ani)
    • > analfistel
    • - intersphinktäre (parks typ i): anatomischer spaltraum: mündung: perianale haut u/o rektum
    • - transsphinktär (ii): penetration des m sphincter ani externus in fossa ischioanalis: mündung: perianale haut
    • - suprashinktäre (iii); aszendierung im intersphinktären spalt nach kranial, penetration des m levator ani und verlauf in fossa ischiorectalis nach kaudal - perianale haut
    • - extrasphinkäre (iv): von innerer öffnung in ampulla recti (oberhalb linea dentata) durch m levator ani - perianale haut
    • - subkutane / subanodermale / submuköse : unterhalb perianalen / analen haut / rektumschleimhaut -> perianale haut / analkanal / rektum
    • > sym
    • - analabszess: akute peranale schwellung, rötung -> schmerzen, sitzbeschwerden, fieber, abgeschlagenheit, leukozytose
    • - analfistel: schmerzen, fff sekretion über fistelporus
    • > therapie abszess
    • - allg: dringende op, ausreichenden abfluss schaffen
    • - entlastung per ovalärer ausschneidung oder ggf inzision, jeweils mit spülung der wundhöhle
    • - intraop inspizieren analkanal nach analfisteln? -> sondieren, oberflächliche: prim spaltung, komplex: in zweitop, einlage fadendrainage
    • - postop: wundpfelge, stuhlreinigung, ausreichend alangesie
    • > therapie analfistel: op
  15. ANALKARZINOM
    • > f>m, 60.lj, risikogruppe: hiv infizierten männer, msm
    • > rf
    • - infektion mit humane papillomavirus typ 16,18,33
    • - analer (rez) geschlechtsverkehr isnb unter hiv infizierten
    • - gehabte std, >10 sexpartner
    • - immunsuppression (zb aids, organtrans)
    • - zn zervixkarzinom
    • - zn bestrahlung und chemo
    • - rauchen
    • > klassifikation: pek (80%), adeno (20%), selten maligne melanome, anaplastische karzinome
    • - lok: analkarzinom: zw linea anorectalis und linea anocutanea. analrandkarzinom: tumor distal linea anocutanea bzw bis radius von 5cm distal der linea anocutanea
    • > tnm:
    • - t1 <2cm, 3 >5cm, 4 infiltration benachbarter struk
    • - n1 perirektale lk, 2 iliakal, inguinal, 3 bilateral
    • - m1 fernmet
    • > sym:
    • - 20% zufallsbefund
    • - blutung
    • - druckgefühl, schmerzen
    • - pruritus ani
    • - stuhlinkontinenz
    • > uicc
    • - i: bis t1
    • - ii bis t3
    • - iiia bis t3n1 oder t4n0
    • - iiib: n2, n3,
    • - iv m1
    • > therapie
    • - radiochemo: alle: 5-fu und mitomycin c
    • - chirurgie: analrand mit t1n0m0 (sicherheitsabstand 1cm) ausreichen. pot kurativ: salvage op (abdominoperianale rektumexstirpation mit permanentem kolostoma): resttumor nach radiocheom, lokoregionär tumorrez nach radiochemo
    • > kompli
    • - metastierung: perirekal, inguinal, iliakal und per conitnautum in nachbarorg. fern: leber, lunge
    • - rezidiv
  16. SINUS PILONIDALIS
    • > entzündung subkutane fettgewebes, meist sakralregion, oft aufgrund einfwachsenden haaren. ausbildung pori - enstehung fistelgänge - fk-granulom - haarnestgrübchen -> entzünden
    • = dermoidzyste, dermoidfistel
    • > rf
    • - junge, stark behaarte männer
    • - adipositas
    • - schlechte analhygiene
    • > klinik: meist präsakral
    • - asymptomatisch: pori (vertiefung), übergang in ak oder chr möglich
    • - akut: entzündung / abszessbildung: schmerz, rötung, schwellung, evt. eiteraustritt, fieber
    • - chr: blutige oder nässende sekretion aus fistelöffnung (insb bei druck auf region neben fistelöffnung), übergang in ak möglich
    • > DD
    • - perianale fistel (um Analkanal ziehender, derber Strang tastbar)
    • - perianaler abszess (sinus sakrokokzygeal gelegen, abszess perianal)
    • - acne inversa (eher leiste)
    • > therapie
    • - akute: radikale en bloc-sanierung mit sek wundversorgung (offene heilung). oder zweizeitig: abszessentdeckelung, 2. definitive versrogung
    • - chronisch: plastische verfahren, exzision, minimal invasive verfahren
    • > kompli op assoziiert:
    • - rezidiv
    • - wundheilungsstörung
