-
CHOLELITHIASIS
- Gallensteine. choledocholithiasis: im duchtus choledochus, cholezystolithiasis: in gallenblase. f>m (2:1), 15-20%
- > ätiologie
- < lösungsglecihgewicht in gallenflüssigkeit enthaltenden sub
- - steinbildend: cholesterin, calciumcarbonat, bilirubin
- - lösend: gallensäure, lecithin
- < steinarten
- - cholesterinsteine und gemischte (80%), hoher cholesterinanteil, weich
- - bilirubinsteine 10%, sehr hart
- - calciumcarbonat 10%: infolge bakt zersetzung, bei entzündung
- < rf: 6xf-regel
- - female
- - fat
- - forty
- - fair
- - familiy
- - fortile
- > sym
- - allgsym: übelkeit, erbrechen, völlegefühl, blähungen
- - oberbauchschmerzen: rechtsseitig u/o epigastrium
- - gallenkolik: projektion: re schulterregion (head-zone). triggerfaktoren: reizmahlzeit, nächtlich bei erhöhtem vagustonus.
- - choledocholithiasis: + druckschmerz eher diffus, schwierig lok, ggf gürtelförmige ausstrahlung: biliäre pankreatitis.
- - ikterus bei extrahep: heller stuhl, dunkler urin, pruritus
- > therapie cholezystolithiasis:
- - früh, elektive cholezystektomie
- - ercp: abh von wa simultaner choledocholithiasis
- - medi litholyse bzw steinprophylaxe: akut und generell nicht empfohlen. ursodesoxycholsäure in sonderfällen.
- > therapie choledocholithiasis:
- - ab bei cholangitis
- - ercp: km-darstellung der gallenwege u/o pankreasgänge
- - endoskopische papillotomie oder steinextraktion (ballonkath oder körbchenkathetersys).
- - kompli 10%: 1% perforation, 3 blutung, 3 cholangitis, 5 post-ercp-pankreatitis
-
CHOLEZYSTITIS, CHOLEDOCHOLITHIASIS, CHOLANGITIS
- > verlaufsformen
- - gallenblasenhydrops: prall-el vergrösserung (>5cm). zystikus-obstruktion: sludge, konkrement, strikturen, übergang cholezystitis. obstruktion durch externe kompression: courvoisier-zeichen
- - mirizzi-syndorm: kompression ductus hep com durch steine im gallenblasenhals oder duc cysticus -> fisterlung möglich. sym wie choledocholithiasis.
- > diagnostik
- - abdomensono
- - labor: bb, krea, na, ka, ast, alt ,ggt, ap, bili, lipase, ldh, crp, quick, ptt
- - endosono: mikrolithiasis (wenn dann ercp (endoskopisch retrograde Cholangio-Pankreatikographie) mit papillotomie, gangsanierung (steinextraktion), cholezystektomie -> mrt bzw mrcp
- - ct-abdomen
- - röntgen
- > dd:
- - akute abdomen
- - abdominell: akute leberkapselschwellung (stauungsleber, ak hepatitis), gerd, gastritis, gi-ulkus, appendizitis, akute pankreatitis, gallenblasenpolyp, sphincter-oddi-dysfunktion
- - extraab: insb nephorlithiasis, hinterwandinfarkt, pneumonie
- > therapie
- - allg: nahrungskarzen, spasmolytika (butylscopalamin), analgetika (metamizol)
- - offene oder laparoskopische cholezystektomie: offen: zugent rippenbogenrandschnitt re, oder quere oberbauchlaparotomie. kompli: verletzung ductus hepatocholedochus, ductus hepatisuc, a hepatica. galleleckage: sekretion gallenfl. blutung (aus leberbett der a cystica)
- > kompli
- - entzündlich: gallenblasenempyem, -gangrän
- - chr. cholezystitis: porzellangallenblase, schrumpfgallenblase
- - leberabszess
- - cholangitis, choledocholithiasis
- - mech:
- - gallenbl perforation
- - gallensteinileus
- - ak pankreatitis
- - papilleninsuff
- - rezidiv
-
CHOLEZYSTITIS
- Entzündung gallenblase. bakt entzündung (e coli, klebsiella, enterobacter, anaerobier): akute kalkulöse: 90% durch steinbildung mit stase, obstruktuion u/o mikrotrauma in blasenwand. akalkulöse: bei schwerer krankheit, op, traumata.
