Který/é kolektiv/y výzkumných pracovníků podal/y průkaz DNA jako nositele genetické informace
B)
Že je DNA nositelkou dědičnosti, objevil/i
C)
Genetická informace
a) je zapsána v molekulách nukleových kyselin
b) je zapsána v molekulách bílkovin
c) umožňuje buňce realizaci určitého znaku
d) je zapsána podle biologicky téměř univerzálního klíče - genetického kódu
a,c,d
genetické informace
a) řídí celý život buňky
b) rozhodují o tom, jakých funkcí je buňka schopna
c) určují, jaké budou biochemické a morfologické znaky buňky
d) žádná z ostatních odpovědí není správná
a,b,c
specifická primární struktura molekul DNA
a) zůstává nezměněna po celý život buňky
b) je v dceřiných buňkách totožná s buňkou mateřskou
c) se v průběhu buněčného cyklu zdvojuje - replikuje
d) určuje, jaké budou morfologické a funkční znaky celého mnohobuněčného organismu
a,b,c,d
ústředním dogmatem molekulární biologie je přenos genetické informace z
a) nukleové kyseliny do nukleové kyseliny
b) nukleové kyseliny do bílkoviny
c) bílkoviny do bílkoviny
d) bílkoviny do nukleové kyseliny
a,b
dceřinné tělové buňky organismu obsahují
C)
dceřinné tělové buňky organismu obsahují
D)
DNA
a) je typickým biopolymerem
b) je téměř univerzálně látkovým nosičem genetických informací
c) není signálem genetické informace RNA-virů
d) je dobře rozpustná ve vodě
a,b,c
DNA je obsažena kromě jádra také v
a) mitochondriích
b) plastidech
c) ribosomech
d) tukových vakuolách
a,b
které z následujících tvrzení je správné pro eukaryotickou DNA
a) veškerá DNA kóduje proteiny
b) různé oblasti DNA jsou transkribovány v různých buněčných typech
c) množství DNA je proporcionelní k vývojovému stupni organismu
d) žádné tvrzení není správné
b,c
gen je úsek polynukleotidového řetězce, jehož funkcí je
a) kódovat primární strukturu polypeptidu
b) kódovat primární strukturu polysacharidů
c) kódovat primární strukturu RNA, která nepodléhá translaci
d) kódovat strukturu primárních aminokyselin
a,c
které tvrzení platí pro dvouřetězcovou DNA
C)
které společné vlastnosti mají DNA a RNA molekuly
D)
DNA obsahuje
C)
které z následujících sloučenin jsou pyrimidiny
A)
v nukleových kyselinách jsou běžné následující komplementární dvojice bází
a) A-T
b) T-U
c) G-C
d) A-C
a,c
V nukleových kyselinách jsou běžné následující komplementární dvojice bází
a) A-T
b) T-C
c) C-G
d) U-A
a,c,d
Thymin se v DNA páruje
B)
cytosin se v DNA páruje
A)
k replikaci DNA v živočišné buňce dochází
D)
replikací rozumíme přenos genetické informace z
B)
při replikaci DNA
a) se uplatňuje enzym DNA-polymeráza
b) se uplatňuje komplementarita bází
c) dochází ke zdvojení molekuly DNA
d) se páruje adenin s guaninem
a,b,c
při replikaci DNA vznikají
D)
replikace DNA zajišťuje
a) identitu přenosu informace pomocí pořadí nukleotidů
b) zdvojování molekuly DNA
c) vznik gamet
d) identitu genetické informace v dceřinných buňkách
a,b,d
replikace je proces, ve kterém dochází k
D)
při replikaci dvouvláknové DNA slouží jako matrice
B)
DNA sekvence, na které se váže RNA polymerasa a iniciuje transkripci genu, se nazývají
A)
funkčním přepisem strukturních genů je
D)
RNA se v živočišné buňce syntetizuje
D)
průběh transkripce je závislý na působení
D)
transkripcí se rozumí
B)
transkripcí rozumíme přepis genetické informace z
A)
transkripce
a) je založena na komplementaritě dusíkatých bazí
b) je iniciována ribosomy
c) probíhá v interfázi
d) je enzymatický proces
a,c,d
transkripce
a) je zprostředkována reverzní transkriptázou
b) postupuje po kódujícím (sense) řetězci ve směru od 5` k 3`
