Organische Chemie V6

  1. Merkmale SN1
    • monomolekular
    • protisches Lösungsmittel
    • das angreifende Teilchen hat eine niedrige Nucleophilie
    • sterische Hinderung ⇛ bevorzugt tertiäre C-Atome
  2. Merkmale SN2
    • bimolekular
    • aprotisches Lösungsmittel
    • das angreifende Teilchen hat eine hohe Nucleophilie
    • keine -> kaum sterische Hinderung ⇛ bevorzugt primäre C-Atome
  3. Ablauf SN1
  4. Ablauf SN2
  5. electrophil / nucleophil
    • electrophil: greift am negativeren Bereich eines Moleküls an
    • nucleophil: greift am positiveren Bereich eines Moleküls an
  6. Carbeniumion
    Kohlenwasserstoff-Molekül mit positiv geladenem C-Atom
  7. monomolekular / bimolekular
    • monomolekular: eine (Teil-)Reaktion verläuft innerhalb nur eines Moleküls
    • bimolekular: eine (Teil-)Reaktion verläuft zwischen 2 Molekülen
  8. Substrat
    wird in einer enzymatisch gesteuerten Reaktion umgesetzt
  9. 1,2 Verschiebung
    wenn ein Atom / eine funktionelle Gruppe von einem Atom zum benachbarten Atom wandert
  10. protische/aprotische Lösungsmittel
    • protisch: kann Protonen abspalten und/oder Wasserstoffbrückenbindungen ausbilden
    • aprotisch: kann das nicht, unpolar
  11. Walden Umkehr
    Änderung der Konfiguration an einem stereochemischen Zentrum eines Moleküls
  12. Wagner-Meerwein-Umlagerung
    • Umlagerung von Alkylresten
    • Bildung von Konstitutionsisomeren
  13. Nucleophile Substitution
    • Angriff eines nucleophilen Teilchens am positiv polarisiertem C-Atom
    • heterolytische Spaltung
    • das angreifende Nucleophil ersetzt ein anderes
Author
Bibi
ID
332313
Card Set
Organische Chemie V6
Description
Chemie, 2. Semester, V6
Updated