-
Denosumab
- Antikörper
- Indikation: Osteoporose
- Angriffspunkt: RANKL
-
Parathormon
- Hormon - osteoanabol
- Indikation: Osteoporose
- Angriffspunkt: PTH-Rezeptor der Osteoblasten
-
Teriparatid
- Hormon-Derivat - osteoanabol
- Indikation: Osteoporose
- Angriffspunkt: PTH-Rezeptor der Osteoblasten
-
Raloxifen
- SERM
- Indikation: Osteoporose
- Angriffspunkt: Estrogen-Rezeptor (Knochen aktivierend, Brust & Endometrium inhibierend)
-
Bazedoxifen
- SERM
- Indikation: Osteoporose
- Angriffspunkt: Estrogen-Rezeptor (Knochen aktivierend, Brust & Endometrium inhibierend)
-
Lasofoxifen
- SERM
- Indikation: Osteoporose
- Angriffspunkt: Estrogen-Rezeptor (Knochen aktivierend, Brust & Endometrium inhibierend)
-
Calcitonin
- Hormon
- Indikation: Osteoporose
- Angriffspunkt: Osteoklasten - > hemmend
-
Alendronat
- Stickstoffhaltiges Bisphosphonat
- Indikation: Osteoporose
- Angriffspunkt: Farnesylpyrophosphat-Synthase
-
Zolendronat
- Stickstoffhaltiges Bisphosphonat
- Indikation: Osteoporose
- Angriffspunkt: Farnesylpyrophosphat-Synthase
-
Risedronat
- Stickstoffhaltiges Bisphosphonat
- Indikation: Osteoporose
- Angriffspunkt: Farnesylpyrophosphat-Synthase
-
Etidronat
- Stickstoff-freies Bisphosphonat
- Indikation: Osteoporose
- Angriffspunkt: P-Kette ATP-haltiger Metabolite
-
Clodronat
- Stickstoff-freies Bisphosphonat
- Indikation: Osteoporose
- Angriffspunkt: P-Kette ATP-haltiger Metabolite
-
Tiludronat
- Stickstoff-freies Bisphosphonat
- Indikation: Osteoporose
- Angriffspunkt: P-Kette ATP-haltiger Metabolite
-
Cinacalcet
- Calciummimetikum
- Indikation: Hyperparathyreoidismus
- Angriffspunkt: Ca-Sensing-Rezeptor - > Modulator
-
Altinsulin
- Kurzwirkendes Insulin
- Indikation: Diabetes
- Angriffspunkt: Insulin Rezeptor - >Agonist
-
Insulinlispro
- Rasch und Kurzwirkendes Insulin
- Indikation: Diabetes
- Angriffspunkt: Insulin Rezeptor - >Agonist
-
Insulinaspart
- Rasch und Kurzwirkendes Insulin
- Indikation: Diabetes
- Angriffspunkt: Insulin Rezeptor - >Agonist
-
Insulinglulisin
- Rasch und Kurzwirkendes Insulin
- Indikation: Diabetes
- Angriffspunkt: Insulin Rezeptor - >Agonist
-
Neutrales Protamin-Hagedorn (NPH) Insulin
- Verzögerungsinsulin
- Indikation: Diabetes
- Angriffspunkt: Insulin Rezeptor - >Agonist
-
Insulin glargin
- Verzögerungsinsulin
- Indikation: Diabetes
- Angriffspunkt: Insulin Rezeptor - >Agonist
-
Insulin detemir
- Verzögerungsinsulin
- Indikation: Diabetes
- Angriffspunkt: Insulin Rezeptor - >Agonist
-
Metformin
- orales Antidiabetikum
- Indikation: Diabetes Typ II
- Angriffspunkt: Komplex I der Atmungskette - > Hemmung Gluconeogenese, Steigerung Glykolyse
-
Acarbose
- Orales Antidiabetikum - Alpha-Glucosidase Hemmstoff
- Indikation: Diabetes Typ II
- Angriffspunkt: Alpha-Glucosidasen im Darm
-
(Miglitol)
- Orales Antidiabetikum - Alpha-Glucosidase Hemmstoff
- Indikation: Diabetes Typ II
- Angriffspunkt: Alpha-Glucosidasen im Darm
-
Nateglinid
- Orales Antidiabetikum - Glinide
- Indikation: Diabetes Typ II
- Angriffspunkt: K ATP-Kanal
-
Repaglinid
- Orales Antidiabetikum - Glinide
- Indikation: Diabetes Typ II
- Angriffspunkt: K ATP-Kanal
-
Dapagliflozin
- Orales Antidiabetikum - Gliflozine (SGLT-2-Inhibitoren)
- Indikation: Diabetes Typ II
- Angriffspunkt: Na-Glucose-Cotransporter 2 (SGLT 2)
-
Empagliflozin
- Orales Antidiabetikum - Gliflozine (SGLT-2-Inhibitoren)
- Indikation: Diabetes Typ II
- Angriffspunkt: Na-Glucose-Cotransporter 2 (SGLT 2)
-
Sitagliptin
- Orales Antidiabetikum - Gliptine (Hemmstoffe des Inkretin-Abbaus)
- Indikation: Diabetes Typ II
- Angriffspunkt: Dipeptidyl-Peptidase IV - > Hemmstoffe
-
Saxagliptin
- Orales Antidiabetikum - Gliptine (Hemmstoffe des Inkretin-Abbaus)
- Indikation: Diabetes Typ II
- Angriffspunkt: Dipeptidyl-Peptidase IV - > Hemmstoffe
-
Vildagliptin
- Orales Antidiabetikum - Gliptine (Hemmstoffe des Inkretin-Abbaus)
- Indikation: Diabetes Typ II
- Angriffspunkt: Dipeptidyl-Peptidase IV - > Hemmstoffe
-
Exenatid
- Orales Antidiabetikum - Inkretin-Mimetikum
- Indikation: Diabetes Typ II
- Angriffspunkt: GLP1-Rezeptor - >Agonist
-
Liraglutid
- Orales Antidiabetikum - Inkretin-Mimetikum
- Indikation: Diabetes Typ II
- Angriffspunkt: GLP1-Rezeptor - >Agonist
-
Albiglutid
- Orales Antidiabetikum - Inkretin-Mimetikum
- Indikation: Diabetes Typ II
- Angriffspunkt: GLP1-Rezeptor - >Agonist
-
Dulaglutid
- Orales Antidiabetikum - Inkretin-Mimetikum
- Indikation: Diabetes Typ II
- Angriffspunkt: GLP1-Rezeptor - >Agonist
-
Iod/Kaliumiodid
- Substitution
- Indikation: Schilddrüsenunterfunktion
- Angriffspunkt: Schilddrüsenzellen
-
Levotyroxin
- Substitution
- Indikation: Schilddrüsenunterfunktion
- Angriffspunkt: T4-Rezeptor
-
Perchlorat
- Iodinationshemmstoffe
- Indikation: Schilddrüsenüberfunktion
- Angriffspunkt: Natrium-Iod-Symporter
-
Hochdosiertes Iod/Kaliumiodid
- Plummern
- Indikation: vor definitiver Maßnahme
- Angriffspunkt: Natrium-Iod-Symporter, Proteolyse
-
Carbimazol
- Iodisationshemmstoff
- Indikation: Schilddrüsenüberfunktion
- Angriffspunkt: Iod-Peroxidase
-
Thiamazol
- Iodisationshemmstoff
- Indikation: Schilddrüsenüberfunktion
- Angriffspunkt: Iod-Peroxidase
-
Propylthiouracil
- Iodisationshemmstoff
- Indikation: Schilddrüsenüberfunktion
- Angriffspunkt: Iod-Peroxidase
-
Radio I 131
- Definitive Maßnahme
- Indikation: autonome Knoten, Morbus Basedow
- Angriffspunkt: Zerstörung SD-Gewebe
-
Gonadorelin
- Indikation:
- Angriffspunkt: membranständige GnRH-Rezeptoren in der Hypophyse
-
Cetrorelix
- GnRH-Antagonist
- Indikation:
- Angriffspunkt: GnRH-Rezeptoren
-
Ganirelix
- GnRH-Antagonist
- Indikation:
- Angriffspunkt: GnRH-Rezeptoren
-
Abarelix
- GnRH-Antagonist
- Indikation:
- Angriffspunkt: GnRH-Rezeptoren
-
Degarelix
- GnRH-Antagonist
- Indikation:
- Angriffspunkt: GnRH-Rezeptoren
-
Leuprorelin
- GnRH-Modulator, GnRH-Analogon
- Indikation: Mammakarzinom
- Angriffspunkt: GnRH-Rezeptoren, membranständige GnRH-Rezeptoren in Hypophyse
-
Triptorelin
- GnRH-Modulator
- Indikation:
- Angriffspunkt: GnRH-Rezeptoren
-
Goserelin
- GnRH-Analogon
- Indikation: Mammakarzinom
- Angriffspunkt: membranständige GnRH-Rezeptoren in Hypophyse
-
Ethinylestradiol
- Estrogen-Derivat
- Indikation: orale Kontrazeption
- Angriffspunkt: Estrogen-Rezeptor
-
Estradiolvalerat
- Estrogen-Derivat
- Indikation: Hormonersatztherapie
- Angriffspunkt: Estrogen-Rezeptor
-
Raloxifen
- Selektiver Estrogenrezeptor Modulator (SERM)
- Indikation: Osteoporose
- Angriffspunkt: Agonist am Estrogenrezeptor am Knochen
-
Tamoxifen
- Selektiver Estrogenrezeptor Modulator (SERM)
- Indikation: Mammakarzinom
- Angriffspunkt: Antagonist am Estrogenrezeptor in der Brust, Agonist am Estrogenrezeptor im Endometrium