c) na stejném genu může probíhat odlišně v různých tkáních
d) vede k produkci identické molekuly DNA
b,c
při transkripci je k bázi G v DNA komplementární v mRNA
B)
při transkripci je k DNA bázi A komplementární v mRNA
D)
mediátorová RNA (mRNA) vzniká
B)
mediátorová RNA (mRNA)
C)
mRNA slouží
D)
ribosomální RNA (rRNA) vzniká
C)
ribosomální RNA (rRNA)
a) se aktivně uplatňuje při translaci
b) žádná z uvedených alternativ není správná
c) vzniká replikací
d) se aktivně uplatňuje při proteosyntese
a,d
rRNA se syntetizuje
A)
transferová RNA (tRNA) vzniká
A)
transferová RNA (tRNA)
A)
tRNA
a) představuje soubor nejméně dvaceti různých typů molekul
b) má jednořetězcové i dvouřetězcové oblasti
c) přenáší informaci z jádra na ribosomy
d) přenáší specificky navázanou aminokyselinu
a,b,d
minoritní dusíkaté báze se nejčastěji vyskytují v
A)
transferová RNA (tRNA)
a) umožňuje správné řazení aminokyselin do polypeptidu
b) vzniká translací
c) je překládána při replikaci
d) obsahuje triplet nukleotidů, který je komplementární kodonu
a,d
translace je proces
B)
translaci zahajuje tRNA
B)
translací rozumíme překlad genetické informace z
D)
jedna určitá tRNA molekula
a) se může vázat s různými aminokyselinami
b) obsahuje čtyřnukleotidový antikodon
c) se podílí na translačním procesu
d) se přechodně se váže s mRNA
c,d
transferová RNA (tRNA) se aktivně uplatňuje při
a) translaci
b) transkripci
c) replikaci
d) proteosyntese
a,d
pořadí aminokyselin v polypeptidovém řetězci je dáno
a) pořadím tripletů v mRNA
b) přepisem informace z DNA do mRNA
c) pořadím tripletů v rRNA
d) pořadím aminokyselin v původní molekule bílkoviny
a,b
úsek určitého genu má tento sled nukleotidů ...ATGCGCCGCTCAAGACTT...
D)
peptidový řetězec o 333 aminokyselinách je
C)
peptidový řetězec o 666 aminokyselinách je
a) zakódován v sekvenci o 222 tripletech nukleotidů
b) kódován strukturním genem o sekvenci 666 nukleotidů
c) kódován sekvencí, jejích příslušná dvouřetězcová DNA má molekulovou hmotnost asi 3,3x105 d) žádná z uvedených alternativ není správná
d
introny jsou
C)
vyštěpování intronů
B)
které tvrzení je správné pro exony
B)
exony jsou
a) kódující sekvence genu
b) příkladem DNA, která nemá genovou funkci
c) z primárního transkriptu (pre-mRNA) strukturních genů velmi přesně vystřiženy
d) nejen transkribovány, ale i překládány
a,d
introny
a) nalézáme uvnitř strukturních genů v eukaryontních buňkách
b) jsou hojně roztrošené v genomech prokaryontních buněk
c) resp.jejich přepisy jsou přítomny v sekundární RNA po sestřihu eukaryontní pre-mRNA, kdy exony sjou již vystříhány a introny opět sceleny a připraveny k translaci
d) resp.transkripty intronů jsou z primární formy RNA po transkripci eukaryontních strukturních genů (pre-mRNA) sekundárně velmi přesně vystřiženy
a,d
jsou tyto poznatky o fungování genomu pravdivé
a) jen asi 7% až 28% jaderné DNA v savších buňkách je přepisováno do RNA (všech typů)
b) 93% až 99% savší genomové DNA funguje jako geny
c) v jaderném genomu člověka je asi 3 000 000 genů
d) část jaderné DNA má funkce regulačních genů, užívá se též termínu regulační (signální) sekvence
a,d
jsou tyto poznatky o fungování genomu pravdivé
B)
kodon
a) je trojice nukleotidů v DNA a (po transkripci) v mRNA
b) specifikuje v primární struktuře DNA peptidové zařazení tří sousedních aminokyselin
c) tvoří čtveřice dusíkatých bází (T, resp.U, dále A,C a G)
d) je jednotkou genetického kódu
a,d
kodon mRNA
a) AUG ukončuje translaci peptidového řetězce
b) je komplementární kodonu DNA, jehož je transkriptem
c) UAG (podobně jako UAA či UGA) kóduje zařazení aminokyseliny methionin; současně slouží k označení začátku translace
