Block 1+2 w1+2+3.txt

Ketten einfacher Molekülen, die kovalent gebunden sind

normaler Sauerstoff wie er in der Natur vorkommt mit zwei Radikalen (darum so reaktionsfreudig)

Moleküle mit Doppelbindungen oder Aromaten, welche keine definitive Struktur haben. Doppelbindungen können dann delokalisiert sein.

flach

Archiater --> Oberarzt

mederi --> heilen/helfen

doctor = Gelehrter

Leidtragender, patient = geduldig

• (Anzahl Neuinfektionen/Erkrankungen in gewissem Zeitraum)/ Bevölkerung unter Risiko
• Beispiel: Schwule mit HIV infiziert/ Schwule

• Anzahl Erkrankte/Bevölkerung
• Prävalenz = Inzidenz * Dauer der Erkrankung

Verhinderung Entstehung Krankheit (Impfung)

Früherkennung der Krankheit (Screening für Brustkrebs)

Spätfolgen verhindern, Krankheitsverlauf begünstigen (Aspirin nach Herzinfarkt)

Säureanhydrid --> bei ATP zB. wenn O-Atom links und rechts P/C mit Doppelbindung zu O hat.

10^14 g/cm^3

Wenn p Orbitale besetzt, zuerst alle 3 einzeln mit parallelem Spin der Elektronen.

Elektronen auf voller Schale

Monosaccharide welche sich nur an einem Chiralitätszentrum unterscheiden.

• Sind beides Monosaccharide:
• Ketosen weisen Keton-Gruppe auf --> Fructose
• Aldosen weisen eine Aldehydgruppe auf --> Glukose

Zelle des Eukaryont bzw. Prokaryont

Druck auf Zellwand durch Zellsaft

• a) Pneumokokken
• b) Staphylokokken
• c) Streptokokken

Organelle (nur in tiersicher Zelle) welche nicht mehr notwendige Substanzen abbaut. Sortiert wiederverwertbare Stoffe aus Abfallprodukten heraus.

Membransystem, wo Photosynthese in Chloroplasten statt findet.

spiralförmige Bakterien (gramm negativ)

Mikroorganismen, welche permanent/vorübergehend anatomische Regionen Mensch besiedeln. (Ausführung grundlegender Funktionen)

Endo --> Parasit im Körper, Ekto --> Parasit ausserhalb Körper

gebrauchte Ressourcen werden selber wieder erzeugt.

Cytoplasmaumschliessende Membran einer Pflanzenzelle (grenzt an Zellwand)

Raum in Organellen, wo klar vorgegebene Reaktionen stattfinden.

beides Fettsäuren, aus Arachidonsäure wird durch COX Enzym PGE2 produziert --> Entzündungsverstärker

Ist ein Triterterpen (30C) Squalen --> Lanosterol --> Cholesterol

alles Duftstoffe: alpha Terpinol, Limonen, (-)Menthol (Additiv bei Medikamenten)

Sesquiterpene: 1. Farnesol, Patchoulialkohol

Haben bei aromatischem Ring O Ketone statt H's. Vitamine E --> Tocopherol

• Natrium Stearat (Seife)
• SDS (Natrium Dodecyl Sulfat, einkettig)
• AOT (2-kettig)

• Posphatidyl Cholin (Phosphoglycerdi)
• Sphingomyelin (Phospholipid)

Tenside

• Glycerophospholipide (ungesättigte Fettsäure)
• Sphingolipide (gesättigte Fettsäure)
• Sterole (Cholesterin=Herabsetzung Fluidität)

Bauchspeicheldrüse

Kritische Mizellenkonzentration --> Ab dieser Konzentration an Tensiden beginnen sich Mizellen im wässrigem Medium zu bilden.

Mischung aus hydrophilem und hydrophobem Stoff, ohne Entmischung. Emulsionstropfen 1-10 micr.m darum trüb.

Erhöhung Löslichkeit eines Stoffes in Lösungsmittel

klare Lösung aus normalerweise nicht mischbaren Stoffen. Klar weil Tröpfchen so klein, keine Brechung Licht

10^-2mol/L

Inhibitor gamma secretase --> Verhinderung Plaques aus beta-Amyloid (Produkt von APP) und Alzheimer

Anreihung von bis zu max. 20 Aminosäuren

Polypeptid, welches eine Masse von über 10 kDa hat.

Cystein und Methionin

Selenocystein

• 1. AS dockt an AMP (vorher ATP) über Anhydridbindung OH-Ende AS und O-Ende Phospat an
• 2. AS + AMP docken an tRNA an. AS jetzt am 3'-Ende des Nuklesids --> Phosphorrest weg. tRna am 5'-Ende gebunden.
• 3. tRNA über A-Stelle (Ribosom) Verbindung beider AS, Beigeführte am Aminoende, AS auf P-Stelle an Carboxylende.

Faltungshelfer der Proteine (schirmen exonierte hydrophobe Strukturen während Faltungsprozess ab)

Bei Proteinfaltung Vorgang, bei welchem hydrophobe Seitenketten einer Aminosäure und ganzen Protein sich gegen Innen wenden und auf der Oberfläche des Proteins eigentlich nur polare Ketten vorhanden sind. Dieser Kollaps trägt zur typischen Proteinfaltung bei

Durch fehlerhafte Faltung Proteine, schauen hydrophobe Ketten nach aussen --> es kommt zur Aggregation hydrophober Ketten unter Proteinen. Plaques entstehen.