-
Toremifen
- Selektiver Estrogenrezeptor Modulator (SERM)
- Indikation: Mammakarzinom
- Angriffspunkt: Antagonist am Estrogenrezeptor in der Brust, Agonist am Estrogenrezeptor im Endometrium
-
Drospirenon
- Gestagen-Derivat
- Indikation: orale Kontrazeption
- Angriffspunkt: Progesteron- Rezeptor
-
Dienogest
- Gestagen-Derivat
- Indikation: orale Kontrazeption
- Angriffspunkt: Progesteron- Rezeptor
-
Levonorgestrel
- Gestagen-Derivat
- Indikation: orale Kontrazeption
- Angriffspunkt: Progesteron- Rezeptor
-
Clomifen
- Antiestrogen
- Indikation: unerfüllter Kinderwunsch
- Angriffspunkt: Estrogenrezeptor im Hypothalamus
-
Fulvestrant
- Antiestrogen
- Indikation: Mammakarzinom
- Angriffspunkt: Estrogenrezeptor
-
Anastrozol
- nicht steroidaler Aromatasehemmer
- Indikation: Mammakarzinom
- Angriffspunkt: Aromatase
-
Letrozol
- nicht steroidaler Aromatasehemmer
- Indikation: Mammakarzinom
- Angriffspunkt: Aromatase
-
Vorozol
- nicht steroidaler Aromatasehemmer
- Indikation: Mammakarzinom
- Angriffspunkt: Aromatase
-
Formestan
- steroidaler Aromatasehemmer
- Indikation: Mammakarzinom
- Angriffspunkt: Aromatase
-
Exemestan
- steroidaler Aromatasehemmer
- Indikation: Mammakarzinom
- Angriffspunkt: Aromatase
-
ASS
- Thrombozytenaggregations-Hemmer, NSAR
- Indikation: Thrombus-Prävention, KHK, Schmerz, Kopfschmerz, Migräne
- Angriffspunkt: COX 1 & 2
-
Clopidogrel
- ADP-Rezeptor Antagonisten
- Indikation: Thrombus-Prävention, KHK
- Angriffspunkt: ADP-Purinrezeptor P2Y12 auf Thrombozyten-Oberfläche
-
Prasugrel
- ADP-Rezeptor Antagonisten
- Indikation: Thrombus-Prävention, KHK
- Angriffspunkt: ADP-Purinrezeptor P2Y12 auf Thrombozyten-Oberfläche
-
Ticagrelor
- ADP-Rezeptor Antagonisten
- Indikation: Thrombus-Prävention, KHK
- Angriffspunkt: ADP-Purinrezeptor P2Y12 auf Thrombozyten-Oberfläche
-
Cangrelor
- ADP-Rezeptor Antagonisten
- Indikation: Thrombus-Prävention, KHK
- Angriffspunkt: ADP-Purinrezeptor P2Y12 auf Thrombozyten-Oberfläche
-
Abciximab
- Fibrinogen-Rezeptor Antagonist
- Indikation: Thrombus-Prävention, KHK
- Angriffspunkt: GP IIb/IIIa-Rezeptor an Thrombozyten-Oberfläche
-
Tirofiban
- Fibrinogen-Rezeptor Antagonist
- Indikation: Thrombus-Prävention, KHK
- Angriffspunkt: GP IIb/IIIa-Rezeptor an Thrombozyten-Oberfläche
-
Ebtifibatid
- Fibrinogen-Rezeptor Antagonist
- Indikation: Thrombus-Prävention, KHK
- Angriffspunkt: GP IIb/IIIa-Rezeptor an Thrombozyten-Oberfläche
-
unfraktioniertes Heparin
- Heparin
- Indikation: Thrombus-Prävention
- Angriffspunkt: AT III -> Thrombin und Faktor Xa
-
Fondaparinux
- synthetisches Heparin-Bruchstück
- Indikation: Thrombus-Prävention
- Angriffspunkt: AT III -> Faktor Xa
-
Enoxaparin
- niedermolekulares Heparin
- Indikation: Thrombus-Prävention
- Angriffspunkt: AT III ->Faktor Xa
-
Dalteparin
- niedermolekulares Heparin
- Indikation: Thrombus-Prävention
- Angriffspunkt: AT III ->Faktor Xa
-
Certoparin
- niedermolekulares Heparin
- Indikation: Thrombus-Prävention
- Angriffspunkt: AT III ->Faktor Xa
-
Nadoparin
- niedermolekulares Heparin
- Indikation: Thrombus-Prävention
- Angriffspunkt: AT III ->Faktor Xa
-
Reviparin
- niedermolekulares Heparin
- Indikation: Thrombus-Prävention
- Angriffspunkt: AT III ->Faktor Xa
-
Tinzaparin
- niedermolekulares Heparin
- Indikation: Thrombus-Prävention
- Angriffspunkt: AT III ->Faktor Xa
-
Heparansulfat
- Heparinoid
- Indikation: Thrombus-Prävention
- Angriffspunkt: AT III -> Faktor Xa
-
Dermatansulfat
- Heparinoid
- Indikation: Thrombus-Prävention
- Angriffspunkt: Thrombin
-
Danaparoid
- Heparinoid, Heparansulfat + Dermatansulfat
- Indikation: Thrombus-Prävention
- Angriffspunkt: AT III -> Faktor Xa, Thrombin
-
Warfarin
- Vitamin K -Antagonisten
- Indikation: Thrombus-Prävention
- Angriffspunkt: Vitamin K- Reduktase und Viatmin K- Epoxid-Reduktase
-
Phenprocoumon
- Vitamin K -Antagonisten
- Indikation: Thrombus-Prävention
- Angriffspunkt: Vitamin K- Reduktase und Viatmin K- Epoxid-Reduktase
-
Cilostazol
- Phosphodiesterase-3-Hemmer
- Indikation: Thrombus- Prävention
- Angriffspunkt: thrombozytäre Phosphodiesterase 3
-
Bivalirudin
- Thrombin-Inhibitor
- Indikation: Thrombus-Prävention
- Angriffspunkt: Thrombin
-
Argatroban
- Thrombin-Inhibitor
- Indikation: Thrombus-Prävention
- Angriffspunkt: Thrombin
-
Natidrofuryl
- 5-HT2-Antagonist
- Indikation: Thrombus-Prävention
- Angriffspunkt: 5-HT2-Rezeptor
-
Dipyridanol
- Thrombozytenaggregationshemmer
- Indikation: Thrombus-Prävention
- Angriffspunkt: A2-Rezeptoren an Thrombozyten-Oberfläche, thrombozytäre und extrazelluläre PDE
-
Dabigatran
- Direktes orales Antikoagulanz
- Indikation: Thrombus-Prävention
- Angriffspunkt: Thrombin
-
Rivaroxaban
- Direktes orales Antikoagulanz
- Indikation: Thrombus-Prävention
- Angriffspunkt: Faktor Xa
-
Apixaban
- Direktes orales Antikoagulanz
- Indikation: Thrombus-Prävention
- Angriffspunkt: Faktor Xa
-
Endoxaban
- Direktes orales Antikoagulanz
- Indikation: Thrombus-Prävention
- Angriffspunkt: Faktor Xa
-
Idarucizumab
- Antidot
- Indikation: zu starke Dabigatran-Wirkung
- Angriffspunkt: Dabigatran
-
Andexanet alfa
- Antidot
- Indikation: zu starke DOAK ( Faktor Xa- Inhibitoren) Wirkung
- Angriffspunkt: DOAK (Faktor Xa-Inhibitoren)
-
Tranexamensäure
- Antifibrinolytika
- Indikation: zu hohes Blutungsvermögen
- Angriffspunkt: Plasminogen
-
p-Aminomethylbenzoesäure
- Antifibrinolytika
- Indikation: zu hohes Blutungsvermögen
- Angriffspunkt: Plasminogen
-
Urokinase
- Thrombolytika 1. Gen
- Indikation: Thrombus, transmuraler Herzinfarkt
- Angriffspunkt: Plasminogen
-
Streptokinase
- Thrombolytika 1. Gen
- Indikation: Thrombus, transmuraler Herzinfarkt
- Angriffspunkt: Plasminogen
-
Alteplase
- Thrombolytika 2. Gen
- Indikation: Thrombus, transmuraler Herzinfarkt
- Angriffspunkt: fibringebundenes Plasminogen
-
Reteplase
- Thrombolytika 2. Gen
- Indikation: Thrombus, transmuraler Herzinfarkt
- Angriffspunkt: fibringebundenes Plasminogen
-
Tenecteplase
- Thrombolytika 2. Gen
- Indikation: Thrombus, transmuraler Herzinfarkt
- Angriffspunkt: fibringebundenes Plasminogen
-
Bosentan
- Endothelin-Rezeptor-Antagonisten
- Indikation: Pulmonale aterielle Hypertonie
- Angriffspunkt: ET A/B - Rezeptor
-
Macitentan
- Endothelin-Rezeptor-Antagonisten
- Indikation: Pulmonale aterielle Hypertonie
- Angriffspunkt: ET A/B - Rezeptor
-
Ambrisentan
- Endothelin-Rezeptor-Antagonisten
- Indikation: Pulmonale aterielle Hypertonie
- Angriffspunkt: ET A- Rezeptor
-
Losartan
- AT1-Rezeptorantagonist / Sartan
- Indikation: Hypertonie, Herzinsuffizienz
- Angriffspunkt: AT1-Rezeptor
-
Candesartan(cilexetin)