d) nese takové množství informace, jaké je nutné přo zařazení jedné aminokyseliny do syntetizovaného peptidového řetězce
b,d
počet různých kodonů je
D)
kodon je
A)
genetický kód
a) určuje syntézu proteinu
b) je degenerovaný
c) kóduje 64 aminokyselin
d) je čten v tripletech
a,b,d
v genetickém kódu
a) 61 tripletů kóduje celkem 20 aminokyselin nutných pro výstavbu proteinů
b) zúčastněné báze vytvářej celkem 20 různých trojic, nutných pro zařazení aminokyselin do vznikajícího peptidového řetězce
c) tři trojice nukleotidů (UAG, UAA nebo UGA) ukončují translaci peptidového řetězce
d) žádná z uvedených alternativ není správná
a,c
kodon UUU kóduje aminokyselinu fenylalanin u člověka, drosofily, kukuřice, E.coli a ředkvičky. To dokládá, že genetický kód je
D)
degenerace genetického kódu
A)
které tvrzení nejlépe charakterizuje genetický kód
a) je identický pro syntézu proteinů v jádře i mitochondriích
b) je překládán do aminokyselinových sekvencí pomocí RNA polymerasy
c) počet kodonů a aminokyselin si odpovídá
d) je tvořen triplety o třech nukleotidových bazích
c,d
v genetickém kódu
a) je řada aminokyselin alternativně kódována více než jedním tripletem (dvěma až šesti)
b) jednotlivých savčích druhů jsou určité významové odchylky
c) kvasinek a v tom, který používají obratlovci, jsou zásadní významové odchylky
d) mitochondirální DNA jsou určité významové odchylky od kódu jaderné DNA
a,d
iniciační kodon molekuly mRNA je v buňkách eukaryot
C)
iniciační aminokyselina je u eukaryotických organismů
D)
jestliže se do místa A na ribosomu posune kodon UUU mRNA, bude se s ní komplementárně párovat tRNA s antikodonem
B)
modifikace kvantitativního znaku
a) trvá vždy jen potud, pokud na organismus působí dané prostředí
b) nezasahuje do genotypu buněk, orgánů či organismů
c) je určena polygenně
d) podstata modifikace je vždy metabolická; vlivem určitého faktoru prostředí proběhnou v síti alternativních metabolických dějů jen některé
a,b,d
modifikace a adaptace
C)
nové alely vznikají z dosavadních
a) reparacemi
b) mutacemi
c) prakticky vždy změnou DNA
d) nenáhodně, podle specifického genetického programu
b,c
při mutaci, kdy je zaměněn v DNA jeden nukleotid jiným
a) může být zařazena do polypeptidu jiná aminokyselina
b) může být zařazena do polypeptidu stejná aminokyselina
c) může být syntéza polypeptidu ukončena
d) mohou být zařazeny do polypeptidu dvě aminokyseliny
a,b,c
zařazení nadpočetného nukleotidu do DNA má obvykle
a) obdobný důsledek jako jeho zráta
b) žádná z ostatních odpovědí není správná
c) za následek vznik změněného polypeptidického řetězce
d) za následek genomovou mutaci
a,c
mutace
a) v genech se označují jako genové
b) je prakticky vždy změna v DNA
c) chromosomové se označují nověji jako strukturní aberace chromosomu
d) genomové se nověji označují jako numerické aberace chromosomů
a,b,c,d
mutace
a) lze charakterizovat jako změny neprogramované (náhodné) , vznikají spontánně s určitou statistickou pravděpodobností
b) postihují jadernou i mitochondriální DNA
c) představují zpravidla změny trvalé pro celý další život buňky, resp.organismu
d) jsou podle příslužných pravidel přenosné na další generace, postihnou-li gametu nebo jsou-li do ní přeneseny buněčným dělením
a,b,c,d
mutace
a) lze charakterizovat jako změny nenáhodné (programované)
b) mohou postihovat geny (obecně sekvence DNA) všech typů; podle toho mají rozmanité důsledky
c) se v haploidních gametách nevyskytují, nejsou přenosné na další generace
