-pegar un cap de guanosina al terminal 5' de la cadena creciente
-eliminar secuencias especificas del transcrito
-añadir una cola de poli (A) al terminal 3' de la cadena creciente
-terminar la transcripcion
primeros estudios de pre-mRNA
se hicieron con la celula HeLA, encontraron presente en el nucleo y con una amplia distribucion en tamaño
hnRNA
RNA nuclear heterogeno
formacion del cap
en el primer nucleotido del terminal 5' del mRNA se añade un N7-methylguanosina(m7G) mediante un enlace 5'-5' formando un cap
este cap se añade antes de que la transcripcion se complete, cuando la cadena es de 20-30 nucleotidos de largo y emerge por el canal de salida de la RNA pol II
formacion del cap; todos los mRna tienen 5'-m7G caps
cap 1;organismos multicelulares
cap 0; levadura
cap 2; algunos vertebrados
su funcion es proteger el mRNA de la digestion de las exonucleasas 5'-3' que participan en otras etapas del procesamiento del mRNA
formacion del cap; enzimas envueltas en el proceso de capping
RNA 5'-trifosfatasa
guanilitransferasa
N7G-metiltransferasa
splicing/exones
regiones que codifican para aminoacidos
tienden a ser mas uniformes en tamano
el tamano humano promedio es de 145 bp
los exones constitutivos estan incluidos en todas la foras de mRNA
los exones reguladoso cassette estan incluidos en algunos mRNA y excluidos de otros mRNAs
splicing/intrones
secuencia que no codifica para aminoacidos
el numero de intrones varia grandemente de un gen a otro y de un organismo a otro
el tamano promedio es de 3365bp
Author
stefanyoli
ID
116113
Card Set
Presentacin #12 de Molecular
Description
Modificaciones post-transcripcionales en Eucariota