- > sym: dauer, drückschmerz, murphy-zeichen, bwz ak abdomen, fieber und sym sepsis.
- > therapie
- - bei ak: ab (ceftriaxon&metronidazol; sepsis: piperacillin/tazobactam) und intervention durch op(cholezystitis, innert 24h), ercp (choledocholithiais)
-
CHOLANGITIS
- entzündung gallenwege. aszendierende bak aus duodenu, begünstigt durch steine u/o strikturen.
- > sym
- - oft gem mit choledocholithiasis.
- - charcot-trias II: re oberbauchschmerzen, ikterus, hohes fieber
- - biliäre sepsis: stark verminderter az, ggf kl zeichen sepsis (qsofa)
- > therapie
- - bei ak: ab (ceftriaxon&metronidazol; sepsis: piperacillin/tazobactam) und intervention durch op(cholezystitis, innert 24h), ercp (choledocholithiais)
-
GALLENGANGSKARZINOM
- > sehr selten, m>f, 60-70
- > ätio:
- - chr entzündung, ch cholangitis
- - psc
- - colitis ulcerosa
- - parasitäre erkrankungen gallenwege (leberegel)
- - nicht vermehrt bei cholelithiasis (gallenblasenkarzinom schon)
- > tnm-klassifikation bild
- > sym
- - couvoisier-zeichen: schmerzlose ikterus + vergrösserte, schmerzlose gallenblase
- - choleastasezeichen: ikterus, stuhlentfärbung, dunkel urin, pruritus
- - gewichtsverlust
- > diagnostik:
- - an, kl
- - bildgebung: sono, mrcp, ercp/ptc (präop einschätzen resektabilität), ct/mrt
- - labor: cholestaseparameter (ap, ggt, dir bili), ca 19-9 (verlaufskontrolle)
- > patho: meist adenokarzinome
- > therapie
- - kurativ (<25%): op:
- < intrahep: leberteilresektion
- < perihilär (klatskin): resektion dhc, hepatikusgabel, grosse gallengänge, ggf leberteilresektion, hepatikojejunostomie nach roux y schlinge. einzel: lebertrans
- < distale extrahep: resektion dhc, cholezystektomie, hepatikojejunostomie
- < papillenkarzinom: whipple-op
- - palliativ:
- < gallendrainage: innen mittels ercp, stent (pigtail-drai), aussen mittels perkutaner transhep gallendrainage (PTCD)
- < intrahep cholangiozell karzinom: transart chemoembo (TACE): lokale applikation chemotherapeutikum und okkludierende sub
- > kompli:
- - infiltration leber
- - op: verletzung a hepatica oder v portae, gallenfistel, bakt cholangitis durch abflussstörung über biliodig anastomose
-
HEPATOZELLULÄRES KARZINOM
- > 50-60. lj, m>f
- > ätiologie
- - zirrhose hauptrisiko: 80%
- - chron hep b
- - nichtalkoholische fettleberkrankheit
- > klassifikation: tnm und uicc: deskrpitv, therapieentscheidung abh von barcelona-klassifikation (bclc)
- - milan: erfolgsaussicht lebertrans: hcc herd <5cm, bis drei je <3cm, keine extrahep, keine infiltration blutgefässe
- > sym:
- - früh: keine spez
- - sptä: unspez wie oberbauchbeschwerden (drückgefühl wegen leberkapseldehnung, gewichtsverlust, inappetenz, ikterus
- - evt dekomp bei bestehender leberzirrhose
- > diagnostik:
- - labor: alpha-fetoprot (früherkennung und verlauf)
- - km: irreguläre, chaotisch anmutende vaskularisation. frühart anreicherung, rasch portalvenöse auswaschung
- - sono mit km: echoarmer randsaum (halo) malignitätszeichen, bogenartiger verlauf portaler venen oder lebervenen. gefässinvasion darstellbar. leberzirrhose. Hyperenhancement in der arteriellen Phase, Hypoenhancement in der portalvenösen Phase
- - ct mit km: staging: intrahep sekundärbefund, ausbreitung, lk-met, nebennierenmet
- - ct thorax: lungenmet selten
- - skelettszinti: selten
- - leberpunktion: nicht bei kurativem therapieansatz
- > patho:
- - histo: un/scharf begrenzter tumor mit kapeslbildung, unterschiedliche konfiguration gewebe mit trabekelbildung, entartete hepatozyten mit malignigätszeichen: unregelmässige kernmembran, auffällige zellkern/zytoplasma-relation, chromatinveränderungen, nekroseareale
