Resoluções Anvisa

  1. O que dispõe a RDC 306/2004?
    Dispõe sobre o regulamento técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde.
  2. Quais as etapas do manejo dos resíduos dos serviços de saúde?
    • 1. Segregação;
    • 2. Acondicionamento;
    • 3. Identificação;
    • 4. Transporte interno;
    • 5. Armazenamento temporário;
    • 6. Tratamento;
    • 7. Armazenamento externo;
    • 8. Coleta e transporte externos;
    • 9. Disposição final
  3. Como são identificados os resíduos nos recipientes de acondicionamento?
    • Grupo A - Substância infectante (agentes biológicos)
    • Grupo B - Risco associado (substâncias químicas)
    • Grupo C - Rejeito radioativo
    • Grupo D - Não apresentam risco biológico, quimico ou radioativo
    • Grupo E - Resíduo perfurocortante
  4. O que é o Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde?
    É o documento que aponta e descreve as ações relativas ao manejo dos resíduos sólidos, observadas suas características e riscos, no âmbito dos estabelecimentos, contemplando os aspectos referentes à geração, segregação, acondicionamento, coleta, armazenamento, transporte, tratamento e disposição final, bem com as ações de proteção à saúde pública e ao meio ambiente.
  5. Como são classificados os resíduos do grupo A?
    • A1 - Cultura e estoque de microorganismos;
    • resíduos resultantes da atenção à saúde de indivíduos ou animais;
    • bolsas transfusionais contendo sangue ou hemocomponentes;
    • sobras de amostras de laboratório contendo sangue ou líquidos corpóreos;

    A2 - carcaças, peças anatômicas, vísceras e outros resíduos provenientes de animais;

    • A3 -  peças anatômicas (membros) do ser humano;
    • produto de fecundação sem sinais vitais;

    • A4 -  kits de linhas arteriais, endovenosas e dialisadores, quando descartados;
    • fi ltros de ar e gases aspirados de área contaminada;
    • sobras de amostras de laboratório e seus recipientes;
    • resíduos de tecido adiposo proveniente de lipoaspiração, lipoescultura ou outro procedimento de cirurgia plástica;
    • recipientes e materiais resultantes do processo de assistência à saúde;
    • peças anatômicas;
    • carcaças, peças anatômicas, vísceras e outros resíduos provenientes de animais;

    A5 -  órgãos, tecidos, fl uidos orgânicos, materiais perfurocortantes ou escarifi cantes e demais materiais resultantes da atenção à saúde de indivíduos ou animais
  6. Como são classificados os resíduos do grupo B?
    a)  produtos hormonais e produtos antimicrobianos; citostáticos; antineoplásicos; imunossupressores; digitálicos; imunomoduladores; anti-retrovirais;

    b) resíduos de saneantes, desinfetantes, desinfestantes; resíduos contendo metais pesados; reagentes para laboratório, inclusive os recipientes contaminados por estes;

    c) efluentes de processadores de imagem (reveladores e fixadores);

    d) efl uentes dos equipamentos automatizados utilizados em análises clínicas; e

    e) demais produtos considerados perigosos
  7. Como são classificados os resíduos do grupo C?
    Quaisquer materiais resultantes de atividades humanas que contenham radionuclídeos em quantidades superiores aos limites de eliminação especificados nas normas da CNEN
  8. Como são classificados os resíduos do grupo D?
    a)  papel de uso sanitário e fralda, absorventes higiênicos, peças descartáveis de vestuário, resto alimentar de paciente, material utilizado em anti-sepsia e hemostasia de venóclises, equipo de soro e outros similares;

    b)  sobras de alimentos e do preparo de alimentos;

    c) resto alimentar de refeitório;

    d) resíduos provenientes das áreas administrativas;

    e)  resíduos de varrição, flores, podas e jardins; e

    f) resíduos de gesso provenientes de assistência à saúde.
  9. Como são classificados os resíduos do grupo E?
    Materiais perfurocortantes ou escarifi cantes, tais como: lâminas de barbear, agulhas, escalpes, ampolas de vidro, brocas, limas endodônticas, pontas diamantadas, lâminas de bisturi, lancetas; tubos capilares; micropipetas; lâminas e lamínulas; espátulas;
  10. O que dispõe a RDC 27/12?
    Dispõe sobre os requisitos mínimos para a validação de métodos bioanalíticos empregados em estudos com fins de registro e pós-registro de medicamentos.
  11. Para a seletividade dos ensaios de validação, quantas amostras de matriz biológica devem ser analisadas?
    No mínimo 6 fontes distintas
  12. Quais os limites de idade para doar sangue?
    Entre 16 e 70 anos incompletos
Author
Rodrigo133
ID
326005
Card Set
Resoluções Anvisa
Description
Resoluções cobradas para o certame da FHB
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