- AT1-Rezeptorantagonist / Sartan
- Indikation: Hypertonie, Herzinsuffizienz
- Angriffspunkt: AT1-Rezeptor
-
Valsartan
- AT1-Rezeptorantagonist / Sartan
- Indikation: Hypertonie, Herzinsuffizienz
- Angriffspunkt: AT1-Rezeptor
-
Ramipril
- ACE-Hemmer
- Indikation: Hypertonie, Herzinsuffizienz
- Angriffspunkt: ACE
-
Enalapril
- ACE-Hemmer
- Indikation: Hypertonie, Herzinsuffizienz
- Angriffspunkt: ACE
-
Captopril
- ACE-Hemmer
- Indikation: Hypertonie, Herzinsuffizienz
- Angriffspunkt: ACE
-
Prazosin
- alpha-Blocker
- Indikation: Hypertonie
- Angriffspunkt: venöse und atreielle alpha 1-Rezeptoren
-
Doxazosin
- alpha-Blocker
- Indikation: Hypertonie
- Angriffspunkt: venöse und atreielle alpha 1-Rezeptoren
-
Omapatrilat
- Dualer Vasopeptidaseinhibitor
- Indikation: Hypertonie
- Angriffspunkt: Endopeptidase und ACE
-
Fasidotrilat
- Dualer Vasopeptidaseinhibitor
- Indikation: Hypertonie
- Angriffspunkt: Endopeptidase und ACE
-
Samptrilat
- Dualer Vasopeptidaseinhibitor
- Indikation: Hypertonie
- Angriffspunkt: Endopeptidase und ACE
-
Conivaptan
- Vasopressin-Antagonisten / Vaptane
- Indikation: Hypertonie
- Angriffspunkt: Vasopressin-Rezeptoren
-
Tolvaptan
- Vasopressin-Antagonisten / Vaptane
- Indikation: Hypertonie
- Angriffspunkt: Vasopressin-Rezeptoren
-
Amilorid
- Cycloamidin-Derivat
- Indikation: Hypertonie
- Angriffspunkt: luminaler Na+Kanal im Verbindungstubulus
-
Triamteren
- Cycloamidin-Derivat
- Indikation: Hypertonie
- Angriffspunkt: luminaler Na+Kanal im Verbindungstubulus
-
Acetazolamid
- Carboanhydrasehemmstoffe
- Indikation: Hypertonie
- Angriffspunkt: Carboanhydrase im proximalen Tubulus
-
Reserpin
- Indikation: Hypertonie
- Angriffspunkt: Mg2+ abhängige ATPase
-
Atenolol
- beta-Blocker
- Indikation: Hypertonie
- Angriffspunkt: beta 1 >> beta 2
-
Bisoprolol
- beta-Blocker
- Indikation: Hypertonie, Herzinsuffizienz
- Angriffspunkt: beta 1 >> beta 2, alpha 1
-
Propranolol
- beta-Blocker
- Indikation: Hypertonie, KHK
- Angriffspunkt: beta 1 = beta 2
-
Carvediol
- beta-Blocker
- Indikation: Hypertonie, Herzinsuffizienz
- Angriffspunkt: beta + alpha 1
-
alpha-Metyldopa
- Indikation: Schwangerschafts-Hypertonie
- Angriffspunkt: alpha Rezeptoren im ZNS
-
Aliskiren
- Renin-Inhibitoren / Kirene
- Indikation: Hypertonie
- Angriffspunkt: Renin
-
Nifedipin
- Dihydropyridin, Ca2+-Kanalblocker
- Indikation: Hypertonie, KHK
- Angriffspunkt: Ca2+-Kanal
-
Amlodipin
- Dihydropyridin, Ca2+-Kanalblocker
- Indikation: Hypertonie, KHK
- Angriffspunkt: Ca2+-Kanal
-
Lercanidipin
- Dihydropyridin, Ca2+-Kanalblocker
- Indikation: Hypertonie, KHK
- Angriffspunkt: Ca2+-Kanal
-
Nitrendipin
- Dihydropyridin, Ca2+-Kanalblocker
- Indikation: Hypertonie, KHK
- Angriffspunkt: Ca2+-Kanal
-
Verapamil
- Phenylalkylamin, Ca2+-Kanalblocker
- Indikation: Hypertonie, KHK
- Angriffspunkt: Ca2+-Kanal
-
Gallopamil
- Phenylalkylamin, Ca2+-Kanalblocker
- Indikation: Hypertonie
- Angriffspunkt: Ca2+-Kanal
-
Diltiazem
- Benzothiazepine, Ca2+-Kanalblocker
- Indikation: Hypertonie, KHK
- Angriffspunkt: Ca2+-Kanal
-
Furosemid
- Schleifendiuretikum
- Indikation: Hypertonie, Herzinsuffizienz
- Angriffspunkt: Na+/K+/2Cl- -Cotransporter im dicken aufsteigendem Ast der Henle-Schleife
-
Piretamid
- Schleifendiuretikum
- Indikation: Hypertonie, Herzinsuffizienz
- Angriffspunkt: Na+/K+/2Cl- -Cotransporter im dicken aufsteigendem Ast der Henle-Schleife
-
Torasemid
- Schleifendiuretikum
- Indikation: Hypertonie, Herzinsuffizienz
- Angriffspunkt: Na+/K+/2Cl- -Cotransporter im dicken aufsteigendem Ast der Henle-Schleife
-
Dihydralazin
- Indikation: Hypertonie
- Angriffspunkt: Ateriolen und kleine Aterien -> Dilatation
-
Hydrochlorothiazid
- Thiazid
- Indikation: Hypertonie, Herzinsuffizienz
- Angriffspunkt: Na+/Cl- - Cotransporter im frühdistalen Tubulus
-
Xipamid
- Thiazid
- Indikation: Hypertonie, Herzinsuffizienz
- Angriffspunkt: Na+/Cl- - Cotransporter im frühdistalen Tubulus
-
Clopamid
- Thiazid
- Indikation: Hypertonie
- Angriffspunkt: Na+/Cl- - Cotransporter im frühdistalen Tubulus
-
Spironolacton
- Aldosteronantagonist
- Indikation: Hypertonie, Herzinsuffizienz
- Angriffspunkt: Mineralkortikorezeptor
-
Eplerenon
- Aldosteronantagonist
- Indikation: Hypertonie, Herzinsuffizienz
- Angriffspunkt: Mineralkortikorezeptor
-
Clonidin
- Imidazolin-Derivat
- Indikation: Hypertonie
- Angriffspunkt: postsynaptische alpha2-Rezeptoren und Imidazolin-Rezeptoren (Antagonist)
-
Moxonidin
- Imidazolin-Derivat
- Indikation: Hypertonie
- Angriffspunkt: postsynaptische alpha2-Rezeptoren und Imidazolin-Rezeptoren (Antagonist)
-
Minoxidil
- Kaliumkanal-Aktivator
- Indikation: Hypertonie
- Angriffspunkt: KATP-Kanal
-
Iloprost
- Prostacyclin-Derivat
- Indikation: Pulmonale aterielle Hypertonie
- Angriffspunkt: Prostacyclin-Rezeptoren
-
Epoprostenol
- Na+-Salz von Prostacyclin
- Indikation: Pulmonale aterielle Hypertonie
- Angriffspunkt: Prostacyclin-Rezeptor
-
Sildenafil
- PDE-5-Inhibitor, cGMP erhöhende Substanz
- Indikation: pulmonale aterielle Hypertonie
- Angriffspunkt: PDE-5
-
Tadalafil
- PDE-5-Inhibitor, cGMP erhöhende Substanz
- Indikation: pulmonale aterielle Hypertonie
- Angriffspunkt: PDE-5
-
Riociguat
- sGC-Stimulator, cGMP erhöhende Substanz
- Indikation: pulmonale aterielle Hypertonie
- Angriffspunkt: sGC
-
Cinaciguat
- sGC-Aktivator, cGMP erhöhende Substanz
- Indikation: pulmonale aterielle Hypertonie
- Angriffspunkt: sGC
-
Digoxin
- Herzglykosid
- Indikation: Herzinsuffizienz
- Angriffspunkt: Mg+ abhängige Na+/K+-ATPase
-
β-Acetyldigoxin
- Herzglykosid
- Indikation: Herzinsuffizienz
- Angriffspunkt: Mg+ abhängige Na+/K+-ATPase
-
Metildigoxin
- Herzglykosid
- Indikation: Herzinsuffizienz
- Angriffspunkt: Mg+ abhängige Na+/K+-ATPase
-
Digitoxin
- Herzglykosid
- Indikation: Herzinsuffizienz
- Angriffspunkt: Mg+ abhängige Na+/K+-ATPase
-
Chlortalidon
- Thiazide
- Indikation: Herzinsuffizienz
- Angriffspunkt: Na+/Cl- - Cotransporter im frühdistalen Tubulus
-
Sacubitril
- Neprilysin-Inhibitor
- Indikation: in Kombination bei Herzinsuffizienz
- Angriffspunkt: Neprilysin
-
Sacubitril + Valsartan
- Angiotensin-Rezeptor-Neprilysin-Inhibitor (ARNI)
- Indikation: Herzinsuffizienz
- Angriffspunkt: Neprilysin + AT1-Rezeptor
-
Metoprolol
- β-Blocker
- Indikation: Herzinsuffizienz, KHK
- Angriffspunkt: β1 & α1-Rezeptoren
-
Nebivolol
- β-Blocker
- Indikation: Herzinsuffizienz
- Angriffspunkt: β1 & α1-Rezeptoren
-
Alirocumab
- PCSK9-Hemmer
- Indikation: KHK
- Angriffspunkt: PCSK9
-
Evolocumab
- PCSK9-Hemmer
- Indikation: KHK
- Angriffspunkt: PCSK9
-
Ezetimib
- Cholesterin-Resorptionshemmer
- Indikation: KHK
- Angriffspunkt: Cholesteroltransporter (NPC1L1) im Darm
