Biologie 2-1

  1. lokus
    kromozom üstünde gen bulunan yerdir.
  2. alel genler
    kromozomun karşılıklı lokuslarında bulunur.
  3. gen bağımsızsa gamet çeşidi nasıl bulunur
    2heterozigot sayısı
  4. gen bağımlıysa gamet çeşidi sayısı nasıl bulunur?
    • AaBb için 2gensayısı 
    • örneğin, 2
    • Aa ve Bb olabilir
  5. gen bağımlı ve crossing over olursa
    • bağımsızla aynı formül
    • 2heterozigot sayısı
  6. monohibrit nedir
    Aa
  7. monohibrit çaprazlama nedir
    Aa x Aa
  8. dihibrit nedir
    SsDd
  9. dihibrit çaprazlama nedir
    SsDd x SsDd
  10. kontrol çaprazlaması nedir
    baskın fenotipli bireyin homozigot mu heterozigot mu olduğunu anlamak için homozigot çekinikle çaprazlanmasıdır
  11. eksik baskınlık nedir
    • alel genlerden biri diğerinin üzerine tam baskınlık kuramıyorsa eksik baskınlık görülüyor  demektir. 
    • siyah gri beyaz olması gibi
  12. eş baskınlık nedir
    • bir karakteri oluşturan alel çeşidinin ikiden fazla olmasıdır.
    • c1 c2 c3 falan
  13. pleitropizm
    • bir genin birden fazla karakterin oluşumuna katılmasına denir.
    • orak hücreli anemilik geni aynı zamanda sıtmaya dayanıklılık sağlar.
  14. antikor nedir
    • A kan grubunda B antikoru
    • B kan grubunda A antikoru
    • AB de antikor yoktur
    • 0da hem a hem b antikoru vardır.
  15. antijen nedir
    • Alyuvarın zarında bulunan proteine antijen denir
    • Örneğin
    • A kan gruplu birinde A antijeni bulunur.
  16. Rh'ı anlat
    • Baskındır.
    • Rh proteini bulunduranlar Rh (+) olur.
    • Artıdan eksiye ilk kan verildiğinde daha Antikor olmadığı için çökelme olmaz.
  17. Kan uyuşmazlığı
    • anne Rh eksi çocuk Rh artı olunca
    • annenin savunma sisteminin ürettiği antikor plesanta aracılığıyla bebeğe geçince bebeğin alyuvarları parçalanır.
    • sarılığa kansızlığa kalp yetmezliğine sebep olur.
  18. fenotipik eşeyin belirlenmesi
    • ortam koşulları eşeyin belirlenmesinde görevlidir.
    • örnek:
    • soğanda besin fazlaysa dişidir.
  19. Y hastalıkları
    • balık pulluluk
    • yapışık parmaklılık
    • kulak kıllılığı
  20. nur X hastalıkları
    • Kırmızı-yeşil renk körlüğü
    • hemofili
  21. Homolog X hastalıkları
    • xeroderma pigmentosum
    • fetinitis pigmentosum
    • tam renk körlülüğü
  22. eşeye bağlı karakterler
    gonozomların belirlediği bbazı vücut karakterlerine denir.
  23. kas distrofisi
    • distrofin adlı protein üretilmeyince olur.
    • Xte taşınır.
  24. bozuk dentin
    • x kromozomu üzerinde baskındır.
    • dentin tabakası oluşmaz.
    • çarpık bir görünüm olur.
  25. retinitis pigmentosa
    • baskındır.
    • retinada pigment birikimi sonucu kısmi veya tam körlük olur.
    • hem x hem y
  26. xeroderma pigmentosa
    • extreme sensitivity to UV 
    • çekinik
    • hem x hem y
  27. mutasyon nedir
    kromozom üzerindeki genlerde meydana gelen değişimlerdir.
  28. mutasyona neden olan maddelere ne denir
    mutajen
  29. mutasyon nadiren yararlıdır
    • evet
    • örnek
    • buğdayın soğuğa dayanıklı olması
  30. mutasyon nasıl olabilir
    • mayoz 1'de homolog kromozomlar ayrılmayabilir
    • Mayoz 2'de kardeş kromatitler ayrılmayabilir
  31. 21. kromozomda ayrılmama
    down syndrome
  32. 13. kromozomda ayrılmama
    patau
  33. 18. kromozomda ayrılmama
    edwards
  34. XXX
    süper dişi
  35. XXY
    kleinefelter
  36. XO
    Turner dişi
  37. XYY
    canice öldürür
  38. YO
    direkt ölür
  39. kromozomun parça kaybetmesi
    delesyon
  40. kopan bir kromozom parçasının ters dönüp koptuğu yere geri bağlanması
    inversiyon
  41. kopan bir kromozomun homoloğuna bağlanması
    duplikasyon
  42. homolog olmayan kromozom parçalarının yer değiştirmesi
    • translokasyon
    • (alellerde olursa CROSSING OVER denir)
  43. nokta mutasyon nedir
    • DNA üzerindeki bir çift nükleotitin mutasyonu sonucu oluşur.
    • örnek orak hücreli anemi
Author
Anonymous
ID
329936
Card Set
Biologie 2-1
Description
lol
Updated