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En los compuestos org�nicos el ox�geno nunca puede tener hibridaci�n sp2
F En todos los compuestos en que participa con dobles enlaces (aldehidos, cetonas, �cidos, etc.) lo hace como sp2
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El conjunto de �tomos que confieren a un compuesto org�nico su reactividad caracter�stica se denomina grupo fundamental
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- La terminaci�n �enilo� es caracter�stica de los compuestos con grupos cet�nicos.
- F Es el sufijo empleado para nombrar los grupos alqueno cuando se encuentr�n en cadenas secundarias.
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El prefijo �hidroxi� es indicativo de un compuesto org�nico hidratado
F Es el sufijo de los gurpos alcohol, OH enlazado a un carbono sp3.
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La cadena que da nombre a un compuesto org�nico es la de mayor n�mero de carbonos que incluya el grupo principal
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Al nombrar los grupos sustituyentes presentes en un compuesto org�nico se ordenan en funci�n de su posici�n respecto al grupo principal
F Se nombran ordenados por orden alfab�tico, precedidos del n�mero del carbono con el que se encuentran unidos.
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En caso de cadenas con el mismo grupo funcional principal e igual longitud, se escoger� como principal, aquella que tenga el mayor n�mero de ramificaciones
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Los carbonos de una cadena se numeran desde el extremo m�s pr�ximo al grupo funcional principal
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La formula emp�rica nos indica la estequeometr�a de un compuesto
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Dada la composici�n: 62% C y 10,3% H Establecer si puede tratarse del propanol
F Tendr�a un 27,5 % de O (resto hasta 100). La relaci�n estequiom�trica C:H:O es 3:6:1 y la del propanol es 3:8:1.
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Un compuesto tiene un peso molecular de 60 g/mol. Establezca si puede tratarse del 2-propanol
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Para conocer la formula molecular de un compuesto tenemos que conocer su masa relativa y formula emp�rica
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Se denominan is�meros a aquellos compuestos que poseen los mismos grupos funcionales
F Is�meros son compuestos con la misma formula molecular
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La formula estructural condensada nos informa de la posici�n relativa de los grupos funcionales dentro del compuesto
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La formula estructural expandida nos informa de los enlaces existentes dentro de los diferentes grupos funcionales de una mol�cula
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La formula estructural tridimensional nos informa del volumen relativo de los diferentes grupos funcionales de una mol�cula
F Nos informa de los enlaces interat�micos existentes y de las posiciones relativas de unos �tomos con respecto a otros.
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La isomer�a espacial de funci�n se denomina tambi�n estereoisomer�a
F La isomeria espacial nunca puede ser de funci�n, solo geom�trica u �ptica. La isomeria de funci�n es uno de los tipos de isomer�a estructural.
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Is�meros estructurales de funci�n, son aquellos compuestos con la misma formula estructural pero diferente posici�n de los grupos funcionales
F Los is�meros estructurales de funci�n son compuestos con la misma formula molecular, pero diferentes grupos funcionales.
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Los is�meros estructurales de posici�n se diferencian entre s� por la longitud de la cadena principal y, por lo tanto por, por la posici�n relativa de los grupos funcionales
f Solo se diferencian por la posici�n del carbono sobre al que est�n unidos los grupos
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La isomer�a cis/trans solo se da en compuestos que poseen enlaces m�ltiples conjugados
f Se da en compuestos con uno o m�s dobles enlaces, en los cuales los dos sustituyentes de cada carbono del doble enlace sean distintos entre si.
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Dos is�meros estructurales de esqueleto, tienen el mismo n�mero de carbonos (esqueleto), pero distintos grupos funcionales
f Se da en compuestos con uno o m�s dobles enlaces, en los cuales los dos sustituyentes de cada carbono del doble enlace sean distintos entre si.
