cuando es que la union entre el farmaco y el receptor es irreversible
- union intensa
- o grandes modificaciones a en las moleculas
motivos por los que
biomolecula con la que interacciona el farmaco como le llamamos nosotros
receptores
~ moleculas biologicas muy especificas con las que interactua el farmaco que inician las respuestas
receptores
farmacos a traves de que actuan
receptores
[para el doctor TODOS, sin embargo hay muchos que no se conocen todavia el receptor]
u receptores que no sabemos el ligando
y otros con que estan relacionados con alguna patologia pero que no sabemos modularlos: receptores huerfanos
receptores relacionados con alguna enfermedad o patologia pero que no sabemos bien como modularlos
~ receptores huerfanos
si: farmaco + receptor
- y se hace interaccion
- que se produce?
~ UNA TERCERA MOLECULA
Farmaco + molecula
para mimetizar
ej: [adrenalina + receptor a) o b)]
rx a) vosoconstriccion
rx b) vasodilatacion
AGONISTA
~ Agonista Puro
~ Agonista Parcial
- farmaco que al unirse al receptor mimetiza a la molecula original
y EVOCA UNA RESPUESTA TOTAL
[tambien se les conoce como agonistas TOTALES]
- Respuesta PARCIAL
Cuando hay union que no permite que se active el receptor
(bloquea la accion del receptor)
[incluyendo que las moleculas endogenas (sustratos naturales) del receptor]
~ ANTAGONISTAS
~ Antagonistas Competitivos
~ No competitivos
- Agonismo inverso
~ Compiten exactamente por un receptro especifico
~ Actuan EN OTRO SITIO pero modifican de todas forma la
~ _________
Diferencias en las estructuras de los agonistas vs antagonistas
- agonistas: procuramos que tengan la misma estructura
- antagonistas: a veces no ocurre asi, pueden ser completamente diferentes, pero tienen selectividad para ese receptor
[aun que sean comp o no compet]
en donde se localizan los receptores
1) receptores de membrana:
- acoplados a proteinas G
- canales ionicos
macromoleculas
de naturaleza proteica
con actividad CATALITICA
para casi todos los receptores de membrana
receptores
[ademas pueden ser canales ionicos]
tipos receptores
enzymaticos
transportadores
- como se recupera la glucosa del intestino
- en que otro lado hay igual
- transportadores SGLT
- riñones
Cinetica enzymatica
checarla
gansuas
rama
agonista
antagonista
[farmaco o droga + receptor]
Forma inactiva -> activa -> señalizacion intracelular
pasos
1) reconcimiento del farmaco por el receptor
2) el acople del farmaco con el receptor
3) formacion del complejo farmacoreceptror [tercer molecula]
4) la suma de todo -> respuesta farmacologica en tejido u organo
Respuesta de un organo a un farmaco
que es
la SuMA TOTAL que tiene ese organo de uqe sus celulas sean activadas por ese farmaco
Ligando
farmaco o sustrato
Resistencia a la insuina
- hay insulina disponible
- no puede actuar sobre el receptor 'por que no esta disponible'
- estado
+ desactivado
+ endocitado
+ glicosilado EL RECEPTOR
ADRENALINA
SE UNE A UNA FENILALANINA 290 DEL DOMINIO 6
ASPARAGIL 103
SE HACE ENLACE DE FUERZA DE VANDERVALS
PUENTES DE H EN EL DOMINIO TRANSMEMBRANAL 5
A TRAVES DE LA SERINA 207 204
[MUTACIONES NOS COMPLICAN TODO]
~ selectividad
- primer paso para que la interaccion farmaco receptor se una se le denomina
- como esta dada
~ de que depende
- selectividad
- a traves de los sitios de union
+ formacion de los enlaces quimicos
~ de la capacidad del farmaco de conocer los grupos activos del receptor PARA LOGRAR UNACOPLE OPTIMO entre el ligando y el receptor
pero tenemos ademas especificidad
- acople debido A LA DISPOSICION ESPACIAL en primer lugar
[D o L] para acomodarse
si no lo hace optimo
AGONISTA PARCIAL
O
AGONISTA MINIMO
~ especificidad
molecula que reconoce compuestos
como se diseña un farmaco para que sea especifico para ese receptor
~ afinidad
~ capacidad de formar un compuesto farmaco-receptor
[esta basado en la formacion de enlaces: NO
en la concentracion del farmaco: SI]
Km constante de disociacion
1/Kd:
konstante de asociacion en equilibrio [Ka]
Km constante de disociacion
- esta dada por el sustrato
50% de la concentracion que se alcanza el
50% de la ocupacion de los sitios
cuando tengas el 50% de los sitios
-> ese es tu 100%
a eso le sacas 50% ;)
enlaces que existen
- h
- vander walls
- hidrofobicos
- cationicos
- ionicos
- covalentes
venenos de aracnidos tipo de union
covalente
cuando hay una recuperacion cuando hay una union covalente farmaco-receptor
hasta que hay una sintesis de novo de nuevos receptores por parte del tejido
ley de accion de masas en quimica
La formacion de un complejo
depende de la concentracion de AMBOS reactantes
k1
A + R ⇌ AR
k2
cuando entran en equilibrio los reactantes vamos a obtener la concentracion en equlibrio
(- se forma y se disocia...- se forma y se disocia....- se forma y se disocia)
DEPENDEN DE k1 y k2
MIENTRAS NO SE FORMEN ENLACES COVALENTES
k1 y k2
k1
A + R ⇌ AR
k2
respectivas constantes de velocidad
de FORMACION
y
DESINTEGRACION
del complejo
Farmaco-Receptor
de donde sacamos constante de disociacion de esta formula
k1
A + R ⇌ AR
k2
k2 / k1 = km
la velocidad de DISOCIACION / velocidad de ASOCIACION
constante de disociacion: [Kd]
k1
A + R ⇌ AR
k2
conociendo la concentracion
1) del farmaco unido
2) del famraco no unido
k1 [ar]
k2 [a] x [r]
k2/k1=Kd
k1 grande -> AR mucho
-> Kd mas pequeño
-> izq a derecha
-> afinidad MAYOR
-> molaridad
la constante de disosiacion [Kd] de que depende
de la concentracion de ambos reactantes
k1/k2= 1
que significa
- reaccion en equilibrio
- velocidad de asociacion y disociacion IGUALES
k1:1
A + R ⇌ AR
k2:1
[A] x [R] x [K1] (que es [AR]) = [AR] x [k2]
kd es la constante de disociacion en equilibrio
y su inversa