    • - langwieriger heilungsprozess
  17. ÄUSSERE HERNIEN
    • > allg aufbau: ausstülpung parietalen peritoneum
    • - bruchpforte: schwachstelle oder lücke. innere (aus bauchraum), äussere auch bauchwand
    • - brucksack: innere auskleidung: meist parietales peritoneum
    • - bruchinhalt: mesiten omentum oder dünndarm
    • > 95% der hernien (davon 75 leisten)
    • > ätiologie
    • - intraabd druckerhöhung
    • - angeboren o erworbene bg-schwäche
    • - traumatische schädigung bauchwand
    • - angeborene offene bruchpforte
    • > formen:
    • - leistenh
    • - schnekleh
    • - nabelh
    • - narbenh
    • - seltene: epigastrische, spieghel-h, hernia obturatoria, h ischiadica, h perinealis, littre-hernie, richter-h, h lumbalis
    • > klinik
    • - evt schmerzen
    • - tastare, ggf sichtbare vorwölbung
    • - inkarzeration: starke shcmerzen, ileussym: darmischämie, nekrose, peritonitis
    • > diagnostik: klinisch, ggf sono, ct
    • > reponible, irrepbonible oder inkarzerierte
    • > allg therapieprinzip: op versorgung, verschluss pforte, ggf mit netzeinlage
  18. HERNIA UMBILICALIS
    • > faszienlücke im nabel: pforte anulus umbilicalis
    • > ätiologie
    • - säuglingen: persistenz physiologische nabelbruch, während embryonalperiode. insb bei frühgeborenen, pulmonalen infekten, vermehrter bauchpresse -> steigerung intraabd druck- ausstülpung pa peri bevor nabelnarbe bilden kann - hernienbildung
    • - erw: selten echte. meist paraumbilikale : bruchpforte neben nabel, idr ohne regressionstendenz. häufib bei fr, graviditt, adipositas, starke gewichtsabnahme, aszites
    • > klinik: vorwölbung, ggf mit schmerzen
    • > klinisch, gff sono
    • > dd
    • - neugeborene: omphalozele (nabelschnurhernie), gastroschisis
    • - kindern: rektusdiastase
    • > therapie: säuglin/kk: hohe rückbildungsrate. erw op
  19. NARBENHERNIE
    > häufisge form ventrale bauchwandhernie, selten inkarzeration. insb bei medianer laparotomie. funktionell schwaches narbengewebe nach chirurgischen eingriffen. spannungsfreier verschluss mittels netzeinlage
  20. SELTENE ÄUSSERE HERNIEN
    • > epigastrische: pforte bereich supraumbilikale linea alba: inhalt meist präperitoneales fettgewebe, im verlauf: peritoneum, organanteile
    • > spieghel-hernie: laterale bauchwandhernie durch defekt der sog spieghel-aponeurose, meist kreuzungsstelle linea arcuata
    • > richter-h: partielle (inkomplette) darmwandhernie: ein teil der darmwand fällt vo und bildet bruchinhalt (nicht gesamte zirkumferenz des darmes)
    • > littre-h: darmwandhernie, inhalt: meckel-divertikel
    • > hernia obturatoria: pforte durch foramen obturatum: gemeinsam mit a, v, n obturatorius entlan canalis obturatorius (m pectineus, m adductor longus, m obturatorius externus). klinik: schmerzen, parästhesien im bereich oberschenkelinnenseiten durch irritation n obturatorius
    • > h ischiadica:
    • - häufiste pforte: foramen ischiadicum majus (90%). suprapiriformis (60% oberhalb m piriformis), infrapiriformis (309
    • - for ischiadicum minus (10): hernia spinotuberosa: zw m piriformis und lig sacrotuberale
    • > h perinealis (beckenbodenhernie):
    • - ant: nur bei frauen: austritt vor m transversus perinei profundus, i.d.R. zwischen M. transversus perinei profundus und M. ischiocavernosus
    • - post: hinter m transversus perinei prof und superf
    • - ischiorectalis. durch m levator ani in fossa ischioanalis: idr inmitten m levator ani oder zw diesem und m coccygeus
    • - hernia lumbalis:
    • - sup: pforte im bereich des kostolumbalen dreiecks zw 12. rippe und m iliocostalis: vom M. serratus posterior, M. obliquus internus abdominis und M. obliquus externus abdominis umgeben
    • - inf: iliolumbalen dreieck zw m latissiumus dorsi, m obliquus externus, crista iliaca
  21. LEISTENHERNIE
    • > indirekte > direkte. frauen 3%, männer 27% lebenszeitprävalenz.
    • > direkte (mediale)
    • - medial vasa epcgastrica.
