-
O que dispõe a RDC 306/2004?
Dispõe sobre o regulamento técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde.
-
Quais as etapas do manejo dos resíduos dos serviços de saúde?
- 1. Segregação;
- 2. Acondicionamento;
- 3. Identificação;
- 4. Transporte interno;
- 5. Armazenamento temporário;
- 6. Tratamento;
- 7. Armazenamento externo;
- 8. Coleta e transporte externos;
- 9. Disposição final
-
Como são identificados os resíduos nos recipientes de acondicionamento?
- Grupo A - Substância infectante (agentes biológicos)
- Grupo B - Risco associado (substâncias químicas)
- Grupo C - Rejeito radioativo
- Grupo D - Não apresentam risco biológico, quimico ou radioativo
- Grupo E - Resíduo perfurocortante
-
O que é o Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde?
É o documento que aponta e descreve as ações relativas ao manejo dos resíduos sólidos, observadas suas características e riscos, no âmbito dos estabelecimentos, contemplando os aspectos referentes à geração, segregação, acondicionamento, coleta, armazenamento, transporte, tratamento e disposição final, bem com as ações de proteção à saúde pública e ao meio ambiente.
-
Como são classificados os resíduos do grupo A?
- A1 - Cultura e estoque de microorganismos;
- resíduos resultantes da atenção à saúde de indivíduos ou animais;
- bolsas transfusionais contendo sangue ou hemocomponentes;
- sobras de amostras de laboratório contendo sangue ou líquidos corpóreos;
A2 - carcaças, peças anatômicas, vísceras e outros resíduos provenientes de animais;
- A3 - peças anatômicas (membros) do ser humano;
- produto de fecundação sem sinais vitais;
- A4 - kits de linhas arteriais, endovenosas e dialisadores, quando descartados;
- fi ltros de ar e gases aspirados de área contaminada;
- sobras de amostras de laboratório e seus recipientes;
- resíduos de tecido adiposo proveniente de lipoaspiração, lipoescultura ou outro procedimento de cirurgia plástica;
- recipientes e materiais resultantes do processo de assistência à saúde;
- peças anatômicas;
- carcaças, peças anatômicas, vísceras e outros resíduos provenientes de animais;
A5 - órgãos, tecidos, fl uidos orgânicos, materiais perfurocortantes ou escarifi cantes e demais materiais resultantes da atenção à saúde de indivíduos ou animais
-
Como são classificados os resíduos do grupo B?
a) produtos hormonais e produtos antimicrobianos; citostáticos; antineoplásicos; imunossupressores; digitálicos; imunomoduladores; anti-retrovirais;
b) resíduos de saneantes, desinfetantes, desinfestantes; resíduos contendo metais pesados; reagentes para laboratório, inclusive os recipientes contaminados por estes;
c) efluentes de processadores de imagem (reveladores e fixadores);
d) efl uentes dos equipamentos automatizados utilizados em análises clínicas; e
e) demais produtos considerados perigosos
-
Como são classificados os resíduos do grupo C?
Quaisquer materiais resultantes de atividades humanas que contenham radionuclídeos em quantidades superiores aos limites de eliminação especificados nas normas da CNEN
-
Como são classificados os resíduos do grupo D?
a) papel de uso sanitário e fralda, absorventes higiênicos, peças descartáveis de vestuário, resto alimentar de paciente, material utilizado em anti-sepsia e hemostasia de venóclises, equipo de soro e outros similares;
b) sobras de alimentos e do preparo de alimentos;
c) resto alimentar de refeitório;
d) resíduos provenientes das áreas administrativas;
e) resíduos de varrição, flores, podas e jardins; e
f) resíduos de gesso provenientes de assistência à saúde.
-
Como são classificados os resíduos do grupo E?
Materiais perfurocortantes ou escarifi cantes, tais como: lâminas de barbear, agulhas, escalpes, ampolas de vidro, brocas, limas endodônticas, pontas diamantadas, lâminas de bisturi, lancetas; tubos capilares; micropipetas; lâminas e lamínulas; espátulas;
-
O que dispõe a RDC 27/12?
Dispõe sobre os requisitos mínimos para a validação de métodos bioanalíticos empregados em estudos com fins de registro e pós-registro de medicamentos.
-
Para a seletividade dos ensaios de validação, quantas amostras de matriz biológica devem ser analisadas?
No mínimo 6 fontes distintas
-
Quais os limites de idade para doar sangue?
Entre 16 e 70 anos incompletos
|
|