-
Ticlopidin
- ADP-Rezeptor-Hemmstoffe
- Indikation: KHK
- Angriffspunkt: ADP-Rezeptor
-
Timolol
- β-Blocker
- Indikation: KHK
- Angriffspunkt: β1-Rezeptoren
-
Acebutolol
- β-Blocker
- Indikation: KHK
- Angriffspunkt: β1-Rezeptoren
-
Lovastatin
- HMG-CoA-Reduktase-Hemmer / Statine
- Indikation: KHK
- Angriffspunkt: HMG-CoA-Reduktase
-
Simvastatin
- HMG-CoA-Reduktase-Hemmer / Statine
- Indikation: KHK
- Angriffspunkt: HMG-CoA-Reduktase
-
Atorvastatin
- HMG-CoA-Reduktase-Hemmer / Statine
- Indikation: KHK
- Angriffspunkt: HMG-CoA-Reduktase
-
Fluvastatin
- HMG-CoA-Reduktase-Hemmer / Statine
- Indikation: KHK
- Angriffspunkt: HMG-CoA-Reduktase
-
Pravastatin
- HMG-CoA-Reduktase-Hemmer / Statine
- Indikation: KHK
- Angriffspunkt: HMG-CoA-Reduktase
-
Rosuvastatin
- HMG-CoA-Reduktase-Hemmer / Statine
- Indikation: KHK
- Angriffspunkt: HMG-CoA-Reduktase
-
Glycerolnitrat
- NO-Donatoren
- Indikation: KHK
- Angriffspunkt: cytosolische Guanylatcyclase in glatten Muskelzellen
-
Isosorbiddinitrat
- NO-Donatoren
- Indikation: KHK
- Angriffspunkt: cytosolische Guanylatcyclase in glatten Muskelzellen
-
Isosorbidmononitrat
- NO-Donatoren
- Indikation: KHK
- Angriffspunkt: cytosolische Guanylatcyclase in glatten Muskelzellen
-
Pentaerythrityltetranitrat
- NO-Donatoren
- Indikation: KHK
- Angriffspunkt: cytosolische Guanylatcyclase in glatten Muskelzellen
-
Ranolazin
- Indikation: KHK
- Angriffspunkt: INa-late
-
Ivabradin
- Indikation: KHK, Herzinsuffizienz
- Angriffspunkt: HCN-Kanal
-
Colestyramin
- Ionenaustauscherharz
- Indikation: KHK
- Angriffspunkt: Gallensäuren im Darm
-
Colesevelam
- Ionenaustauscherharz
- Indikation: KHK
- Angriffspunkt: Gallensäuren im Darm
-
Colestipol
- Ionenaustauscherharz
- Indikation: KHK
- Angriffspunkt: Gallensäuren im Darm
-
Fenofibrat
- Fibrate
- Indikation: KHK
- Angriffspunkt: Peroxisomen-Proliferator-aktivator Rezeptor α (PPAR-α)
-
Gemfibrozil
- Fibrate
- Indikation: KHK
- Angriffspunkt: Peroxisomen-Proliferator-aktivierender Rezeptor α (PPAR-α)
-
Al(OH)3
- Antazida
- Indikation: Sodbrennen
- Angriffspunkt: HCl
-
Mg(OH)2
- Antazida
- Indikation: Sodbrennen
- Angriffspunkt: HCl
-
Bismutnitratoxid
- Gelbildner
- Indikation: gereizte Magenschleimhaut, H.pylori
- Angriffspunkt: Gelbildung, bakterizid
-
Mesalazin
- Aminosalizylate
- Indikation: CED
- Angriffspunkt: Peroxisomen-Proliferator-aktivierender Rezeptor γ
-
Olsalazin
- Aminosalizylate
- Indikation: CED
- Angriffspunkt: Peroxisomen-Proliferator-aktivierender Rezeptor γ
-
Sulfasalazin
- Aminosalizylate
- Indikation: CED
- Angriffspunkt: Peroxisomen-Proliferator-aktivierender Rezeptor γ
-
Omeprazol
- Protonenpumpeninhibitor
- Indikation: Übersäuerung des Magens
- Angriffspunkt: H+/K+-ATPase
-
Lansoprazol
- Protonenpumpeninhibitor
- Indikation: Übersäuerung des Magens
- Angriffspunkt: H+/K+-ATPase
-
Pantoprazol
- Protonenpumpeninhibitor
- Indikation: Übersäuerung des Magens
- Angriffspunkt: H+/K+-ATPase
-
Azathioprin
- Immunsuppressivum
- Indikation: CED
- Angriffspunkt: B- & T-Zellproliferation
-
Ciclosporin
- Immunsuppressivum, Calcineurin-Inhibitor
- Indikation: CED
- Angriffspunkt: zytosolischer Rezeptor
-
Tacrolismus
- Immunsuppressivum, Calcineurin-Inhibitor
- Indikation: CED
- Angriffspunkt: zytosolischer Rezeptor
-
Budesonid
- Glukokortikoid
- Indikation: CED
- Angriffspunkt: Glukokortikoid-Rezeptor
-
Infliximab
- TNF-α-Antikörper
- Indikation: CED
- Angriffspunkt: TNF-α
-
Adalimumab
- TNF-α-Antikörper
- Indikation: CED
- Angriffspunkt: TNF-α
-
Golimumab
- TNF-α-Antikörper
- Indikation: CED
- Angriffspunkt: TNF-α
-
Sucralfat
- Gelbildner
- Indikation: gereizte Magenschleimhaut
- Angriffspunkt: Gelbildung
-
Misoprostol
- Prostaglandin-Analoga
- Indikation: gereizte Magenschleimhaut
- Angriffspunkt: EP3-Rezeptor
-
Ranitidin
- H2-Rezeptorantagonist
- Indikation: CED
- Angriffspunkt: H2-Rezeptor der Parietalzelle
-
Famotidin
- H2-Rezeptorantagonist
- Indikation: CED
- Angriffspunkt: H2-Rezeptor der Parietalzelle
-
Nizatidin
- H2-Rezeptorantagonist
- Indikation: CED
- Angriffspunkt: H2-Rezeptor der Parietalzelle
-
Pirenzepin
- Muscarin-Rezeptor-Antagonist (historisch)
- Indikation: CED
- Angriffspunkt: M1>M3-Rezeptor
-
Vendolizumab
- α4β7-Integrinkomplex-Antikörper
- Indikation: CED
- Angriffspunkt: α4β7-Integrinkomplex
-
Ibuprofen
- NSAR
- Indikation: Schmerz, Kopfschmerz, Migräne
- Angriffspunkt: COX 1 >2
-
Diclofenac
- NSAR
- Indikation: Schmerz, Kopfschmerz, Migräne
- Angriffspunkt: COX 1 <2
-
Naproxen
- NSAR
- Indikation: Schmerz, Kopfschmerz, Migräne
- Angriffspunkt: COX 1 >2
-
Celecoxib
- Coxib
- Indikation: Schmerz
- Angriffspunkt: COX 2
-
Etoricoxib
- Coxib
- Indikation: Schmerz
- Angriffspunkt: COX 2
-
Morphin
- starker Opioidrezeptor Agonist, WHO III
- Indikation: Schmerz
- Angriffspunkt: Opioidrezeptoren
-
Fentanyl
- starker Opioidrezeptor Agonist, WHO III
- Indikation: Schmerz
- Angriffspunkt: Opioidrezeptoren
-
Diacetylmorphin ( Heroin)
- starker Opioidrezeptor Agonist
- Indikation: Schmerz
- Angriffspunkt: Opioidrezeptoren
-
Levomethadon
- starker Opioidrezeptor Agonist, WHO III
- Indikation: Schmerz
- Angriffspunkt: Opioidrezeptoren
-
Buprenophin
- partieller Opioidrezeptor Agonist, WHO III
- Indikation: Schmerz
- Angriffspunkt: μ-Opioidrezeptoren
-
Pethidin
- (mittel)starker Opioidrezeptor Agonist, WHO III
- Indikation: Schmerz
- Angriffspunkt: Opioidrezeptoren
-
Piritramid
- (mittel)starker Opioidrezeptor Agonist, WHO III
- Indikation: Schmerz
- Angriffspunkt: Opioidrezeptoren
-
Codein
- schwacher Opioidrezeptor Agonist, WHO II
- Indikation: Schmerz
- Angriffspunkt: Opioidrezeptoren
-
Dihydrocodein
- schwacher Opioidrezeptor Agonist, WHO II
- Indikation: Schmerz
- Angriffspunkt: Opioidrezeptoren
-
Tramadol
- schwacher Opioidrezeptor Agonist, WHO II
- Indikation: Schmerz
- Angriffspunkt: Opioidrezeptoren
-
Tilidin
- schwacher Opioidrezeptor Agonist, WHO II
- Indikation: Schmerz
- Angriffspunkt: Opioidrezeptoren
-
Nalbuphin
- gemischter Opioidrezeptor Agonist/Antagonist, WHO III
- Indikation: Schmerz
- Angriffspunkt: μ-Opioidrezeptoren -> Antagonist, κ-Opioidrezeptoren -> Agonist
-
Naloxon
- Opioidrezeptor-Antagonist, Antidot
- Indikation: Opioid-Überdosis
- Angriffspunkt: Opioidrezeptoren
-
Naltrexon
- Opioidrezeptor-Antagonist, Antidot
- Indikation: Opioid-Überdosis
- Angriffspunkt: Opioidrezeptoren
-
Methylnaltrexon
- peripherer μ-Opioidrezeptor-Antagonist
- Indikation: Opioid induzierte Verstopfungen
- Angriffspunkt: periphere μ-Opioidrezeptoren
-
Paracetamol
- nicht saure antipyretische Analgetika
- Indikation: Schmerz, Kopfschmerz, Migräne (2. Wahl)
- Angriffspunkt: ?