d) znamenají ve většině případů poškození buňky či organismu, ztrátu či patologickou změnu genové funkce
b,d
mutace somatická
a) proběhne v somatické, tj.diploidní tělové buňce
b) se do další generace přenáší jen tehdy, proběhla-li v buňce, z níž během dalších buněčných dělení vznikly pohlavní prabuňky a z nich gamety
c) postihne jen část organismu vzniklou jako buněčné potomstvo mutované buňky
d) žádná z uvedených alternativ není správná
a,b,c
mutace gametická
A)
mutace
a) ztrátové jsou obvykle recesívní
b) dominantní, které přinášejí organismu nové schopnosti či funkce, jsou velmi vzácné
c) zpětné (reverzní) jsou pravidelné, zpravidla letální, a mutační cyklus se vrací zpět až k excisní reparaci
d) zpětné (reverzní) jsou četné, zpravidla jen přechodné; mutační cyklus pak pokračuje dále k letální mutaci
a,b
spontánní mutace
a) vznikají v nejrůznějších genech se stejnou konstantní frekvencí
b) jejich příčiny nedovedeme zjistit ani ovlivnit
c) jejich pravděpodobnost v somatických buňkách je obecně přímo úměrná (kromě jiného) rozsahu jejího genomu a trvání jejího buněčného cyklu
d) u člověka je průměrná četnost vzniku gametické mutace 10-3 na jeden gen za jednu generaci
b,c
spontánní mutace
a) vznikají v různých genech s různou, ale pro daný gen konstantní frekvencí
b) jejich příčiny jsou známy, např. nervový stress
c) jejich pravděpodobnost v somatických buňkách nelze zvýšit, ale je možno ji snižovat působením např.chemických mutagenních látek
d) u člověka je průměrná četnost vzniku gametické mutace 1 x 10-5 na jeden gen za jednu generaci
a,d
četnost spontánních genových mutací na jeden gen a jednu generaci se odhaduje
C)
mutagenní činitelé (faktory)
a) vyvolávají (indukují) mutace
b) jsou fyzikální povahy, např.krátkovlné, ionizující i neionizující záření
c) jsou to především záření rentgenové a radioaktivní
d) jsou chemické mutagenní látky (dnes častěji označované jako látky genotoxické)
a,b,c,d
pro člověka jsou mutagenními faktory
a) chemické genotoxické látky (asi 60 různých typů)
b) alkylační činidla, silná oxidační činidla (peroxidy), dusitany, činidla interkalační aj.
c) kuřáctví ciggaret
d) látky v průmyslových emisích, emisích z energetiky a výfukových plynech
a,b,c,d
epigenetické mutageny
D)
karcinogeny
a) jsou mutageny, která chrání organismus před zvrhnutím buněk ve zhoubné buňky nádorové
b) podněcují vznik somatických mutací
c) jejich koncentrace v našem životním prostředí jsou stále vyšší a vyšší
d) jsou geny s onkogenním potenciálem
b,c
vyberte správný/é výrok/y
a) každá, v chemickém průmyslu nově připravená látka podléhá předepsaným testům na mutagenní účinky
b) je-li mutagenní aktivita látky vyloučena, je její distribuce mezi obyvatelstvo zakázána
c) většina mutagenů působí současně karcinogenně
d) zvrhnutí buněk v rakovinné buňky může být doprovázeno změnou buněčné morfologie
a,c,d
vyberte správný/é výrok/y
a) opakované diagnostické rentgenování v lékařství může zvyšovat mutagenní a karcinogenní zátěž organismu
b) závislost vzestupu úmrtí na rakovinu plic a kouřením cigaret v posledním století nebyla nikdy prokázána
c) příkladem mutagenů jsou průmyslové emise, výfukové plyny a látky k ochraně zemědělských rostlin proti škůdcům
d) vyhodnocení buněčné morfologie je jednou z metod v diagnostice zvrhnutí buněk v buňky rakovinné
a,c,d
standardní alela genu může být změněna v jinou
a) mutací v některém místě celé své délky
b) ztrátou nebo vložením jednoho nukleotidu
c) záměnou (substitucí) jediné baze
d) zvýšením počtu chromosomových sad
a,b,c
standardní alela genu může být změněna v jinou
A)
