Home
Flashcards
Preview
Biologie 2-1
Home
Get App
Take Quiz
Create
lokus
kromozom üstünde gen bulunan yerdir.
alel genler
kromozomun karşılıklı lokuslarında bulunur.
gen bağımsızsa gamet çeşidi nasıl bulunur
2
heterozigot sayısı
gen bağımlıysa gamet çeşidi sayısı nasıl bulunur?
AaBb için 2
gensayısı
örneğin, 2
Aa ve Bb olabilir
gen bağımlı ve crossing over olursa
bağımsızla aynı formül
2
heterozigot sayısı
monohibrit nedir
Aa
monohibrit çaprazlama nedir
Aa x Aa
dihibrit nedir
SsDd
dihibrit çaprazlama nedir
SsDd x SsDd
kontrol çaprazlaması nedir
baskın fenotipli bireyin homozigot mu heterozigot mu olduğunu anlamak için homozigot çekinikle çaprazlanmasıdır
eksik baskınlık nedir
alel genlerden biri diğerinin üzerine tam baskınlık kuramıyorsa eksik baskınlık görülüyor demektir.
siyah gri beyaz olması gibi
eş baskınlık nedir
bir karakteri oluşturan alel çeşidinin ikiden fazla olmasıdır.
c1 c2 c3 falan
pleitropizm
bir genin birden fazla karakterin oluşumuna katılmasına denir.
orak hücreli anemilik geni aynı zamanda sıtmaya dayanıklılık sağlar.
antikor nedir
A kan grubunda B antikoru
B kan grubunda A antikoru
AB de antikor yoktur
0da hem a hem b antikoru vardır.
antijen nedir
Alyuvarın zarında bulunan proteine antijen denir
Örneğin
A kan gruplu birinde A antijeni bulunur.
Rh'ı anlat
Baskındır.
Rh proteini bulunduranlar Rh (+) olur.
Artıdan eksiye ilk kan verildiğinde daha Antikor olmadığı için çökelme olmaz.
Kan uyuşmazlığı
anne Rh eksi çocuk Rh artı olunca
annenin savunma sisteminin ürettiği antikor plesanta aracılığıyla bebeğe geçince bebeğin alyuvarları parçalanır.
sarılığa kansızlığa kalp yetmezliğine sebep olur.
fenotipik eşeyin belirlenmesi
ortam koşulları eşeyin belirlenmesinde görevlidir.
örnek:
soğanda besin fazlaysa dişidir.
Y hastalıkları
balık pulluluk
yapışık parmaklılık
kulak kıllılığı
nur X hastalıkları
Kırmızı-yeşil renk körlüğü
hemofili
Homolog X hastalıkları
xeroderma pigmentosum
fetinitis pigmentosum
tam renk körlülüğü
eşeye bağlı karakterler
gonozomların belirlediği bbazı vücut karakterlerine denir.
kas distrofisi
distrofin adlı protein üretilmeyince olur.
Xte taşınır.
bozuk dentin
x kromozomu üzerinde baskındır.
dentin tabakası oluşmaz.
çarpık bir görünüm olur.
retinitis pigmentosa
baskındır.
retinada pigment birikimi sonucu kısmi veya tam körlük olur.
hem x hem y
xeroderma pigmentosa
extreme sensitivity to UV
çekinik
hem x hem y
mutasyon nedir
kromozom üzerindeki genlerde meydana gelen değişimlerdir.
mutasyona neden olan maddelere ne denir
mutajen
mutasyon nadiren yararlıdır
evet
örnek
buğdayın soğuğa dayanıklı olması
mutasyon nasıl olabilir
mayoz 1'de homolog kromozomlar ayrılmayabilir
Mayoz 2'de kardeş kromatitler ayrılmayabilir
21. kromozomda ayrılmama
down syndrome
13. kromozomda ayrılmama
patau
18. kromozomda ayrılmama
edwards
XXX
süper dişi
XXY
kleinefelter
XO
Turner dişi
XYY
canice öldürür
YO
direkt ölür
kromozomun parça kaybetmesi
delesyon
kopan bir kromozom parçasının ters dönüp koptuğu yere geri bağlanması
inversiyon
kopan bir kromozomun homoloğuna bağlanması
duplikasyon
homolog olmayan kromozom parçalarının yer değiştirmesi
translokasyon
(alellerde olursa CROSSING OVER denir)
nokta mutasyon nedir
DNA üzerindeki bir çift nükleotitin mutasyonu sonucu oluşur.
örnek orak hücreli anemi
Author
Anonymous
ID
329936
Card Set
Biologie 2-1
Description
lol
Updated
2017-03-28T18:55:16Z
Show Answers
Home
Flashcards
Preview