-
Metamizol
- nicht saure antipyretische Analgetika
- Indikation: Schmerz, Kopfschmerz, Migräne (2. Wahl)
- Angriffspunkt: COX 1 & 2, ?
-
Aciclovir/Valaciclovir
- Nucleosid-Analogon
- Indikation: Herpes
- Angriffspunkt: virale DNA-Polymerase
-
Ganciclovir/Valganciclovir
- Nucleosid-Analogon
- Indikation: Herpes
- Angriffspunkt: (virale) DNA-Polymerase
-
Brivudin
- Nucleosid-Analogon
- Indikation: Herpes
- Angriffspunkt: virale DNA-Polymerase
-
Letermovir
- Nicht-nukleosider Inhibitor
- Indikation: Herpes
- Angriffspunkt: CMV-Terminase
-
Foscarnet
- Phosphonsäurederivat
- Indikation: Herpes
- Angriffspunkt: PP-Bindestelle der viralen DNA-Polymerase
-
Zanamivir
- Neuramidase-Inhibitoren
- Indikation: Influenza
- Angriffspunkt: virale Neuramidase
-
Oseltamivir
- Neuramidase-Inhibitoren
- Indikation: Influenza
- Angriffspunkt: virale Neuramidase
-
Amantadin
- M2-Hemmer
- Indikation: Influenza
- Angriffspunkt: virales Protonenkanalprotein M2
-
Maraviroc
- Co-Rezeptorinhibitor
- Indikation: HIV
- Angriffspunkt: Chemokinrezeptor 5 (CCR5)
-
Zidovudin
- Nucleosidische Reverse Transkriptase-Inhibitoren (NRTI)
- Indikation: HIV
- Angriffspunkt: reverse Transkriptase
-
Stavudin
- Nucleosidische Reverse Transkriptase-Inhibitoren (NRTI)
- Indikation: HIV
- Angriffspunkt: reverse Transkriptase
-
Lamivudin
- Nucleosidische Reverse Transkriptase-Inhibitoren (NRTI)
- Indikation: HIV
- Angriffspunkt: reverse Transkriptase
-
Emtricitabin
- Nucleosidische Reverse Transkriptase-Inhibitoren (NRTI)
- Indikation: HIV
- Angriffspunkt: reverse Transkriptase
-
Didanosin
- Nucleosidische Reverse Transkriptase-Inhibitoren (NRTI)
- Indikation: HIV
- Angriffspunkt: reverse Transkriptase
-
Abacavir
- Nucleosidische Reverse Transkriptase-Inhibitoren (NRTI)
- Indikation: HIV
- Angriffspunkt: reverse Transkriptase
-
Tenofovir
- Nucleotidischer Reverse Transkriptase-Inhibitor (NTRTI)
- Indikation: HIV
- Angriffspunkt: reverse Transkriptase
-
Efavirenz
- Nicht-Nucleosidische Reverse Transkriptase-Inhibitoren (NNRTI)
- Indikation: HIV
- Angriffspunkt: reverse Transkriptase
-
Nevirapin
- Nicht-Nucleosidische Reverse Transkriptase-Inhibitoren (NNRTI)
- Indikation: HIV
- Angriffspunkt: reverse Transkriptase
-
Etravirin
- Nicht-Nucleosidische Reverse Transkriptase-Inhibitoren (NNRTI)
- Indikation: HIV
- Angriffspunkt: reverse Transkriptase
-
Rilpivirin
- Nicht-Nucleosidische Reverse Transkriptase-Inhibitoren (NNRTI)
- Indikation: HIV
- Angriffspunkt: reverse Transkriptase
-
Raltegravir
- Integrase-Hemmstoff
- Indikation: HIV
- Angriffspunkt: Integrase
-
Lopinavir
- Protease-Inhibitoren
- Indikation: HIV
- Angriffspunkt: HIV-Protease
-
Atazanavir
- Protease-Inhibitoren
- Indikation: HIV
- Angriffspunkt: HIV-Protease
-
Saquinavir
- Protease-Inhibitoren
- Indikation: HIV
- Angriffspunkt: HIV-Protease
-
Ritonavir
- Protease-Inhibitoren-Booster
- Indikation: HIV
- Angriffspunkt: HIV-Protease
-
Enfuvirtid
- Fusionsinhibitoren
- Indikation: HIV
- Angriffspunkt: gp41 von HIV-1
-
Theophyllin
- Methylxanthin
- Indikation: Asthma
- Angriffspunkt: cAMP-abbauende PDEs von A1-Rezeptoren
-
Montelukast
- Leukotrienrezeptor-Antagonist
- Indikation: Asthma
- Angriffspunkt: Typ 1 Cysteinyl-Leukotrien-Rezeptor (CysLT1)
-
Beclomethason
- Inhalative Glucocortikoide
- Indikation: Asthma
- Angriffspunkt: Glucocortikoid-Rezeptoren
-
Budesonid
- Inhalative Glucocortikoide
- Indikation: Asthma
- Angriffspunkt: Glucocortikoid-Rezeptoren
-
Fluticason
- Inhalative Glucocortikoide
- Indikation: Asthma
- Angriffspunkt: Glucocortikoid-Rezeptoren
-
Fenterol
- β2-Sympathomimetika
- Indikation: Asthma
- Angriffspunkt: β2-Rezeptoren in der Lunge
-
Salbutamol
- β2-Sympathomimetika, (RABA)
- Indikation: Asthma
- Angriffspunkt: β2-Rezeptoren in der Lunge
-
Formoterol
- β2-Sympathomimetika, (LABA)
- Indikation: Asthma
- Angriffspunkt: β2-Rezeptoren in der Lunge
-
Ipratropium(bromid)
- Muscarinrezeptor-Antagonist, (SAMA)
- Indikation: Asthma, COPD
- Angriffspunkt: Muscarinrezeptoren
-
Tiotropium (bromid)
- Muscarinrezeptor-Antagonist, (LAMA)
- Indikation: Asthma, COPD
- Angriffspunkt: Muscarinrezeptoren
-
Glycopyrronium
- Muscarinrezeptor-Antagonist
- Indikation: COPD
- Angriffspunkt: Muscarinrezeptoren
-
Aclidinium
- Muscarinrezeptor-Antagonist
- Indikation: COPD
- Angriffspunkt: Muscarinrezeptoren
-
Umeclidinium(bromid)
- Muscarinrezeptor-Antagonist
- Indikation: COPD
- Angriffspunkt: Muscarinrezeptoren
-
Omalizumab
- IgE-Antikörper
- Indikation: Asthma
- Angriffspunkt: IgE
-
Mepolizumab
- IL-5-Antikörper
- Indikation: Asthma
- Angriffspunkt: IL-5
-
Reslizumab
- IL-5-Antikörper
- Indikation: Asthma
- Angriffspunkt: IL-5
-
Benralizumab
- IL-5-Rezeptor-Antikörper
- Indikation: Asthma
- Angriffspunkt: IL-5Rα
-
Nedocromil
- Mastzellstabilisator
- Indikation: Asthma
- Angriffspunkt: Ca2+-abhängige Cl- - Kanäle?
-
Di-Natrium-Cromoglicat
- Mastzellstabilisator
- Indikation: Asthma
- Angriffspunkt: Ca2+-abhängige Cl- - Kanäle?
-
Roflumilast
- PDE4-Inhibitor
- Indikation: COPD
- Angriffspunkt: PDE4
-
Prednisolon
- Glukokortikoide
- Indikation: Rheumatoide Erkrankungen
- Angriffspunkt: ligandenregulierter Glucocortikoidrezeptor
-
Kortisol
- Glukokortikoide
- Indikation: Rheumatoide Erkrankungen
- Angriffspunkt: ligandenregulierter Glucocortikoidrezeptor
-
Dexamethason
- Glukokortikoide
- Indikation: Rheumatoide Erkrankungen
- Angriffspunkt: ligandenregulierter Glucocortikoidrezeptor
-
Methotrexat (MTX)
- csDMARD
- Indikation: Rheumatoide Erkrankungen
- Angriffspunkt: Dihydrofolat-Reduktase & Thymidylatsynthase
-
Leflunomid
- csDMARD
- Indikation: Rheumatoide Erkrankungen
- Angriffspunkt: Dihydroorotat-Dehydrogenase in B/T-Zellen
-
Sulfasalazin
- csDMARD
- Indikation: Rheumatoide Erkrankungen
- Angriffspunkt: ?