genové mutace
a) mohou měnit čtení genetického kódu
b) způsobují změny v karyotypu
c) brání v segragaci mitotickým chromosomům
d) mohou změnit regulaci buněčného dělení
a,d
genové mutace strukturního genu
a) mohou zaměnit jednu aminokyselinu v polypeptidovém řetězci
b) mohou zaměnit více aminokyselin v peptidu
c) vždy znamenají kratší peptid
d) se nemusí projevit změnou peptidu
a,b,d
mutace mohou
a) úplně změnit protein, který je podle informace v genu syntetizován
b) způsobit změnu genotypového projevu
c) být bez změny fenotypu
d) měnit onkogeny na protoonkogeny
a,b,c
různé formy jednoho a téhož genu se nazývají
A)
strukturní aberace chromosomů
a) je spojena se změnou pořadí nebo počtu genů v chromosomu
b) je výsledkem drastického poškození DNA příslušného chromosomu
c) je často překážkou normálního průběhu meiózy
d) spočívá ve změně standardního počtu chromosomů (2n) v buňce
a,b,c
translokace je
a) ztráta genetického materiálu, ke které dochází během anafáze
b) typ chromosomální mutace
c) v některých případech příčinou vzniku gamet, ve kterých je duplikována část genetického materiálu
d) vždy důsledek chromosomálního zlomu
b,c,d
chromosomové mutace
a) vznikají v důsledku zlomů chromatid
b) jsou podmíněny záměnou jednoho nukleotidu jiným
c) mohou ohrožovat životaschopnost plodu
d) mohou zvyšovat počet chromosomálních sad
a,c
chromosomové mutace
a) se nověji označují jako strukturální aberace chromosomů
b) mění genetický kód
c) mohou měnit strukturu chromosomu
d) lze nalézt až u 5% lidí
a,c
chromosomové mutace
a) jsou u člověka neslučitelné se životem
b) mění počet sad chromosomů
c) mohou měnit počet chromosomů
d) můžeme u člověka odhalit i před narozením
c,d
polyploidie
C)
polyploidie
a) vzniká z nefunkčních gamet na začátku meiózy
b) je u řady rostlinných druhů běžná
c) je u většiny živočišných druhů neobvyklá
d) je příkladem aneuploidie
b,c
polyploidizace
C)
genomové mutace
D)
alkaptonurie
a) je způsobena nefunkčností (mutací) genu pro určitý enzym
b) byla geneticky popsána už před 100 lety
c) je příkladem nemoci s autosomálně dominantní dědičností
d) je příkladem nemoci s poruchou metabolismu lipidů
a,b
cystická fibróza
a) je vývojová vada prstů a skeletu končetin
b) patří mezi tzv.molekulární choroby
c) je nejčastější autosomálně recesivní chorobou
d) je příkladem nemoci s poruchou metabolismu aminokyselin
b,c
Downův syndrom
B)
Downův syndrom
a) je typicky onemocněním chlapců, dívky jsou postiženy krajně vzácně
b) je nejčastěji podmíněn trizomií 21.chromosomu
c) za jeho příznaky odpovídají geny na delším (q) ramenu 21.chromosomu
d) riziko narození dítěte s D.sy vzrůstá s věkem matky, proto se v ČR těhotným po 35.roku věku navrhuje chromosomální vyšetření plodu
b,c,d
sonda DNA
a) je množina stejných kopií řetězce DNA, komplementárního k dané genové sekvenci
b) v praxi se užívají obvykle kratší sondy - oligonukleotidy
c) je přímé vyšetření nukleotidové sekvence
d) může být využita pro konstrukci diagnostických DNA-čipů
a,b,d
přímé vyšetření nukleotidové sekvence genové DNA
B)
evoluční význam mohou mít
a) obecně jen ty mutace, které mají pro své nositele v daném prostředí pozitivní selekční význam
b) delece částí či celých genů
c) obecně jen znevýhodňující, škodlivé či dokonce letální mutace genů
d) tandemové duplikace genů
a,d
evoluční historii druhů můžeme rekonstruovat
a) srovnáváním nukleotidových sekvencí DNA
b) srovnáváním aminokyselinových sekvencí proteinů
c) přibližným výpočtem, kolik času bylo třeba, aby se dva dnešní druhy evolučně vzdálily od posledního společného předka