    • - dirketes durchtreten durch bauchwand ohne beziehung zu funiculus spermaticus
    • - muskelarme trigonum hesselbach (fossa inguinalis medialis) unterhalb äussere leistenring
    • - orthogonal zu bauchwand
    • - ausstülpung ohne beziehung zu obliterierten processus vaginalis peritonei
    • - pforte: hesselbach-dreick
    • - pforte: hesselbach-dreieck (innere), äussere leistenring (äussere)
    • - sack: peritoneum und hüllen von bauchwand und hoden (ohne m cremaster)
    • - inhalt: dünndarm, andere org möglich
    • - immer erworben
    • < rf
    • - intraabd druckerhöhung
    • - bg-schwäche (alter, veranlagung, hormone, kollagenosen, nikotinabusus, medi)
    • - miest ältere männder
    • > indirekte (lat)
    • - lat vasa epigastrica
    • - verlauf im leistenkanal innerhalb samenstrang, dh unter fascia spermatica interna, parallel zu bauchwand
    • - angeboren: vorwölbung in nicht-oblitierten proc vaginalis peritonei
    • - erworben: peritonealausstülpung innerhalb samenstrang entlang oblitierten
    • - pforte: innerer und äusserer leistenring
    • - sack: peritoneum und hüllen samenstrang (inkl antiele des m cremaster)
    • - inhalt: dünndarm, andere möglich
    • - sonderform: skrotalhernie: sach bis in hoden
    • - angeboren o erworben
    • < rf
    • - - intraabd druckerhöhung
    • - bg-schwäche (alter, veranlagung, hormone, kollagenosen, nikotinabusus, medi)
    • - miest ältere männder
    • - epi: insb neugeborene, kinder und junge menschen
    • > klassifiaktion:
    • - lokalisation: lateral, medial, femroal, kombiniert, rx: rezidivzahl
    • - grösse pforte: i <1,5cm, iii >3
    • > sym
    • - vorwölbung
    • - ggf vergrösserung skrotum
    • - ggf fk-gefühl u/o schmerzen
    • - inkarzeration: starke schmerzen, ileussym
    • > Diagnostik: inspektion, beschwerdezunahme bei belastung, palp, diaphonoskopie, sono, ggf mrt
    • > dd
    • - hydrozele testis
    • - varikozele testis (vergrössertes venenkonvulut zu sehen)
    • - hodentumor
    • - abszess
    • - lymphom
    • - schenkelhernie
    • > therapie
    • - konservativ: nur bei prim asym, nicht progredienten beim mann abwarten
    • - op: immer bei frau
    • < offene: naht (dopplung Fascia transversalis und Fixierung des M. obliquus internus und M. transversus am Leistenband) oder netzbasiert (zw m obliquus internus abdominis und externaponeurose)
    • < minimalinvasiv: TAPP (transabd präperitoneale plastik) oder TEP/TEPP ( Total extraperitoneale Plastik/Total extraperitoneale Patch-Plastik. extraperitoneale netzeinlage)
    • > kompli:
    • - inkarzeration: auskultatorisch: hochfrequente, spritzende geräusche
    • - früh, spätkompli nach OP: verletzung ductus deferens, hodennekrose, rezidiv, akzidentelle trennung nerven ( N. ilioinguinalis, R. genitalis des N. genitofemoralis), teilweise mit chr leistenschmerzen. kompli netzeinlage
  22. SCHENKELHERNIE
    • > innere bruchpforte: lacuna vasorum, meist med v. femoralis, entlan canalis femoralis, äusser: hiatus saphenus
    • - immer erworben, gleichzeitig of leistenhernie (bei m >50%), 30-40% bei diagnose inkarzeriert.
    • > selten, überwiegend frauen
    • > sym
    • - unspez schmerzen in leiste mit ausstrahlung in oberschenkel
    • - schwellung: unterhalb leistenband, medial fermoalgefässe, bereich hiatus saphenus
    • - bei blasenbeteiligung: evt dysurie, hämaturie
    • - inkarzeration: rötung, schwellung, schmerzen, ileussymptomatik
    • > diagnose
    • - anamnese: vorop? insb inguinalherniotomie
    • - untersuchung, sono, ct
    • > therapie: immer op:
    • - minimalinvasiv mit post zugang: TAPP, TEP/TEPP
    • - minimalinvasiv ant: TIPP (= Transinguinale präperitoneale Plastik)
    • > kompli: inkarzeration
  23. INNERE HERNIEN
    • > vorwölbung parietale bauchfell durch (präformierte) lücke innerhalb abdomen oder thorax. meist aufgrund von bauchfelltaschen oder -duplikaturen oder nach ops
    • > 1-5% aller hernien
    • > klassifikation: insb wo lage bauchorg von intra zu retroperitoneal wechseln, bilden sich bauchfelldupli und -taschen.
    • - zwerchfell
    • - flexura duodenojejunalis: retroperitonealen Duodenum zum intraperitonealen Jejunum → paraduodenale Hernie (Treitz-Hernie)
    • - parazökal: intraper zökum zu sek retroperitoneale colon ascendens
    • - bursa omentalis: durch foramen epiploicum
    • - sigma : retroper colon descenden zu intraper sigma
    • - gleithernie: prolabierte org selbst teil des bruchsacks
    • > sym
    • - bauchschmerzen
    • - stuhl- und windverhalt
    • - übelkeit/erbrechen
    • > diagnostik: sono, röntgen-thorax, abdomen-röntgen, et
    • >dd: mechanischer ileus anderer genese
    • - inkarzeration äusserer hernie
    • - bridenileus
    • - stenose/striktur
    • > therapie: op: rückverlagerung und verschluss pforte
    • -> inkarzeration: sterblichkeit nahezu 80%
Author
catfood
ID
351644
Card Set
44/100
Description
amb tag 44
Updated