Hitzeshockproteine, sind Charparone, welche Faltung verhindern

Nicht ringförmige Kohlenwasserstoffreste, Gegenteil aromatische Kohlenwasserstoffe.

Für Synthese Proteine relevant

70-110mg/dl

• Sind beides Disaccharide bestehend aus zwei Molekülen Glukose.
• Bei Maltose: Glukosemoleküle über c1 + c4 gebunden (Vollacetat) Bei Isomaltose: Glukosemoleküle über c1+ c6 gebunden (Vollacetat).

• Galaktose und Glukose
• Galaktose an C1 mit Glukose C4 verbunden (Glykosidbindung + Vollacetat)

Speicherform von Glukose bei Säugetieren, ist ein Polysaccharid + Homoglykan

Glykogen, Stärke, Zellulose

Weil Synthese im Körper über AcetylCoA verläuft --> Aus Syntheseweg nur geradzahlige möglich

Linolsäure (2fach ungesättigt) und Linolensäure (3fach ungesättigt)

Durch Wasser und Licht, Bereitstellung ATP(ADP) und NADPH(NADP+). Nebenprodukt: O2

Zyklus, CO2 Fixierung. Ribulosebiphosphat nimmt CO2 auf (ATP-Verbrauch) --> 3-Phosphoglycerat ---> Glycerin-3-Phosphat, dann wieder zu Ribulosebiph. (ATP-Verbrauch) oder Speicherung Stärke.

x4.18

10 Basenpaare und 3.4nm

260 nm (Intensität nimmt in denat. Zustand zu)

Erhöhung Stabilität der mRNA + Erkennungsfunktion Proteinkomplexe welche an Transport in Cytoplasma beteiligt sind. Angebracht am 5'-Ende

Schutz Abbau + notwendig für Initiation. Am 3'-Ende befestigt

• Mono: Auf Gen Information für 1 Protein
• Poly: Auf Gen Information für mehrere Proteine

AUG

Aminoacyl-tRNA-Synthease

Sedimentationskoeffizient

(Hsp 70) Verhinderung Verkleben von hydrophoben Domänen des neu synthetisierten Proteins (ATP-verbrauchend)

(Hsp 60) Verhinderung Verkleben von Proteinen untereinander, solange diese nicht richtig gefaltet sind. (ATP-verbrauchend)

Signal Recognition Particle, erkennt Signalpetid (Nähe N-Terminus) und dockt an. Bringt Protein (noch in Translation) + Ribosom und mRNA zu rER, wo es an SRP-Rezeptor andockt --> GTP zu GDT und loslösen des Partikel von Rezeptor und Protein. Protein nun bei rER in Translationskanal, Translation fortgesetzt.

Transport während Translation --> SRP Beispiel

Eher gegen C Terminus --> Kommt vor wenn Teil eines Proteins im Cytoplasma und Rest innerhalb z.B. ER-Lumen sein soll. Zuerst 1. Signalpeptid Einlagerung in Membran, dann 2. Signalpeptid (Stopp-Transfersequenz). Abbau 1. Signalpeptid --> N-Terminus bis 2.Signalpeptid im ER-Lumen, ausserhalb Rest + noch zu synthesierender Rest.

5-6 (durch Protonenpumpe erreicht)

Sogenannte Hexler (enthält Proteasen) welche Proteine im Cytoplasma verdauen.

Durch Ubiquitin (Polypeptid) werden abzubauende Proteine markiert für Abbau in Proteasom

Nuclear Pore Complex --> Regulation Transport Stoff in und aus Zellkern (ausser kleine unpolare)

aplha + beta Importin in Cytoplasma, Andockung an NucleäreSignalSequenz+Transport in Kern. Dort Ran (GTP) andocken an beta importin = Loslösen alpha von beta von Protein + beta und alpha nach draussen mit ran. Im Cytoplasma ran loslösen (GDP) von beta Importin

Wissenschaft der Hormone

• chronischer Stress
• Depression
• Traumatische Erlebnisse
• Life Events (Verlusterlebnisse)
• Social Support/functional Support/structural Support
• Bewältigunsstrategie (coping strategy)
• Adhärenz + Compiliance

• Ungestörte ruhige Atmosphäre
• Genug Zeit einplanen
• evt. Pat. auffordern jemanden mitzunehmen
• Vorzeitig gutes Informieren für Klärung fragen Patientin
• Überbringen positiver Botschaft (Behandlungsangebot)

chronische Muskelfaserschmerzen

Stressoren an welche sich Individuum nicht anpassen kann. (negative Stressantwort)

Stressoren, welche eine positive Stressantowrt auslösen (motivierend sind)

Unterforderung, Auslösung Distress --> negative Stressantwort

Hormon, produziert im Hypothalamus, verringert Wirkung von Stress

• primäre Bewertung: positiv?,Gefahr?,irrelevant?
• sekundäre Bewertung: genügend Ressourcen? ---> Nein=Stressor
• zwei Approaches: a) problemorientiert b) emotionsorientiert (Bezug ändern)

Amygdala (Mandelkerne)

Gyrus cinguli

Basalganglien