- - hepatozell karzinom: fibrolamellär, pseudoglandulär, pleomorph, solide, szirrhöse, trabekuläre, diffuse, klarzellige
- > dd:
- - lebermet
- - ccc
- - lymphom in leber
- - regeneratknoten bei zirrhose
- - benigne tumore: leberzyste, leberhämangiom, fnh, leberadenom mit/ohne dysplasie, arteriovenöse malformation, leberlipom
- > therapie
- < po kurativ ohne gefässinvasion und met (a und b nach bclc)
- - chirurgische resektion (0, a): minimale zirrhose, bili <2, thrmobo <100, keine splenomegalie, keine port ht
- - lebertrans
- - ablative verfahren zu verkleinerung und vernarbung: radiofrequenzablation: elektorden in gewebe - hochfrequenzstrom hitzenekrose. oder transart chemoembolisaiton: lok applikation von chemoth udn okkludierenden sub, perkutane ethanolinjektion (pei), selektive interne radiotherapie (sirt)
- < mit gefässinvasion oder met (c, d)
- - idr palliative therapie (bspw mit sorafenib)
- > prognose: a 50-70 5 jahr, b-c: medianes überleben 12-18 mo, d 3 mo
-
LEBERMETASTASEN
- - Synchrone: zeitgleiche diagnose mit malignomdiagnose. metachron: unterschiedliche zeitpunkt auftreten
- - epi: häufigste maligne raumforderung in leber. prim: git (kolon, magen, pan), lunge, mamma
- - sono: echoarm (mamma, bronchial, lymphom, pankreas)/-reich(git, net, nierezellkarzinom), scharf begrenzt. häufig perifokal echoarmer randsaum wegen verdrängenden charakter der met (bulls eye). staging: km-ct oder mrt
-
PANKREASCHIRURGIE
- > pankresaskopf: (pyloruserhaltende) partielle duodenopankreatikotomie.
- - Pankreaskopfresektion, Duodenumteilresektion, Resektion von Gallenblase und distalem Ductus choledochus sowie Lymphadenektomie -> Pankreatiko-Jejunostomie (End-zu-Seit- oder End-zu-End-Anastomose) + Biliodigestive Anastomose (Hepatiko-Jejunostomie, End-zu-Seit-Anastomose, aboral der Pankreatiko-Jejunostomie) + Duodeno-Jejunostomie
- - whipple: Pankreaskopfresektion, distale Magenteilresektion, Duodenumresektion, Resektion von Gallenblase und Ductus choledochus sowie Lymphadenektomie.
- < komplikationen:
- - pankreatikojejunostomie-insuff: austritt pankreassekret: amilaseerhöhung ab 3. postop tag in drainageflüssigkiet
- - magenentleerungsstörung
- - gallefistel
- - pankreopriver dm
- - intraabd blutung
- - wundheilungsstörung
- - intrabd abszess
- > schwanz,korpus: pankreslinksresektion mit splenektmie, ggf tot duodenooankreatektomie
-
LEBERCHIRURGIE
- > li leberlappen: i,ii, iii, iv. re v, vi, vii, viii
- > trauma: kapselnaht, parenchymversiegelung mittels fibrinkleber, temporäre kompression mit bauchtüchern, entfernung nach 2-3 tage
- > maligne: teilresektion, trans
- > pringle-manöver: abklemmen lig hepatoduodenale zur blutungsreduktion
-
ANAL- UND RETKUMPROLAPS
- > anal: vorfall schleimhaut analkanal
- > rektum: vofall aller wandschichten des rektums: vollständig: verlagerung nach extraanal, partiell: vorfal in analkanal
- > senimu, säugling wenn fehlen fixation des rektums. f>m
- > ätiologie
- - anal: hämorrhoiden 3./4. grades (hyperplasie corpus cavernosum recti)
- - rektum: schwäche beckenboden, schliessmuskel, mehrfachgebährende, obstipation uns starkes pressen, rez diarrhö. kindern: obstipation, starkes pressen, rez diarrhö, mukoviszidose, bg-schwäche
- > klinik
- - pruritus ani
- - stuhlinkontinenz
- - schleim- und blutabgang
- - nässen
- - anal: radiäre schleimhautfalten
- - rektum: zirkuläre
- > diagnose: blick, pressversuch, dru, proto/rektoskopie, ggf defäkographie
- > therapie
