-
čtyři virové choroby člověka jsou
-
a) infekční žloutenka, chřipka, zarděnky, příušnice
- b) dětská obrna, opar, chřipka, spalničky
- c) rýma, pásový opar, spála, chřipka
- d) klíšťová encefalitida, dětská obrna, tuberkulosa, rýma
a,b
-
viry způsobují u člověka všechny uvedené chroby
A)
-
mezi virová onemocnění člověka patří
a) spalničky
b) vzteklina
c) mor
d) Downova choroba
a,b
-
Bakteriálního původu jsou všechny čtyři choroby
a) spála, spalničky, tuberkulosa, infekční žloutenka
b) malárie, vzteklina, hemofilie, úplavice
c) záškrt, angina, spála, kapavka
d) břišní tyfus, tetanus, tuberkulosa, dýmějový mor
c,d
-
spálu vyvolává
D)
-
choleru vyvolává
A)
-
choleru vyvolává
A)
-
spálu vyvolává
C)
-
tuberkulosu vyvolává
C)
-
příjici (syfilis) vyvolává
B)
-
mezi nákazy přenášené vzduchem patří
a) spála
b) tuberkulóza
c) záškrt
d) botulismus
a,b,c
-
mezi nákazy přenášené alimentární cestoupatří
a) cholera
b) úplavice
c) růže
d) záškrt
a,b
-
blechy přenášejí původce
D)
-
původce spavé nemoci přenáší
A)
-
komáři rodu Anofeles přenášejí původce
D)
-
veš šatní je
C)
-
blecha je
D)
-
krevní skupina Rh je znak
D)
-
při dědičnosti tělesné výšky člověka
A)
-
příkladem dědičné (molekulární) choroby je
A)
-
příkladem heterochromosomálně recesivní choroby je
D)
-
Turnerův sydrom je
D)
-
pro dědičnost znaků u lidí platí
D)
-
dědičnost znaků u člověka lze zkoumat
D)
-
dědičnost krevních skupin systému AB0 je příkladem
D)
-
tělesná výška je příkladem znaku
C)
-
na X chromosomu jsou uloženy vlohy pro
C)
-
mezi lidské choroby s polygenně determinovanou dědičnou dispozicí patří
B)
-
dědičná dispozice pro vysoký krevní tlak se dědí
a) jako dominantní alela na Y chromosomu
b) jako dominantní alela na X chromosomu
c) jako soubor genů malého účinku
d) polygenně
c,d
-
kvantitativním znakem je u člověka např.
a) Downův syndrom
b) inteligence
c) pigmentace
d) trpaslictví (achondroplasie)
b,c
-
krevní skupina Rh je znak
D)
-
příkladem dědičné (molekulární) choroby je
A)
-
mezi lidské choroby s polygenně determinovanou dědičnou dispozicí patří
D)
-
v lidské populaci můžeme za panmiktické považovat tyto znaky
C)
-
Downův syndrom je podmíněn
A)
-
v karyotypu chlapce postiženého Downovým syndromem jsou
C)
-
v karyotypu chlapce postiženého Downovým syndromem jsou
A)
-
hemofilie (dědičná krvácivost) je porucha tvorby
B)
-
hemofilie (dědičná krvácivost) se vyskytuje
D)
-
hemofilie (dědičná krvácivost) se vyskytuje
B)
-
barvoslepost se vyskytuje
D)
-
barvoslepost se vyskytuje
D)
-
při sňatku zdravé ženy (přenašečky krvácivosti) a zdravého muže
C)
-
barvoslepý muž a žena s normálním barvocitem
a) mohou mít barvoslepé syny
b) nemohou mít barvoslepé syny
c) mohou mít barvoslepé dcery
d) mohou mít barvoslepé dcery i syny
a,c,d
-
u X chromosomové dědičnosti je fenotypový projev alel závislý
a) na matroklinní dědičnosti
b) jen na jediné alele u muže
c) na symbióze pohlavních chromosomů
d) na pohlaví jejich nositele
b,d
-
u X chromosomové dědičnosti u mužů
C)
-
příkladem choroby kódované recesivním genem na X chromosomu je
C)
-
přítomnost pohlavních chromosomů XXY určuje u člověka
a) Klinefelterův syndrom
b) mužské pohlaví
c) ženské pohlaví
d) Turnerův syndrom
a,b
-
pohlavní chromosomy XY v tělových buňkách určují za nromálních podmínek u člověka
C)
-
chromosomální konstelace X0 u člověka znamená
B)
-
U člověka obsahuje chromosom X gen pro
a) schopnost barevného vidění
b) VIII antihemofilický faktor
c) Rh faktor
d) Downův syndrom
a,b
-
barvoslepý muž je pro daný gen
D)
-
geny lokalizované na Y chromosojmu otce zdědí
A)
-
žena, přenašečka hemofilie A, může mít se zdravým mužem
a) 50% synů nemocných
b) všechny dcery zdravé
c) 50% dcer přenašeček
d) 50% synů nemocných a 50% dcer přenašeček
a,b,c,d
|
|