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El isobutano (2-metilpropano) es is�mero estructural de esqueleto del n-butano
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El 1-buteno no presenta isomer�a geom�trica
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Los is�meros �pticos se diferencian por la distinta orientaci�n de los �tomos en el espacio pero tienen la misma f�rmula molecular
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El etanol y el etanal son is�meros estructurales de posici�n
F No son tan siquiera is�meros, al no tener la misma formula molecular
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El 1,2-diclorobutano presenta isomer�a �ptica
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El 2,3-diclorobuteno presenta isomer�a geom�trica
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El 1,4-diclorobutano presenta isomer�a �ptica
F No posee ninig�n carbono sp3 con los cuatro sustituyentes diferentes.
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El 3-cloropentano presenta isomer�a �ptica
F No posee ninig�n carbono sp3 con los cuatro sustituyentes diferentes.
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El 2-clorobutano presenta isomer�a �ptica
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La acetona (propanona) es un is�mero de posici�n del acetaldeh�do (etanal)
f No, al no poseer la misma formula molecular no pueden ser isomeros.
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La mol�cula CCl4 es polar pues cada enlace C-Cl tambi�n lo es
F No, pues la suma vectorial de los vectores polarizaci�n de cada enlace C-Cl es nula
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El grupo hidroxilo (-OH) presenta efectos �R y +I
F Al presentar pares electr�nicos libres el O, estos pueden ser compartidos con el orbital px del C del anillo arom�tico con �l enlazado, aumentando la densidad electr�nica del anillo produciendo un efecto +R. Al ser el O m�s electronegativo que el C sp2, el efecto es -I.
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El amon�aco es un reactivo electr�filo
F Es nucle�filo al tener pares electr�nicos libres.
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El carbocati�n terc-butilo (1,1-dimetiletilo) es menos estable que el cati�n isopropilo (1-metiletilo)
F El cati�n tercbutilo presenta 9 estructuras de hiperconjugaci�n frente a solo 7 del isopropilo.
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Un radical secundario es m�s estable que uno primario pues tiene m�s estructuras resonantes por hiperconjugaci�n
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Un radical act�a como nucle�filo en una reacci�n org�nica, debido a la deficiencia de carga
F Los reactivos que presentan deficit de carga ac�an como electr�filos.
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El radical vin�lico (CH2=CH) es m�s estable que el radical al�lico (CH2=CH-CH2)
f El radical alilo esta estabilizado por resonancia, mientras que el vinilo no
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La ruptura homol�tica de un enlace lleva siempre a la formaci�n de un compuesto �pticamente activo
v Al presentar una hibridaci�n sp2 puede ser "atacado" por ambos lados, dando lugar a una mezcla de isomeros opticos (racemico) opticamente inactiva. Adem�s en el caso de que haya m�s de dos sustituyentes del carbono iguales, ya no ser�a opticamente activo.
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El radical 2-butilo tiene m�s estructuras resonantes que el radical 1-propilo, y por tanto, es m�s estable
F Ninguno de los dos posee estructuras resonantes, al no presentar orbitales pi. Lo que si es cierto es que el 2 butilo al presentar 5 estructuras de hiperconjugaci�n frente a solo 2 del 1propilo, es mas estable
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El radical 2-butilo tiene m�s estructuras de hiperconjugaci�n que el radical 1-butilo, y por tanto, es m�s estable
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El 2-buteno no presenta isomer�a geom�trica
FSi presenta isomeria cis-trans al ser distintos los dos sustituyentes de cada �tomo de carbono.
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El cati�n p-metoxibencilo es m�s estable que el cati�n bencilo
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Cualquier hal�geno presenta efecto inductivo +I pues son menos electronegativos que el carbono
VPresentan efecto -I al ser m�s electronegativos que el carbono
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El �cido ac�tico tiene una temperatura de ebullici�n superior a la del etanol
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Un is�mero ramificado tiene una temperatura de ebullici�n m�s baja que uno de cadena recta
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En una reacci�n de sustituci�n nucleof�lica, una inversi�n de la estereoqu�mica completa es indicativo de que la reacci�n transcurre pr�cticamente por un mecanismo de sustituci�n
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