- - konservativ: insb bein alan: abschwellende massnahmen (antiinfl sys, top gluco, kühlende feuchte umschläge), ggf analgesie, stuhlregulation, manuelle reposition, säugling: redressierende verbände
- - op:
- < anal: versorgung hämorrhoiden (stapler-hämorrhoidopexie, sklerosierung)
- < rektum: rektopexie, ggf resektionsrektopexie, bei inkarzeration: resektion end-zu-end-anastomose, inkontinezn: beckenbodenplastik
- > kompli: gangrän
-
HÄMORRHOIDEN
- > hämorrhoiden: corpus cavernosum recti: oarl der linea dentate gelegenes, arteriovenöses zirkuläres gefässpolster, teil des kontinenzorganes -> hämorrhoidalleiden; symptomatisch aufgrund hypertrophie
- > 70% aller erwachsenen im leben (45-65. lj). ätiologie: fehlerhafte ernährung, erhöhter bmi, gestörte defäkationsverhalten.
- > sym: nicht von grösse abh.
- - transanale blutung
- - schleimige sekretion, einhergehend mit pruritus, brennen und nässen
- - schmerzen aufgrund von begleitpathologien wie zb fissuren, fisteln
- - bei inkarzeriert-thrombosiertem hämorrhoidalprolaps: schmerzen
- - fortgeschritten: fk-gefühl
- - ulzeration bei grad iv
- > stadien:
- - i: protoskopisch sichtbare knoten, nicht prolabieren, reversibel
- - ii: pressen: prolabierend, selbstreposition
- - iii: nur manuell reponsierbar
- - iv: fixierter prolaps, nicht reponierbar
- > inspektion, dru, protoskopie, rektoskopie für ausschluss dd, koloskopie: peranale blutung auszuschliessen: insb tumorausschluss
- > DD
- - analvenenthrombose
- - analfissur
- - anal, rektumkarzinom
- - mariske: schmerzloses, hautfarbenes hautläppchen am analrand. idr keine beschwerden, selten mech. behandlung nur bei sym
- - hypertrophe analpapille: vergrösserung natürlich vorhandener analpapillen, infolge chr oder rezidivierender entzündungen. klinik: asym befund bis fk-gefühl, schmerzen, blutung. behandlung bei symptomatik
- > therpaie:
- - basis: ballaststoffreich, gewichtsred, sport, optimierung defäkation (vermeiden pressen, stuhlregulierung (flohsamen, macrogol))
- - sym: salben/suppositoren (analzäpfchen); lidocain oder cinchocain-basis. corticosteroide kurzfristig zur abschwellung. analtampons suppositorium mit muuleinlagen
- - sklerosierung: grad i, (II); fixierung corpus cavernosum recti oberhalt linea dentate.
- - gummibandligatur: grad ii, unterbrechen blutversorgung - nekrotisieruen und abfallen im verlauf
- - op: versagen konservativ bei i, ii. grad iii, iv: segmentäres oder zirkuläres verfahren
-
ANALVENENTHROMBOSE
- > Plötzlich, schmerzhafte perianale schwellung durch thrmobus im subkutanen plexus haemorrhoidalis caudalis
- > 5% aller proktologischen pat. auslöser:
- - wetter: kalt oder schwül
- - körperliche belastung: sport
- - hoher intraabdomineller druck: starkes pressen, husten, schweres heben, ss, obstipation
- - ernährung: alkohol, gewürze
- - mech faktor: analverkehr, proktologische vorop
- > sym
- - perinala schmerzen, akut, verstärkung während und nach defäkation, brennend, stechend, druckgefühl
- - schmerzhafter, prall-elastischer knoten (dunkelrot-livide, druckschmerzhaft)
- > diagnostik: inspekton, palpation, ggf proktoskopische einstellung
- > dd:
- - mariske
- - perianaler abszess
- - thrombosierte hämorrhoide
- - analkarzinom
- > therapie
- - konservativ: wenn klein, abklingende schmerzen, geringer leidensdruck: analgetische salbe (lido, cinchcain), antiphlogistika, stuhlregulierung (macrogol)
- - op: exzsion gesamtent thrombose: grössere. stichinzision: kleine frische
- > prognose:
- - konservativ: abheilung innert tagen - wo
- - chirurgie: residuum: analmariske
- - rezidivrate 15%
-
ANALFISSUR
- > zw linea dentata und analkanalrand gelegene längliche defekt im sensiblen anoderm.