d) pomocí tzv.molekulárních hodin, tj.sekvencí (nukleotidových i aminokyselinových), kde mutace probíhají poměrně stálým rytmem
a,b,c,d
celková délka DNA v haploidní chromosomové sadě vyjádřená početem nukleotidů v genomu
a) je u savců a korýšů srovnatelná
b) je hlístů větší než u měkkýšů
c) je v taxonomických skupinách některých eukaryontů (např.hmyz, obojživelníci) široce variabilní
d) je u savců řádově 106 (jednotky milionů)
a,c
rekombinantní molekuly DNA
B)
rekombinantní molekuly DNA
a) jsou nové, záměrně uměle konstruované sestavy genů v živé buňce
b) vznikají přirozenými procesy spojenými s rozmnožováním nebo mutacemi
c) lze vnést do buněčného jádra příjemce, kde je trvale udržována jako součást jeho genomu
d) jsou produktem heteroze
a,c
základní postup genového inženýrství zahrnuje použití
a) vektorové DNA
b) izolované a vyčištěné donorové (dárcovské) DNA
c) restrikčních endonukleáz
d) selekce a pomnožení hostitelské buňky
a,b,c,d
jako vektory dopravující genový fragment donorové DNA se užívají
a) do buněk bakterií- nejčastěji vhodné plazmidy
b) do savších buněk - reverzní transkripty izolovanných a selektovaných mRNA
c) do buněk prokaryontních - restrkčních endonukleázy
d) do buněk eukaryontních- vhodné, předem upravené a neškodné viry
a,d
genové inženýrství umožnilo výrobu např.
a) čistého lidského inzulínu
b) vysoce čistých interferonů
c) mimořádně čistých enzymů
d) žádná z uvedených alternativ není správná
a,b,c
transgenní rostliny mohou
a) obsahovat látky toxické pro člověka
b) být uvolněny k distribuci bez předchozího testování důsledků pro lidské zdraví
c) být odolné proti mikrobiálním škůdcům
d) být odolné vůči hmyzím škůdcům
c,d
transgenoze u hospodářských živočíchů
a) je metodicky snazší než u rostlin
b) má za cíl vyšlechtit druhy s přímou asimilací atmosférického dusíku či schopných fotosyntézy
c) DNA žádoucího genu se vpravuje přímo do buněčného jádra zygoty
d) DNA žádoucího genu se vpravuje přímo do buněčného jádra vajíčka izolovaného z vaječníku
c,d
který/é z následujících produktů lze připravit biotechnologicky
a) modifikovaný enzym
b) DNA sondu
c) proteinový hormon
d) steroidní hormon
a,b,c
genová terapie
a) je přímá náprava genových mutací v genomu člověka
b) otvírá cestu ke příčinnému léčení molekulárních dědičných chorob u lidí
c) napravuje nefunkčnost mutovaného genu v buňkách určité tkáně tím, že se do nich vpraví příslušná funkční alela, která zajistí syntézu chybějícího genového produktu
d) žádná z uvedených alternativ není správná
a,b,c
genová terapie
a) využívá transgenoze především kmenových krvetvorných buněk kostní dřeně
b) otvírá cestu ke příčinnému léčení např. cystické fibrózy a některých nádorových onemocnění
c) byla poprvé úspěšně použita u těžké (smrtelné) kombinované imunodeficience (SCID), způsobené neschopností T-lymfocytů vytvářet enzym adenosin deaminasu (ADA)
d) se typicky zaměřuje na cílové buňky, které se v dospělém organismu již dále nemnoží (nedělí)
a,b,c
které z následujících tvrzení nejlépe popisuje základní rozdíl mezi somatickou genovou terapií a zárodečnou genovou terapií
a) somatická genová terapie je nahrazení abnormálního genu normálním zárodečná genová terapie je přidání normálního genu
b) somatická genová terapie neovlivňuje genom dětí léčeného pacienta, zárodečná genová terapie může ovlivňovat budoucí generace
c) somatická genová terapie je prováděna postnatálně, zárodečná genová terapie je prováděna prenatálně
d) somatická genová terapie potřebuje celoživotní imunosupresi, zárodečná genová terapie nikoli