-
Etanercept
- Fusionsprotein aus löslicher TNF-α-Rezeptor und TgG1 Domäne
- Indikation: Rheumatoide Erkrankungen
- Angriffspunkt: TNF-α
-
Infliximab
- TNF-α-Antikörper
- Indikation: Rheumatoide Erkrankungen
- Angriffspunkt: TNF-α
-
Adalimumab
- TNF-α-Antikörper
- Indikation: Rheumatoide Erkrankungen
- Angriffspunkt: TNF-α
-
Golimumab
- TNF-α-Antikörper
- Indikation: Rheumatoide Erkrankungen
- Angriffspunkt: TNF-α
-
Certolizumab
- TNF-α-Antikörper
- Indikation: Rheumatoide Erkrankungen
- Angriffspunkt: TNF-α
-
Tocilizumab
- Human-/isierte IL-6-Antikörper
- Indikation: Rheumatoide Erkrankungen
- Angriffspunkt: IL-6-Rezeptoren auf Makrophagen, Hepatozyten, Lymphozyten
-
Sarilumab
- Human-/isierte IL-6-Antikörper
- Indikation: Rheumatoide Erkrankungen
- Angriffspunkt: IL-6-Rezeptoren auf Makrophagen, Hepatozyten, Lymphozyten
-
Anakinra
- Anti-IL-1-Rezeptor-Antagonist
- Indikation: Rheumatoide Erkrankungen
- Angriffspunkt: Anti-IL-1-Rezeptor
-
Barizitinib
- tsDMARD
- Indikation: Rheumatoide Erkrankungen
- Angriffspunkt: JAK 1 & 2 ATP-Bindestelle
-
Tofacitinib
- tsDMARD
- Indikation: Rheumatoide Erkrankungen
- Angriffspunkt: JAK 1 & 3 ATP-Bindestelle
-
Haloperidol
- Typika
- Indikation: Schizophrene Psychosen
- Angriffspunkt: D2 -> Antagonist
-
Clozapin
- trizyklische Atypika
- Indikation: Schizophrene Psychosen
- Angriffspunkt: D2 & 5HT2A -> Antagonist
-
Olanzapin
- trizyklische Atypika
- Indikation: Schizophrene Psychosen
- Angriffspunkt: D2 & 5HT2A -> Antagonist
-
Quetiapin
- trizyklische Atypika
- Indikation: Schizophrene Psychosen
- Angriffspunkt: D2 & 5HT2A -> Antagonist
-
Amisulprid
- Atypika, Benzamide
- Indikation: Schizophrene Psychosen
- Angriffspunkt: D2 -> Antagonist
-
Risperidon
- Atypika
- Indikation: Schizophrene Psychosen
- Angriffspunkt: D2 & 5HT2A -> Antagonist
-
Ziprasidon
- Atypika
- Indikation: Schizophrene Psychosen
- Angriffspunkt: D2 & 5HT2A -> Antagonist
-
Aripiprazol
- Atypika
- Indikation: Schizophrene Psychosen
- Angriffspunkt: D2 -> Partialagonist & 5HT2A -> Antagonist
-
Cariprazin
- Atypika
- Indikation: Schizophrene Psychosen
- Angriffspunkt: D2/D3 -> Partialagonist & 5HT2A -> Antagonist
-
L-DOPA + Benserazid
- Levodopa + Decarboxylasehemmer (DCCI)
- Indikation: Parkinson
- Angriffspunkt: vorläufer Dopamin + Decarboxylase in Peripherie
-
L-DOPA + Carbidopa
- Levodopa + Decarboxylasehemmer (DCCI)
- Indikation: Parkinson
- Angriffspunkt: vorläufer Dopamin + Decarboxylase in Peripherie
-
Amantadin
- NMDA-Rezeptor-Antagonist
- Indikation: Parkinson
- Angriffspunkt: NMDA-Rezeptor
-
Budipin
- NMDA-Rezeptor-Antagonist
- Indikation: Parkinson
- Angriffspunkt: NMDA-Rezeptor
-
Bromocriptin
- Ergolid-Derivat
- Indikation: Parkinson
- Angriffspunkt: D2 -> Agonist
-
Cabergolin
- Ergolid-Derivat
- Indikation: Parkinson
- Angriffspunkt: D2 -> Agonist
-
Lisurid
- Ergolid-Derivat
- Indikation: Parkinson
- Angriffspunkt: D2 -> Agonist
-
Pergolid
- Ergolid-Derivat
- Indikation: Parkinson
- Angriffspunkt: D1 &2 -> Agonist
-
Rotigotin
- Non-Ergolid-Derivat
- Indikation: Parkinson
- Angriffspunkt: D1/2/3 -> Agonist
-
Piribedil
- Non-Ergolid-Derivat
- Indikation: Parkinson
- Angriffspunkt: D2 (3) -> Agonist
-
Ropinirol
- Non-Ergolid-Derivat
- Indikation: Parkinson
- Angriffspunkt: D2 (3) -> Agonist
-
Pramipexol
- Non-Ergolid-Derivat
- Indikation: Parkinson
- Angriffspunkt: D3 > D2 -> Agonist
-
Apomorphin
- Dopamin-Rezeptor-Agonist
- Indikation: Parkinson
- Angriffspunkt: D-Rezeptoren
-
Selegilin
- Monoaminoxidase-B-Hemmer
- Indikation: Parkinson
- Angriffspunkt: MAO-B + präsyn. Wiederaufnahme
-
Rasagilin
- Monoaminoxidase-B-Hemmer
- Indikation: Parkinson
- Angriffspunkt: MAO-B + präsyn. Wiederaufnahme
-
Entacapon
- COMT-Inhibitoren
- Indikation: Parkinson
- Angriffspunkt: Catechol-O-Methyl-Transferase
-
Tolcapon
- COMT-Inhibitoren
- Indikation: Parkinson
- Angriffspunkt: Catechol-O-Methyl-Transferase
-
Opicapon
- COMT-Inhibitoren
- Indikation: Parkinson
- Angriffspunkt: Catechol-O-Methyl-Transferase
-
Biperidin
- zentral wirksame Anticholinergika
- Indikation: Parkinson
- Angriffspunkt: m-Cholinrezeptoren -> Antagonist
-
Bornaprin
- zentral wirksame Anticholinergika
- Indikation: Parkinson
- Angriffspunkt: m-Cholinrezeptoren -> Antagonist
-
Procyclidin
- zentral wirksame Anticholinergika
- Indikation: Parkinson
- Angriffspunkt: m-Cholinrezeptoren -> Antagonist
-
Trihexyphenidyl
- zentral wirksame Anticholinergika
- Indikation: Parkinson
- Angriffspunkt: m-Cholinrezeptoren -> Antagonist
-
Safinamid
- Indikation: Parkinson
- Angriffspunkt: MAO-B & spannungsabhängige Na- & Ca-Kanäle
-
Donepezil
- Acetylcholinesterase Hemmstoff
- Indikation: Demenz
- Angriffspunkt: Acetylcholinesterase
-
Galantamin
- Acetylcholinesterase Hemmstoff
- Indikation: Demenz
- Angriffspunkt: Acetylcholinesterase
-
Rivastigmin
- Acetylcholinesterase Hemmstoff
- Indikation: Demenz
- Angriffspunkt: Acetylcholinesterase
-
Memantin
- NMDA-Antagonisten
- Indikation: Demenz
- Angriffspunkt: Nähe Mg-Bindestelle von NMDA-Kanal
-
Nicergolin
- Nootropika
- Indikation: Demenz
- Angriffspunkt: Gehirnstoffwechsel
-
Piracetam
- Nootropika
- Indikation: Demenz
- Angriffspunkt: Gehirnstoffwechsel
-
Pyritinol
- Nootropika
- Indikation: Demenz
- Angriffspunkt: Gehirnstoffwechsel
-
Fremanezumab
- CGRP-(Rezeptor) Antikörper
- Indikation: Migräne-Prophylaxe
- Angriffspunkt: CGRP-Rezeptor
-
Galcanezumab
- CGRP-(Rezeptor) Antikörper
- Indikation: Migräne-Prophylaxe
- Angriffspunkt: CGRP-Rezeptor
-
Erenumab
- CGRP-(Rezeptor) Antikörper
- Indikation: Migräne-Prophylaxe
- Angriffspunkt: CGRP-Rezeptor
-
Amitryptilin
- Trizyklische Antidepressiva
- Indikation: Kopfschmerz, Depression
- Angriffspunkt: M, α1&2, 5HT2A/C, H1-Rezeptoren, Na+ -Kanal
-
Doxepin
- Trizyklische Antidepressiva
- Indikation: Kopfschmerz
- Angriffspunkt: M, α1&2, 5HT2A/C, H1-Rezeptoren, Na+ -Kanal
-
Imipramin
- Trizyklische Antidepressiva
- Indikation: Kopfschmerz, Depression
- Angriffspunkt: M, α1&2, 5HT2A/C, H1-Rezeptoren, Na+ -Kanal
-
Clomipramin
- Trizyklische Antidepressiva
- Indikation: Kopfschmerz, Depression
- Angriffspunkt: M, α1&2, 5HT2A/C, H1-Rezeptoren, Na+ -Kanal
-
Sumatriptan
- Triptane
- Indikation: Migräne
- Angriffspunkt: 5HT1B/1D-Rezeptor -> Agonist
-
Zolmitriptan
- Triptane
- Indikation: Migräne
- Angriffspunkt: 5HT1B/1D-Rezeptor -> Agonist
-
Naratriptan
- Triptane
- Indikation: Migräne
- Angriffspunkt: 5HT1B/1D-Rezeptor -> Agonist
-
Rizatriptan
- Triptane
- Indikation: Migräne
- Angriffspunkt: 5HT1B/1D-Rezeptor -> Agonist
-
Almatriptan
- Triptane
- Indikation: Migräne
- Angriffspunkt: 5HT1B/1D-Rezeptor -> Agonist
-
Eletriptan
- Triptane
- Indikation: Migräne
- Angriffspunkt: 5HT1B/1D-Rezeptor -> Agonist
-
Frovatriptan
- Triptane
- Indikation: Migräne
- Angriffspunkt: 5HT1B/1D-Rezeptor -> Agonist
-
Metoclopramid
- Antiemetika
- Indikation: Migräne induzierte Übelkeit
- Angriffspunkt: D2-Rezeptoren, 5HT3-Rezeptoren in area postrema
-
Domperidon
- Antiemetika
- Indikation: Migräne induzierte Übelkeit
- Angriffspunkt: periphere D2-Rezeptoren
-
Onabotulinumtoxin A
- Indikation: Migräne-Prophylaxe
- Angriffspunkt: 1. cholinerge Nervenendigungen, 2. Fusionskomplex
-
Fluoxetin
- Selektive Serotonin-Reuptake-Inhibitoren (SSRI)
- Indikation: Depression
- Angriffspunkt: 5HT-Reuptaker
-
Citalopram
- Selektive Serotonin-Reuptake-Inhibitoren (SSRI)
- Indikation: Depression
- Angriffspunkt: 5HT-Reuptaker
-
Escitalopram
- Selektive Serotonin-Reuptake-Inhibitoren (SSRI)
- Indikation: Depression
- Angriffspunkt: 5HT-Reuptaker
-
Sertalin
- Selektive Serotonin-Reuptake-Inhibitoren (SSRI)
- Indikation: Depression
- Angriffspunkt: 5HT-Reuptaker
-
Venlafaxin
- Dual selektive Serotonin & Noradrenalin-Reuptake-Inhibitoren (SSNRI)
- Indikation: Depression
- Angriffspunkt: NA- & 5HT-Reuptaker
-
Duloxetin
- Dual selektive Serotonin & Noradrenalin-Reuptake-Inhibitoren (SSNRI)
- Indikation: Depression
- Angriffspunkt: NA- & 5HT-Reuptaker
-
Milnacipran
- Dual selektive Serotonin & Noradrenalin-Reuptake-Inhibitoren (SSNRI)
- Indikation: Depression
- Angriffspunkt: NA- & 5HT-Reuptaker
-
Mirtazapin
- α2-Antagonisten/ Tetrazyclische Antidepressiva