- < primär: in 80% in hinteren kommisur, dh bei 6 uhr in steinschnittlage
- - akute: glatt berandeter, idr konservativ beherrschbarer riss im anoderm. bis 8 wo
- - chronische: ulkusartiger defekt im anoderm, zt mit sekundärveränderungen wie vorpostenfalte, einer hypertrophen analpapille oder freiliegenden fasern m sphincter ani internus
- < sek: begleiterkrankungen (infektionen, tumore, m crohn), defekt oft an atypischer stelle
- > ätiologie
- - prim: mech (harter stuhlgang, chr obstipation, diarrhö, analverkehr), neuromuskulär (chr spasmus bzw erhöhter tonus m sphincter ani internus)
- > sym
- - prim sehr schmerzhaft, sek selten beschwerden
- - perianale schmerzen während und nach defäkation
- - schmerzhafter sphinkterkrampf
- - blutung (hellrot): blutspur auf toiletenpapier, bzw auflagerung auf stuhl
- > diagnostik:
- - inspektion, dru ggf koloskopie oder rektoskopie
- > Therapie
- - konservativ: stuhlregulierung, antiphlogistisch, analgetisch, vasodil oder muskelrelaxierende salben (nitrate, ca-antagonisten), sitzbäder, ggf red sphinktertonus (botulinumtoxin-a-injektion in m sphincter ani int
- - op: fissurektomie nach gabirel: pot verletzung sphincter
-
ANALABSZESS UND ANALFISTEL
- > m>f, 30-50. lj
- > ätiologie: häufigste (90%): abflussbehinderung oder infektion der proktodealdrüsen
- > abszesse: intersphinktär (zw inneren und äusseren), subanodermal (unterhalb anoderms des canalis analis, bzw unter perianalen haut), supralevatorisch (oberhalb m levator ani) oder ischioanaler (unterhalb m levator ani)
- > analfistel
- - intersphinktäre (parks typ i): anatomischer spaltraum: mündung: perianale haut u/o rektum
- - transsphinktär (ii): penetration des m sphincter ani externus in fossa ischioanalis: mündung: perianale haut
- - suprashinktäre (iii); aszendierung im intersphinktären spalt nach kranial, penetration des m levator ani und verlauf in fossa ischiorectalis nach kaudal - perianale haut
- - extrasphinkäre (iv): von innerer öffnung in ampulla recti (oberhalb linea dentata) durch m levator ani - perianale haut
- - subkutane / subanodermale / submuköse : unterhalb perianalen / analen haut / rektumschleimhaut -> perianale haut / analkanal / rektum
- > sym
- - analabszess: akute peranale schwellung, rötung -> schmerzen, sitzbeschwerden, fieber, abgeschlagenheit, leukozytose
- - analfistel: schmerzen, fff sekretion über fistelporus
- > therapie abszess
- - allg: dringende op, ausreichenden abfluss schaffen
- - entlastung per ovalärer ausschneidung oder ggf inzision, jeweils mit spülung der wundhöhle
- - intraop inspizieren analkanal nach analfisteln? -> sondieren, oberflächliche: prim spaltung, komplex: in zweitop, einlage fadendrainage
- - postop: wundpfelge, stuhlreinigung, ausreichend alangesie
- > therapie analfistel: op
-
ANALKARZINOM
- > f>m, 60.lj, risikogruppe: hiv infizierten männer, msm
- > rf
- - infektion mit humane papillomavirus typ 16,18,33
- - analer (rez) geschlechtsverkehr isnb unter hiv infizierten
