-
ALL:s dominerande celltyp och lokalisation?
Lymfocyter (typ pre-B, B eller T), som återfinns i benmärg, perifert blod, lymfatisk vävnad och ibland i andra organ
-
Vilken Leukemisjukdom är starkt kopplad till trisomi?
ALL
-
Namn på cytostatikabehandlingen vid leukemi?
Induktionsbehandling
-
Namn på efterbehnadling efter cytostatika, vid leukemi?
Konsolidering
-
Namn på lyckad cytostatikabehandlad AML?
Total remission
-
Stamcellstransplantation från annan individ?
Allogen
-
Stamcellstransplantation från patienten själv?
Autolog
-
Philadelphiakromosomen tillhör vilka leukemier?
KML (95%) och ALL
-
Vad skiljer ALL från lymfoblastom?
Sistnämnda dubuterar extramedullär och har <30% blaster i märgen (av kärnförande celler sett)
-
Hur skiljer man ALL från AML?
Genom enzymcytokemisk färgning och immunfenotypning
-
Cytostatika som är folsyraanalog?
Metotrexol
-
Varför ges metotrexan vid underhållsbehandling av ALL?
Undvika recidiv i CNS (från 30 till 10%)
-
Vilka patienter är lämpliga för allogen transplantation?
De med hög risk för återfall, men med passande ålder och AT
-
Vilken ALL typ har bäst prognos?
ALL-B
-
Allvarlig komplikation (förutom infektion) till följd av cytostatika?
Uratutfällning i njurarna
-
Vad kännetecknas KML av på cellnivå?
Expansion av pluripotent stamcell, med ökad myeloid (oftast) poes i alla mognadsstadium
-
Vilka celltyper kan överproducers vid KML?
Erytrocyter, trombocyter, granulocyter (ibland även B-lymfocyter)
-
Vilken leukemi delas in i faser och vad heter dessa?
KLM, kronisk fas, accelererande fas, blandkris med övergång mot akut leukemi (främst myeloisk)
-
Medelålder vid KML?
55-60
-
Misstänkt diagnos vid nattliga svettningar, feber, ben och- muskelsmärtor?
KML med blastkris
-
Vilken sjukdomsdiagnos kräver i stort sett påvisande av 9:12-translokalisation?
KML
-
Vilken sjukdom misstänks då benmärg är fettfattig och domineras av myelopoes?
KML
-
LPK-nivå vid KML?
Extremhög
-
Vilka lekemi-patienter löper risk för tromboembolism?
KML
-
Några ökade labbfynd vid KML?
Förhöjt urat och s-B12 (nedbrytning av leukemiska granulocyter)
-
Vilken medicin är väldigt viktig vid KML och varför?
Imatinib, för den hämmar tyrosinkinaset bcr-abl och leder till apoptos
-
Bot för KML?
Enda alternativiet är allogen benmärgstransplantation
-
Bästa KML-fas att genomföra allogen T?
Kronisk fas
-
Symptom vid AML?
Trötthet, blödning, lymf-/mjält-/leverförstoring, petekier
-
Hur går induktionsbehandling till?
1 eller högst 2 cytostatikabehandlingar
-
Vid vilka leukemier ses ett stort blastantal?
AML och ALL
-
Multipotent stamcell?
Kan ge upphov till alla celltyper inom närbesläktad familj (ex blodstamceller)
-
3, eller snarare 4, sjukdomar i gruppen myeloproliferativa sjukdomar?
- Polycytemia vera
- esensiell trombocytemi
- myelofibros
- (och ibland även KML)
-
Var sker den ökade poesen vid polycytemia vera?
Benmärg och perifert blod
-
Molekylära avvikelser vid polycytemia vera?
JAK2-mutation (tyrosinkinas) och/eller överuttryck i genen PRV-1
-
Varför ökad blödning vid polycytemia vera?
Dels för att dessa är ofta funktionellt defekta vid myeloproliferativa sjukdomar, men också för att sjukdomsprogressen leder till trombocytökning
-
Övergående synrubbning, nattlig svettning och klåda efter bad?
Polycytemia v
-
EPO-nivå vid polyvytemia v?
Mycket lågt
-
Hematokritvärde som absolut indikerar polycytemia vera?
60%
-
Auerstavar finner man i blodceller hos vilka patienter?
AML
-
Vad är en megakaryocyt och vart hittas den?
Förstadie till trombocyt, som finns i benmärgen
-
Pseudopolycytemi?
Ex pga uttorkning eller diuretikabehandling
-
Annan celltyp, förutom erytrocyter, som ökar och förstoras vid polycytemia vera?
Megakaryocyter
-
Sekundär polycytemi?
Kompensatorisk eller autonom erytropoetinutsökdring, hjärt-/lungsjukdom respektive tumör
-
Sjukdomar som kan tillstöta efter lång tid av polycitemia vera?
Benmärgssvikt och AML
-
Beh vid polycytemia vera?
Flebotomi (blodtappning) och salicylsyra
-
Varför avvaktar man gärna med cytostatika vid polyc v?
Tror kunna leda sjukdomen mot akut leukemi
-
3 diffsjukdomar till essentiell trombocytos?
Makerad polyc v (järnbrist), infektion, KML
-
Beh vid essentiell trombocytos?
I enklare fall endast salicylsyra, men i fall med högre nivåer trombocyter kan cytostatika bli nödvändigt
-
2 kardinaltecken på myelofibros
- Fibrotisering av benmärg (oftast mer än 30 %)
- Extramedullär blodbildning
-
Vilken sjukdom karaktäriseras av "leukoerytroblastisk" blodbild?
Myelofibros
-
Patologisk cell vid myelofibros?
Megakaryocyten (skickar ut massa cytokiner som leder till fibrotisering)
-
Vanligaste dubutymptom vid myelofibros?
Trötthet pga anemi
-
Sekundär myelofibros?
Som följd av annan sjukdom, ofta en kronisk inflammation såsom SLE eller U. colit
|
|