- Indikation: Depression
- Angriffspunkt: α2, 5HT1A(präsyn.), 5HT2/3, z.T. H1-Rezeptoren, 5HT-Reuptaker
-
Minaserin
- α2-Antagonisten/ Tetrazyclische Antidepressiva
- Indikation: Depression
- Angriffspunkt: α2, 5HT1A(präsyn.), 5HT2/3, z.T. H1-Rezeptoren, 5HT-Reuptaker
-
Maprotilin
- α2-Antagonisten/ Tetrazyclische Antidepressiva
- Indikation: Depression
- Angriffspunkt: α2, 5HT1A(präsyn.), 5HT2/3, z.T. H1-Rezeptoren, 5HT-Reuptaker
-
Moclobemid
- MAO-Hemmer
- Indikation: Depression
- Angriffspunkt: MAO-A
-
Tranylcypromin
- MAO-Hemmer
- Indikation: Depression
- Angriffspunkt: MAO-A/B
-
Tianeptin
- Indikation: Depression
- Angriffspunkt: 5HT-Reuptaker, Glutamatrezeptoren, μ-Opioidrezeptor -> Agonist
-
Bupropion
- Dual selektiver NA- & Dopamin-Reuptake- Inhibitor
- Indikation: Depression
- Angriffspunkt: NA- & DA-Reuptaker
-
Lithium
- Indikation: Depression
- Angriffspunkt: Neurotransmitter-Balance über K, Inositolpolyphosphat-1-Phosphatase, Inositolmonophosphat-Phosphatase
-
Agomelatin
- Melatonin-Rezeptor-Agonist
- Indikation: Depression
- Angriffspunkt: MT1&2- Rezeptoren -> Agonist, 5HT2C-Rezeptor -> Antagonist
-
Hyperforin
- Johanniskraut
- Indikation: Depression
- Angriffspunkt: NA, DA, 5HT, GABA & Glutamat- Reuptaker, Na-Kanal
-
Hyperosid
- Johanniskraut
- Indikation: Depression
- Angriffspunkt: ?
-
Hypericin
- Johanniskraut
- Indikation: Depression
- Angriffspunkt: ?
-
Ketamin
- NMDA-Rezeptor-Antagonist
- Indikation: Depression
- Angriffspunkt: NMDA-Rezeptor
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Trazodon
- Indikation: Depression
- Angriffspunkt: 5HT- Reuptaker, 5HT2A (postsyn.) -> Antagonist
-
Flunitrazepam
- Hypnotika, Benzodiazepine
- Indikation: Schlafstörungen
- Angriffspunkt: allosterisch am GABAA-Rezeptor
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Brotizolam
- Hypnotika, Benzodiazepine
- Indikation: Schlafstörungen
- Angriffspunkt: allosterisch am GABAA-Rezeptor
-
Lormetazepam
- Hypnotika, Benzodiazepine
- Indikation: Schlafstörungen
- Angriffspunkt: allosterisch am GABAA-Rezeptor
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Midazolam
- Hypnotika, Benzodiazepine
- Indikation: Schlafstörungen
- Angriffspunkt: allosterisch am GABAA-Rezeptor
-
Temazepam
- Hypnotika, Benzodiazepine
- Indikation: Schlafstörungen
- Angriffspunkt: allosterisch am GABAA-Rezeptor
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Triazolam
- Hypnotika, Benzodiazepine
- Indikation: Schlafstörungen
- Angriffspunkt: allosterisch am GABAA-Rezeptor
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Loprazolam
- Hypnotika, Benzodiazepine
- Indikation: Schlafstörungen
- Angriffspunkt: allosterisch am GABAA-Rezeptor
-
Nitrazepam
- Hypnotika, Benzodiazepine
- Indikation: Schlafstörungen
- Angriffspunkt: allosterisch am GABAA-Rezeptor
-
Flurazepam
- Hypnotika, Benzodiazepine
- Indikation: Schlafstörungen
- Angriffspunkt: allosterisch am GABAA-Rezeptor
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Flumazenil
- Benzodiazepine & Z-Substanzen-Antidot
- Indikation: Benzodiazepin-Überdosis
- Angriffspunkt: allosterisch am GABAA-Rezeptor
-
Zaleplon
- Hypnotika, Z-Substanzen
- Indikation: Schlafstörungen
- Angriffspunkt: α-&γ-UE am GABAA-Rezeptor
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Zolpidem
- Hypnotika, Z-Substanzen
- Indikation: Schlafstörungen
- Angriffspunkt: α-&γ-UE am GABAA-Rezeptor
-
Zopiclon
- Hypnotika, Z-Substanzen
- Indikation: Schlafstörungen
- Angriffspunkt: α-&γ-UE am GABAA-Rezeptor
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Diphenhydramin
- Hypnotika, Antihistaminika
- Indikation: Schlafstörungen
- Angriffspunkt: H1-Rezeptor, tw. Muskarin- & D2-Rezeptoren im ZNS
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Doxylamin
- Hypnotika, Antihistaminika
- Indikation: Schlafstörungen
- Angriffspunkt: H1-Rezeptor, tw. Muskarin- & D2-Rezeptoren im ZNS
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Promethazin
- Hypnotika, Antihistaminika
- Indikation: Schlafstörungen
- Angriffspunkt: H1-Rezeptor, tw. Muskarin- & D2-Rezeptoren im ZNS
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Valproinsäure/Valproat
- Antiepileptikum, Hemmung der Erregung
- Indikation: Epilepsie
- Angriffspunkt: spannungsgesteuerte Na- & T-Typ Ca-Kanäle, Transaminasen
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Lamotrigin
- Antiepileptikum, Hemmung der Erregung
- Indikation: Epilepsie
- Angriffspunkt: spannungsgesteuerte Na-Kanäle, K-Kanäle vom HCN-Typ
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Phenytoin
- Antiepileptikum, Hemmung der Erregung
- Indikation: Epilepsie
- Angriffspunkt: spannungsgesteuerte Na-Kanäle
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Carbamazepin
- Antiepileptikum, Hemmung der Erregung
- Indikation: Epilepsie
- Angriffspunkt: spannungsgesteuerte Na-Kanäle
-
Oxcarbazepin
- Antiepileptikum, Hemmung der Erregung
- Indikation: Epilepsie
- Angriffspunkt: spannungsgesteuerte Na-Kanäle
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Eslicarbazepin
- Antiepileptikum, Hemmung der Erregung
- Indikation: Epilepsie
- Angriffspunkt: spannungsgesteuerte Na-Kanäle
-
Ethosuximid
- Antiepileptikum, Hemmung der Erregung
- Indikation: Epilepsie
- Angriffspunkt: spannungsgesteuerte T-Typ Ca-Kanäle
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Gabapentin
- Antiepileptikum, Hemmung der Erregung
- Indikation: Epilepsie
- Angriffspunkt: spannungsgesteuerte L-Typ Ca-Kanäle, K-Kanäle des HCN-Typs
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Pregabalin
- Antiepileptikum, Hemmung der Erregung
- Indikation: Epilepsie
- Angriffspunkt: spannungsgesteuerte L-Typ Ca-Kanäle
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Perampanel
- Antiepileptikum, Hemmung der Erregung
- Indikation: Epilepsie
- Angriffspunkt: AMPA-Rezeptor
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Topiramat
- Antiepileptikum, Hemmung der Erregung
- Indikation: Epilepsie
- Angriffspunkt: AMPA-Rezeptor
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Felbamat
- Antiepileptikum, Hemmung der Erregung
- Indikation: Epilepsie
- Angriffspunkt: NMDA-Rezeptor
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Phenobarbital
- Antiepileptikum, Verstärkung der Inhibition
- Indikation: Epilepsie
- Angriffspunkt: allosterisch an GABAA
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Primidon
- Antiepileptikum, Verstärkung der Inhibition
- Indikation: Epilepsie
- Angriffspunkt: allosterisch an GABAA
-
Benzodiazepine
- Antiepileptikum, Verstärkung der Inhibition
- Indikation: Epilepsie
- Angriffspunkt: allosterisch an GABAA
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Vigabatrin
- Antiepileptikum, Verstärkung der Inhibition
- Indikation: Epilepsie
- Angriffspunkt: GABA-Transaminasen
-
Levetiracetam
- Antiepileptikum, Hemmung der Vesikelfreisetzung (Glutamat)
- Indikation: Epilepsie
- Angriffspunkt: SV2A
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Brivaracetam
- Antiepileptikum, Hemmung der Vesikelfreisetzung (Glutamat)
- Indikation: Epilepsie
- Angriffspunkt: SV2A
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Methylprednisolon
- Glukokortikoide
- Indikation: MS
- Angriffspunkt: Glukokortikoid-Rezeptoren
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Dexamethason
- Glukokortikoide
- Indikation: MS
- Angriffspunkt: Glukokortikoid-Rezeptoren
-
PEG-INF-β-e
- Immunmodulierende Basistherapie
- Indikation: MS
- Angriffspunkt: INF-β-e-Rezeptoren
-
Glatirameracetat
- Immunmodulierende Basistherapie
- Indikation: MS
- Angriffspunkt: MHC II
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Dimethylfumarat
- Immunmodulierende Basistherapie
- Indikation: MS
- Angriffspunkt: Nrf2 & ARE
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Teriflumonid
- Immunmodulierende Basistherapie
- Indikation: MS
- Angriffspunkt: Dihydroorotat-Dehydrogenase
-
Azathioprin
- Immunmodulierende Basistherapie
- Indikation: MS
- Angriffspunkt: Purinnukleotid-Synthese, RNA-/DNA-Synthese
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Cladribin