- - gehabte std, >10 sexpartner
- - immunsuppression (zb aids, organtrans)
- - zn zervixkarzinom
- - zn bestrahlung und chemo
- - rauchen
- > klassifikation: pek (80%), adeno (20%), selten maligne melanome, anaplastische karzinome
- - lok: analkarzinom: zw linea anorectalis und linea anocutanea. analrandkarzinom: tumor distal linea anocutanea bzw bis radius von 5cm distal der linea anocutanea
- > tnm:
- - t1 <2cm, 3 >5cm, 4 infiltration benachbarter struk
- - n1 perirektale lk, 2 iliakal, inguinal, 3 bilateral
- - m1 fernmet
- > sym:
- - 20% zufallsbefund
- - blutung
- - druckgefühl, schmerzen
- - pruritus ani
- - stuhlinkontinenz
- > uicc
- - i: bis t1
- - ii bis t3
- - iiia bis t3n1 oder t4n0
- - iiib: n2, n3,
- - iv m1
- > therapie
- - radiochemo: alle: 5-fu und mitomycin c
- - chirurgie: analrand mit t1n0m0 (sicherheitsabstand 1cm) ausreichen. pot kurativ: salvage op (abdominoperianale rektumexstirpation mit permanentem kolostoma): resttumor nach radiocheom, lokoregionär tumorrez nach radiochemo
- > kompli
- - metastierung: perirekal, inguinal, iliakal und per conitnautum in nachbarorg. fern: leber, lunge
- - rezidiv
-
SINUS PILONIDALIS
- > entzündung subkutane fettgewebes, meist sakralregion, oft aufgrund einfwachsenden haaren. ausbildung pori - enstehung fistelgänge - fk-granulom - haarnestgrübchen -> entzünden
- = dermoidzyste, dermoidfistel
- > rf
- - junge, stark behaarte männer
- - adipositas
- - schlechte analhygiene
- > klinik: meist präsakral
- - asymptomatisch: pori (vertiefung), übergang in ak oder chr möglich
- - akut: entzündung / abszessbildung: schmerz, rötung, schwellung, evt. eiteraustritt, fieber
- - chr: blutige oder nässende sekretion aus fistelöffnung (insb bei druck auf region neben fistelöffnung), übergang in ak möglich
- > DD
- - perianale fistel (um Analkanal ziehender, derber Strang tastbar)
- - perianaler abszess (sinus sakrokokzygeal gelegen, abszess perianal)
- - acne inversa (eher leiste)
- > therapie
- - akute: radikale en bloc-sanierung mit sek wundversorgung (offene heilung). oder zweizeitig: abszessentdeckelung, 2. definitive versrogung
- - chronisch: plastische verfahren, exzision, minimal invasive verfahren
- > kompli op assoziiert:
- - rezidiv
- - wundheilungsstörung
- - langwieriger heilungsprozess
-
ÄUSSERE HERNIEN
- > allg aufbau: ausstülpung parietalen peritoneum
- - bruchpforte: schwachstelle oder lücke. innere (aus bauchraum), äussere auch bauchwand
- - brucksack: innere auskleidung: meist parietales peritoneum
- - bruchinhalt: mesiten omentum oder dünndarm
- > 95% der hernien (davon 75 leisten)
- > ätiologie
- - intraabd druckerhöhung
- - angeboren o erworbene bg-schwäche
- - traumatische schädigung bauchwand
- - angeborene offene bruchpforte
- > formen:
- - leistenh
- - schnekleh
- - nabelh
- - narbenh
- - seltene: epigastrische, spieghel-h, hernia obturatoria, h ischiadica, h perinealis, littre-hernie, richter-h, h lumbalis
- > klinik
- - evt schmerzen
- - tastare, ggf sichtbare vorwölbung
