ENFERMEDAD MIELOPROLIFERATIVA

  1. La célula madre es la única en el cuerpo que tiene 2 propiedades:
    Autoregeneración

    Diferenciación
  2. Cuadro clínico de una leucemia aguda
    síndrome anémico, síndrome hemorrágico, y fiebre
  3. Tipo de leucemia cuando hay granulocitos inmaduros 
    Leucemia mieloblática
  4. Tipo de leucemia cuando hay linfocitos inmaduros
    Linfoblástica
  5. Según la FAB la leucemia monocítica en que categoría se encuentra
    M5
  6. En que categoría se encuentra la Leucemia con diferenciación mínima?
    M0
  7. En la clasificación M2 de la FAB se encuentra
    Leucemia mieloblástica con maduración
  8. La leucemia mielomonocitica se encuentra según la FAB es:
    M4
  9. En qué clasificación de la FAB se encuentra la enfermedad de DiGuglielmo:
    M6. tambíen es llamada eritroleucemia
  10. La anemia megacarioblastica según la FAB corresponde a:
    M7
  11. M1 según FAB:
    leucemia mielobástica sin maduración.
  12. M3 según FAB corresponde a:
    Leucemia promielocítica hipergranular
  13. M4Eo según FAB?
    Es una variente de leucemia, en donde hay un incremento anómalo de eosinófilos en médula ósea
  14. A que población afecta principalmente la LLA de células B precursoras
    edad pediátrica y adolescentes
  15. Etiología de las leucemias agudas:
    • **No existe condicion sinequanon
    • -  HTLV (Human T-lymphotropic virus)
    • -  EBV
    • -  Radiación
    • - Carga genética
  16. De todas las etiología posibles de la Leucemias agudas, cual es la que está mejor definida?:
    Radiación
  17. Etiología de la leucemia mielocítica aguda:
    • Herencia
    • Radiación 
    • Exposiciones químicas/laborales
    • Fármacos
  18. F O V - "Entre la etiología de la LMA se encuentran la radiación, exposición química, virus, Herencia y fármacos".
    FALSO--- **Recordar que en la LMA no existe evidencia alguna de etiología viral
  19. F o V-- "La LLA es típica en la edad pediatrica, son curables debido a que la carga inmunitaria de los niños es pobre. se puede presentar en adultos, pero es infrecuente"
    VERDADERO
  20. En qué población de px esperamos encontrar una leucemia crónica:
    adultos y adultos mayores
  21. Relación H:M de la LMA:
    4.3:2.9 es mayor en varones
  22. La edad promedio del Dx de LMA es:
    67 años
  23. Triada clínica clásica de leucemia es:
    • 1- Sx anemico (x desplazamiento de eritrocitos)
    • 2- SX febril(x neutropenia)
    • 3- Sx de sangramiento (x desplazamiento de plaquetas)
  24. % de px en los que se presenta fiebre con o sin infección como sx inicial:
    10%
  25. % de px en los que se observa signos de hemostasia anormal
    5%
  26. En qué tipo de leucemia se presenta más frecuentemente hemorragia abundante de tubo digestivo y hemorragia intrapulmonar o intracraneana?
    leucemia promielocítica aguda (LPA)
  27. % de px en que se presenta hemorragia retinianas:
    15%
  28. Examen de laboratorio que permite saber cantidad y extirpe de células inmaduras como también para ver células extrañas es
    Sangre periférica
  29. Es el examen más importante para el diagnóstico en cual le pone "nombre y apellido" a la leucemia
    médula ósea
  30. Sitios anatómicos donde se realiza el aspirado de medula osea
    Cadera y esternon
  31. Test que se le realiza a la muestra de médula ósea
    • 1 citomorfología
    • 2 citogenética
    • 3 inmuno fenotipo
    • 4 inmuno histoquímica
    • 5 citometría de flujo
    • 6 Frotis
  32. Sitios  anatómicos que son ricos en médula ósea:
    calota craneana,las costillas y las vertebras
  33. Fases del tx con quimio:
    • Inducción
    • Consolidación
    • Mantenimiento
  34. En qué consiste la quimio de inducción:
    Px con BG: 180,000 lo llevamos  a cero GB, luego se transplanta cel. madres y comienza a producir cel blancas sanas
  35. Duración de la quimioterapia de inducción en ESA:
    1 mes
  36. Duración de la quimioterapia de CONSOLIDACIÓN:
    3 meses
  37. Duración de quimio de mantenimiento
    2-3 años
  38. con cuantos años de remisión completa se puede decir que la leucemia a curado:
    5 años de remisión
  39. Cromosomas asociados a leucemia mieloide crónica (LMC)
    cromosoma 9 y 22
  40. F O V Se usa el término “cítica” para referirse a leucemias crónicas
    cierto
  41. El hallazgo físico más frecuente en leucemia es:
    esplenomegalia mínima a moderada
  42. La leucemia Crónica tiene 3 fases en la evolución
    • Fase cronica
    • De transformación
    • crisis blástica
  43. Cloromas:
    Nódulos en la piel que son infiltrados de leucemia mielocítica crónica.
  44. Esquema diagnóstico para leucemia crónica:
    • Hemograma 
    • Frotis de sangre periférica
    • Médula ósea
  45. En el tratamiento para leucemia mielocítica crónica se usa IMATINIB (GLEEVEC), pero que diablos es eso?
    Es un inhibidor de la tirosin quinasa, cura al 90-96% de los px, tratamiento se usa por largos años.
  46. Fámaco utilzado para la leucemia linfocítica crónica:
    ALEMTUZUMAB(CAMPATH)
  47. que efecto tienen el ALEMTUZUMAB(CAMPATH) en la LL crónica:
    hace que la leucemia permanezca mucho más tiempo en la fase CRONICA y no llegue a una fase de transformación o crisis blástica.
  48. Que valores de HB encontramos en una policitemia?
    mayor de 18g/dl
Author
vela
ID
244423
Card Set
ENFERMEDAD MIELOPROLIFERATIVA
Description
MEDICINA INTERNA
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