- Immunmodulierende Basistherapie
- Indikation: MS
- Angriffspunkt: SIRT
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Natalizumab
- Immunmodulierende Eskalationstherapie
- Indikation: MS
- Angriffspunkt: α4-Integrin (VLA-4)
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Fingolimod
- Immunmodulierende Eskalationstherapie
- Indikation: MS
- Angriffspunkt: Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor (S1PR)-> Antagonist
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Siponimod
- Immunmodulierende Eskalationstherapie
- Indikation: MS
- Angriffspunkt: Sphingosin-1/5-Phosphat (S1/5P)-> Antagonist
-
Alemtuzumab
- Immunmodulierende Eskalationstherapie
- Indikation: MS
- Angriffspunkt: CD52 -> anti-CD52-Antikörper
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Daclizumab
- Immunmodulierende Eskalationstherapie
- Indikation: MS
- Angriffspunkt: IL2 Rezeptor (CD25) -> Antikörper
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Mitoxantron
- Immunmodulierende Eskalationstherapie
- Indikation: MS
- Angriffspunkt: DNA
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Ocrelizumab
- Immunmodulierende Eskalationstherapie
- Indikation: MS
- Angriffspunkt: glykorylierte Phosphoproteine CD20 -> Antikörper
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Cyclophosphamid
- N-Lost Derivat
- Indikation: Tumorerkrankungen
- Angriffspunkt: N-7 an Guanin in der DNA
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Trofosfamid
- N-Lost Derivat
- Indikation: Tumorerkrankungen
- Angriffspunkt: N-7 an Guanin in der DNA
-
Ifosfamid
- N-Lost Derivat
- Indikation: Tumorerkrankungen
- Angriffspunkt: N-7 an Guanin in der DNA
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Cisplatin
- Platinderivate
- Indikation: Tumorerkrankungen
- Angriffspunkt: N-7 an Guanin & Adenin in der DNA
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Oxaliplatin
- Platinderivate
- Indikation: Tumorerkrankungen
- Angriffspunkt: N-7 an Guanin & Adenin in der DNA
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Carboplatin
- Platinderivate
- Indikation: Tumorerkrankungen
- Angriffspunkt: N-7 an Guanin & Adenin in der DNA
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6-Mercaptopurin
- Purinanaloga
- Indikation: Tumorerkrankungen
- Angriffspunkt: DNA-Synthese
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6-Thioguanin
- Purinanaloga
- Indikation: Tumorerkrankungen
- Angriffspunkt: DNA-Synthese
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5-Fluorouracil
- Pyrimidinanaloga
- Indikation: Tumorerkrankungen
- Angriffspunkt: DNA-Synthese
-
Capecitabin
- Pyrimidinanaloga
- Indikation: Tumorerkrankungen
- Angriffspunkt: DNA-Synthese
-
Vinblastin
- Vincaalkaloide
- Indikation: Tumorerkrankungen
- Angriffspunkt: Tubulindimere
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Vincristin
- Vincaalkaloide
- Indikation: Tumorerkrankungen
- Angriffspunkt: Tubulindimere
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Paclitaxel
- Taxane
- Indikation: Tumorerkrankungen
- Angriffspunkt: Mikrotubulipolymere
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Docetaxel
- Taxane
- Indikation: Tumorerkrankungen
- Angriffspunkt: Mikrotubulipolymere
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Dexamethason
- Glukokortikoide
- Indikation: UAWs der Tumortherapie
- Angriffspunkt: Glukokortikoid-Rezeptoren
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Methotrexat
- Folsäureantagonist
- Indikation: Tumorerkrankungen
- Angriffspunkt: Dihydrofolat Reduktase, Thymidylat Synthase
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Ondansetron
- 5HT3-Rezeptor-Antagonist
- Indikation: Tumortherapie induzierte Übelkeit
- Angriffspunkt: 5HT3-Rezeptor
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Granisetron
- 5HT3-Rezeptor-Antagonist
- Indikation: Tumortherapie induzierte Übelkeit
- Angriffspunkt: 5HT3-Rezeptor
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Dolasetron
- 5HT3-Rezeptor-Antagonist
- Indikation: Tumortherapie induzierte Übelkeit
- Angriffspunkt: 5HT3-Rezeptor
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Palonosetron
- 5HT3-Rezeptor-Antagonist
- Indikation: Tumortherapie induzierte Übelkeit
- Angriffspunkt: 5HT3-Rezeptor
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Fulvestrant
- Antiestrogen
- Indikation: Mammakarzinom
- Angriffspunkt: ERE, Corepressoren
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Tamoxifen
- Antiestrogen, SERM
- Indikation: Mammakarzinom
- Angriffspunkt: Estrogen-Rezeptor
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Daunorubicin
- Anthrazykline
- Indikation: Tumorerkrankungen
- Angriffspunkt: DNA -> Interkalation
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Doxorubicin
- Anthrazykline
- Indikation: Tumorerkrankungen
- Angriffspunkt: DNA -> Interkalation
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Epirubicin
- Anthrazykline
- Indikation: Tumorerkrankungen
- Angriffspunkt: DNA -> Interkalation
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Idarubicin
- Anthrazykline
- Indikation: Tumorerkrankungen
- Angriffspunkt: DNA -> Interkalation
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Etoposid
- Topoisomerase II Inhibitor
- Indikation: Tumorerkrankungen
- Angriffspunkt: Topoisomerase II
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Teriposid
- Topoisomerase II Inhibitor
- Indikation: Tumorerkrankungen
- Angriffspunkt: Topoisomerase II
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Irinotecan
- Topoisomerase I Inhibitor
- Indikation: Tumorerkrankungen
- Angriffspunkt: Topoisomerase I
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Topotecan
- Topoisomerase I Inhibitor
- Indikation: Tumorerkrankungen
- Angriffspunkt: Topoisomerase I
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Trastuzumab
- RTK Inhibitor, Antikörper
- Indikation: Tumorerkrankungen
- Angriffspunkt: HER2
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Pertuzumab
- RTK Inhibitor, Antikörper
- Indikation: Tumorerkrankungen
- Angriffspunkt: HER2
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Cetuximab
- RTK Inhibitor, Antikörper
- Indikation: Tumorerkrankungen
- Angriffspunkt: extrazelluläre Domäne von EGFR
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Erlotinib
- RTK Inhibitor, small molekule
- Indikation: Tumorerkrankungen
- Angriffspunkt: EGFR (HER 1), HER 2
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Gefitinib
- RTK Inhibitor, small molekule
- Indikation: Tumorerkrankungen
- Angriffspunkt: EGFR (HER 1), HER 2
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Lapatinib
- RTK Inhibitor, small molekule
- Indikation: Tumorerkrankungen
- Angriffspunkt: EGFR (HER 1), HER 2
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Sunitinib
- Multi-RTK Inhibitor, small molekule
- Indikation: Tumorerkrankungen
- Angriffspunkt: PDGFR, VEGFR
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Sorafenib
- Multi-RTK Inhibitor, small molekule
- Indikation: Tumorerkrankungen
- Angriffspunkt: PDGFR, VEGFR
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Imatinib
- TK Inhibitor, small molekule
- Indikation: Tumorerkrankungen
- Angriffspunkt: ATP-Bindungstelle spezieller Tyrosinkinasen (BRC-ABL, c-KIT)
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Dasatinib
- TK Inhibitor, small molekule
- Indikation: Tumorerkrankungen
- Angriffspunkt: ATP-Bindungstelle spezieller Tyrosinkinasen (BRC-ABL, c-KIT)
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Bevacizumab
- GF-Inhibitor, Antikörper
- Indikation: Tumorerkrankungen
- Angriffspunkt: VEGF
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Aprepitant
- NK1-Rezeptor-Antagonist
- Indikation: Tumortherapie-UAWs
- Angriffspunkt: NK1-Rezeptoren
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Fosaprepitant
- NK1-Rezeptor-Antagonist
- Indikation: Tumortherapie-UAWs
- Angriffspunkt: NK1-Rezeptoren
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Palbociclib
- CDK-Inhibitoren
- Indikation: Mammakarzinom
- Angriffspunkt: CDK4 / 6
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