- - inkarzeration: starke shcmerzen, ileussym: darmischämie, nekrose, peritonitis
- > diagnostik: klinisch, ggf sono, ct
- > reponible, irrepbonible oder inkarzerierte
- > allg therapieprinzip: op versorgung, verschluss pforte, ggf mit netzeinlage
-
HERNIA UMBILICALIS
- > faszienlücke im nabel: pforte anulus umbilicalis
- > ätiologie
- - säuglingen: persistenz physiologische nabelbruch, während embryonalperiode. insb bei frühgeborenen, pulmonalen infekten, vermehrter bauchpresse -> steigerung intraabd druck- ausstülpung pa peri bevor nabelnarbe bilden kann - hernienbildung
- - erw: selten echte. meist paraumbilikale : bruchpforte neben nabel, idr ohne regressionstendenz. häufib bei fr, graviditt, adipositas, starke gewichtsabnahme, aszites
- > klinik: vorwölbung, ggf mit schmerzen
- > klinisch, gff sono
- > dd
- - neugeborene: omphalozele (nabelschnurhernie), gastroschisis
- - kindern: rektusdiastase
- > therapie: säuglin/kk: hohe rückbildungsrate. erw op
-
NARBENHERNIE
> häufisge form ventrale bauchwandhernie, selten inkarzeration. insb bei medianer laparotomie. funktionell schwaches narbengewebe nach chirurgischen eingriffen. spannungsfreier verschluss mittels netzeinlage
-
SELTENE ÄUSSERE HERNIEN
- > epigastrische: pforte bereich supraumbilikale linea alba: inhalt meist präperitoneales fettgewebe, im verlauf: peritoneum, organanteile
- > spieghel-hernie: laterale bauchwandhernie durch defekt der sog spieghel-aponeurose, meist kreuzungsstelle linea arcuata
- > richter-h: partielle (inkomplette) darmwandhernie: ein teil der darmwand fällt vo und bildet bruchinhalt (nicht gesamte zirkumferenz des darmes)
- > littre-h: darmwandhernie, inhalt: meckel-divertikel
- > hernia obturatoria: pforte durch foramen obturatum: gemeinsam mit a, v, n obturatorius entlan canalis obturatorius (m pectineus, m adductor longus, m obturatorius externus). klinik: schmerzen, parästhesien im bereich oberschenkelinnenseiten durch irritation n obturatorius
- > h ischiadica:
- - häufiste pforte: foramen ischiadicum majus (90%). suprapiriformis (60% oberhalb m piriformis), infrapiriformis (309
- - for ischiadicum minus (10): hernia spinotuberosa: zw m piriformis und lig sacrotuberale
- > h perinealis (beckenbodenhernie):
- - ant: nur bei frauen: austritt vor m transversus perinei profundus, i.d.R. zwischen M. transversus perinei profundus und M. ischiocavernosus
- - post: hinter m transversus perinei prof und superf
- - ischiorectalis. durch m levator ani in fossa ischioanalis: idr inmitten m levator ani oder zw diesem und m coccygeus
- - hernia lumbalis:
- - sup: pforte im bereich des kostolumbalen dreiecks zw 12. rippe und m iliocostalis: vom M. serratus posterior, M. obliquus internus abdominis und M. obliquus externus abdominis umgeben
- - inf: iliolumbalen dreieck zw m latissiumus dorsi, m obliquus externus, crista iliaca
-
LEISTENHERNIE
- > indirekte > direkte. frauen 3%, männer 27% lebenszeitprävalenz.
- > direkte (mediale)
- - medial vasa epcgastrica.
- - dirketes durchtreten durch bauchwand ohne beziehung zu funiculus spermaticus
- - muskelarme trigonum hesselbach (fossa inguinalis medialis) unterhalb äussere leistenring
- - orthogonal zu bauchwand
- - ausstülpung ohne beziehung zu obliterierten processus vaginalis peritonei
- - pforte: hesselbach-dreick
- - pforte: hesselbach-dreieck (innere), äussere leistenring (äussere)
- - sack: peritoneum und hüllen von bauchwand und hoden (ohne m cremaster)
- - inhalt: dünndarm, andere org möglich
- - immer erworben
- < rf
- - intraabd druckerhöhung
- - bg-schwäche (alter, veranlagung, hormone, kollagenosen, nikotinabusus, medi)
- - miest ältere männder
- > indirekte (lat)
- - lat vasa epigastrica
- - verlauf im leistenkanal innerhalb samenstrang, dh unter fascia spermatica interna, parallel zu bauchwand
- - angeboren: vorwölbung in nicht-oblitierten proc vaginalis peritonei
- - erworben: peritonealausstülpung innerhalb samenstrang entlang oblitierten
- - pforte: innerer und äusserer leistenring
- - sack: peritoneum und hüllen samenstrang (inkl antiele des m cremaster)
- - inhalt: dünndarm, andere möglich
- - sonderform: skrotalhernie: sach bis in hoden
- - angeboren o erworben
- < rf
- - - intraabd druckerhöhung
- - bg-schwäche (alter, veranlagung, hormone, kollagenosen, nikotinabusus, medi)
- - miest ältere männder
- - epi: insb neugeborene, kinder und junge menschen
- > klassifiaktion:
- - lokalisation: lateral, medial, femroal, kombiniert, rx: rezidivzahl
- - grösse pforte: i <1,5cm, iii >3
- > sym
- - vorwölbung
- - ggf vergrösserung skrotum
- - ggf fk-gefühl u/o schmerzen
- - inkarzeration: starke schmerzen, ileussym
- > Diagnostik: inspektion, beschwerdezunahme bei belastung, palp, diaphonoskopie, sono, ggf mrt
- > dd
- - hydrozele testis
- - varikozele testis (vergrössertes venenkonvulut zu sehen)
- - hodentumor
- - abszess
- - lymphom
- - schenkelhernie
- > therapie
- - konservativ: nur bei prim asym, nicht progredienten beim mann abwarten
- - op: immer bei frau
- < offene: naht (dopplung Fascia transversalis und Fixierung des M. obliquus internus und M. transversus am Leistenband) oder netzbasiert (zw m obliquus internus abdominis und externaponeurose)
- < minimalinvasiv: TAPP (transabd präperitoneale plastik) oder TEP/TEPP ( Total extraperitoneale Plastik/Total extraperitoneale Patch-Plastik. extraperitoneale netzeinlage)
- > kompli:
- - inkarzeration: auskultatorisch: hochfrequente, spritzende geräusche
- - früh, spätkompli nach OP: verletzung ductus deferens, hodennekrose, rezidiv, akzidentelle trennung nerven ( N. ilioinguinalis, R. genitalis des N. genitofemoralis), teilweise mit chr leistenschmerzen. kompli netzeinlage
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SCHENKELHERNIE
- > innere bruchpforte: lacuna vasorum, meist med v. femoralis, entlan canalis femoralis, äusser: hiatus saphenus
- - immer erworben, gleichzeitig of leistenhernie (bei m >50%), 30-40% bei diagnose inkarzeriert.
- > selten, überwiegend frauen
- > sym
- - unspez schmerzen in leiste mit ausstrahlung in oberschenkel
- - schwellung: unterhalb leistenband, medial fermoalgefässe, bereich hiatus saphenus
- - bei blasenbeteiligung: evt dysurie, hämaturie
- - inkarzeration: rötung, schwellung, schmerzen, ileussymptomatik
- > diagnose
- - anamnese: vorop? insb inguinalherniotomie
- - untersuchung, sono, ct
- > therapie: immer op:
- - minimalinvasiv mit post zugang: TAPP, TEP/TEPP
- - minimalinvasiv ant: TIPP (= Transinguinale präperitoneale Plastik)
- > kompli: inkarzeration
-
INNERE HERNIEN
- > vorwölbung parietale bauchfell durch (präformierte) lücke innerhalb abdomen oder thorax. meist aufgrund von bauchfelltaschen oder -duplikaturen oder nach ops
- > 1-5% aller hernien
- > klassifikation: insb wo lage bauchorg von intra zu retroperitoneal wechseln, bilden sich bauchfelldupli und -taschen.
- - zwerchfell
- - flexura duodenojejunalis: retroperitonealen Duodenum zum intraperitonealen Jejunum → paraduodenale Hernie (Treitz-Hernie)
- - parazökal: intraper zökum zu sek retroperitoneale colon ascendens
- - bursa omentalis: durch foramen epiploicum
- - sigma : retroper colon descenden zu intraper sigma
- - gleithernie: prolabierte org selbst teil des bruchsacks
- > sym
- - bauchschmerzen
- - stuhl- und windverhalt
- - übelkeit/erbrechen
- > diagnostik: sono, röntgen-thorax, abdomen-röntgen, et
- >dd: mechanischer ileus anderer genese
- - inkarzeration äusserer hernie
- - bridenileus
- - stenose/striktur
- > therapie: op: rückverlagerung und verschluss pforte
- -> inkarzeration: sterblichkeit nahezu 80%
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